KCI등재
SCOPUS
Individualized treatment based on CYP3A5 single-nucleotide polymorphisms with tacrolimus in ulcerative colitis
저자
Shinji Okabayashi (Kitasato University Kitasato Institute Hospital) ; Taku Kobayashi (Kitasato University Kitasato Institute Hospital) ; Eiko Saito (Kitasato University Kitasato Institute Hospital) ; Takahiko Toyonaga (Kitasato University Kitasato Institute Hospital) ; Ryo Ozaki (Kitasato University Kitasato Institute Hospital) ; Shintaro Sagami (Kitasato University Kitasato Institute Hospital) ; Masaru Nakano (Kitasato University Kitasato Institute Hospital) ; Junichi Tanaka (Kitasato University Kitasato Institute Hospital) ; Keiji Yagisawa (Kitasato University Kitasato Institute Hospital) ; Satoshi Kuronuma (Kitasato University Kitasato Institute Hospital) ; Osamu Takeuchi (Kitasato University Kitasato Institute Hospital) ; Toshifumi Hibi (Kitasato University Kitasato Institute Hospital)
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2019
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English
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KCI등재,SCOPUS,ESCI
자료형태
학술저널
수록면
218-226(9쪽)
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Background/Aims: The pharmacokinetics of tacrolimus (TAC) is known to be largely influenced by single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in CYP3A5. Patients starting TAC require careful dose adjustment, owing to the wide range of optimal dosages, depending on their CYP3A5 expression status. Here, we evaluated whether individualization of TAC dosages based on CYP3A5 SNPs would improve its therapeutic efficacy in ulcerative colitis. Methods: Twenty-one patients were prospectively treated, with their initial dosage adjusted according to their CYP3A5 status (0.1, 0.15, and 0.2 mg/kg/day for CYP3A5*3/*3, CYP3A5*1/*3, and CYP3A5*1/*1, respectively). Their clinical outcomes were compared with those of patients treated with a fixed dose (0.1 mg/kg/day). Results: The first blood trough level of CYP3A5 expressors, CYP3A5*1/*3 or CYP3A5*1/*1, and the overall rate in achieving the target blood trough level within a week in the individualized-dose group were significantly higher than those in the fixed-dose group (5.15±2.33 ng/mL vs. 9.63±0.79 ng/mL, P=0.035 and 12.5% vs. 66.7%, P=0.01). The remission rate at 2 weeks in the expressors was as high as that in the nonexpressors, CYP3A5*3/*3, in the individualized-dose group. Conclusions: Individualized TAC treatment is effective against ulcerative colitis regardless of the CYP3A5 genotype. (Intest Res 2019;17:218-226)
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연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
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2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2015-03-30 | 학회명변경 | 영문명 : 미등록 -> KASID | KCI등재 |
2015-03-30 | 학회명변경 | 영문명 : KASID -> Korean Association for the Study of Intestinal Disease | KCI등재 |
2015-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2010-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2008-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.54 | 0.54 | 0.46 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.4 | 0.35 | 0.652 | 0.08 |
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