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급성 골수세포백혈병에서 유도 항암화학요법 후에 발생한 적혈구포식성 림프조직구증식증 1예 = Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Occurring after Induction Chemotherapy in Acute Myelocytic Leukemia
저자
윤정아 ( Jung A Yoon ) ; 전민경 ( Min Kyung Jeon ) ; 강선명 ( Sun-myoung Kang ) ; 오은혜 ( Eun Hye Oh ) ; 신승환 ( Seung Hwan Shin ) ; 김시찬 ( Si Chan Kim ) ; 이제환 ( Je-hwan Lee )
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2016
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Korean
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악성 종양과 관련한 HLH의 경우는 드물지만 매우 불량한 예후를 보인다. 원인불명의 발열과 혈청 페리틴의 증가, 고중성지방혈증, 저피브리노겐혈증 등의 소견을 보일 경우HLH의 가능성을 의심하고 신속하게 골수 검사와 혈청학적검사를 시행하여 신속한 진단과 치료를 시행하는 것이 중요하겠다.
더보기Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH), associated with acute myelocytic leukemia (AML), is a very rare disease. We here report a case of HLH occurring after induction chemotherapy for AML. AML-associated HLH can be triggered by AML itself, by chemotherapeutic agents, or by infectious complications. Our patient developed a high-grade fever of unknown cause, bilateral pulmonary infiltrates, and shock after successful treatment of AML with induction chemotherapy, and had high serum ferritin, hypertriglyceridemia, hypofibrinogenemia, hemophagocytic histiocytes in bone marrow, low natural killer cell activity, and elevated soluble interleukin-2 receptor levels. A diagnosis of HLH was made. Dexamethasone, cyclosporine, and etoposide were given and allogeneic hematopoietic stem cell transplantation was performed. Careful suspicion of HLH may be warranted if a patient experiences fever of unknown etiology, high ferritin levels, and liver dysfunction during AML treatment. (Korean J Med 2016;91:79-83)
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2006-05-15 | 학술지명변경 | 외국어명 : Korean Journal of Medicine -> The Korean Journal of Medicine | KCI등재 |
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기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
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2016 | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
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