KCI등재
SCOPUS
류마티스 관절염 환자의 말초혈액단핵구 (Peripheral blood mononuclear cells, PBMC`s) 및 활막에 표현되는 사이토카인의 양상 = Cytokine Pattern of the Peripheral Blood Mononuclear Cells(PBMC`s) and Synovial Membrane in the Rheumatoid Arthritis Patients
저자
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1998
작성언어
-주제어
KDC
500
등재정보
KCI등재,SCOPUS,ESCI
자료형태
학술저널
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수록면
1-10(10쪽)
제공처
목적: 류마티스 관절염에 특이한 사이토카인의 양상이 존재하는가? 그렇다면 그 사이토카인은 주로 어느 세포에서 생성되는가? 말초혈액내 혈구에서와 활막조직에서의 사이토카인 양상은 서로 같은가?라는 세가지 의문에 대해 새로이 개발된 분자생물학방법을 적용하여 조사해 보았다. 방법: RT-PCR을 이용한 반정량적 dot blot hybridization을 이용하여 류마티스인자 양성 류마티스 관절염 환자의 말초단핵구 및 활막조직에서 사이토카인의 mRNA 수를 측정하였으며 말초단핵구는 다시 전체단핵구·CD4 양성세포·CD4 음성단핵구 등으로 나뉘었으며 활막조직도 분쇄 후 측정에 이용되었다. 각각의 단핵구 분획에서 백만개의 세포에서 RNA를 추출하고 cDNA를 생성하였으며 그 중 1/20을 취하여 중합효소연쇄반응 및 dot blot hybridization을 실시하여 각각의 사이토카인 mRNA 수를 정량하였다. 결과: CD4 양성세포군에서의 IFN-γ의 mRNA 수는 환자군에서 143±114개로 대조군의 742±1052개로 낮은 경향이었으며(p=0.0517) IL-4의 mRNA 수는 반대로 환자군에서(73±50) 정상대조군에서(32±23) 보다 높게 나타났다(p=0.0066). CD4 음성 세포분획에서도 IFN-γ mRNA 표현은 환자에서 479±850개로 통계적으로는 유의하지 않았지만 정상군의 6154±15,059 보다 낮은 경향을 보였다(p=0.1875). IL-4 표현은 환자에서(308±277) 대조군(150±100개) 보다 높았다(p=0.0428). 전체 단핵구의 경우는 환자군에서 IFN-γ의 표현이 감소되었고(148±145 vs. 712±768, p=0.0148), IL-4 mRNA의 표현은 증가된 경향을 보였다(186±145 vs. 109±62, p=0.0652). 활막조직에서는 IL-4의 표현을 거의 찾을 수 없었다. 걸론: 류마티스 관절염과 정상인 사이에 말초혈액단핵구의 사이토카인 표현 양상의 차이가 있었다. 지금까지 알려진 바와는 달리 IL-4의 주요 생성세포가 CD4 양성세포 만은 아니다. 또한 말초혈액단핵구와 류마티스 관절염 환자의 활액막의 사이토카인 표현양상에는 현저한 차이가 있다. 이런 사이토카인의 편중현상에 대한 규명은 면역질환의 병리를 이해하고 최근에 증가하는 사이토카인 치료법 개발에 중요한 지표가 되리라 본다.
더보기Objective: To investigate the specific cytokine pattern and its profiles in rheumatoid arthritis(RA), we measured the mRNA expression of the IL-4, IL-2, IFN-γ and IL-10 in the PBMC`s and synovial tissue samples. Method: We analyzed the cytokine mRNA copy number semiquantitatively in the fresh PBMC`s from 13 rheumatoid patients who were not treated with corticosteroid or DMARDs(disease modifying antirheumatic drugs) which may affect the expression of cytokine and 16 healthy normal controls. Mononuclear cells were separated into three compartment(total PBMC, CD4+ cells, and CD4-cells) by the magnetic bead method. Synovial tissues were obtained from surgical procedure freshly. RNA was extracted from 1×10(6) cells of each PBMC compartment and synovial tissue. To determine the copy number of cytokine mRNA expression, RT-PCR and dot blot hybridization was performed with the RNA extracted from the samples. Result: In CD4+ compartment IFN(interferon)-γ mRNA was marginally lower in RA patients(143±114) than in normal control(742±1052, p=0.0517) but IL(interleukin)-4 mRNA expression was higher in RA group(73±50 vs. 32±23 in normal control, p=0.0066). Also in CD4- compartment IFN-γ mRNA expression was lower in RA(479±850 vs. 6154±15,059 in normal control, p=0.1875) although it was not significant statistically and IL-4 expression was higher in RA group(308±277 vs. 150±100 in normal group, p=0.0428). In PBMC compartment IFN-γ mRNA expression was also decreased in RA group (148±145 vs. 712±768, p=0.0148), but IL-4 mRNA expression was marginally increased(186±145 vs. 109±62, p=0.0652). In synovium, interestingly, there was virtually no de novo synthesis of IL-4. Conclusion: There is significant difference in cytokine pattern of peripheral PBMC between RA and control group. The main cellular IL-4 source in peripheral blood is not the CD4+ cells. Also there is significant difference of cytokine pattern between the peripheral blood and synovium in rheumatoid arthritis.
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