KCI등재
허혈양상화, Adenosine 및 Pinacidil이 허혈 및 재관류후 흰쥐넙다리곧은근에서 Superoxide dismutase발현에 미치는 영향 = Effects of Ischemic Preconditioning, Adenosine and Pinacidil on the Expression of Cu, Zn- and Mn-SOD mRNA in the Rectus Femoris Muscle of the Rat after Ischemia and Timely Reperfusion
저자
백두진 (한양대학교 의과대학 해부학교실) ; 유영미 (한양대학교 의과대학 해부학교실) ; 황규성 (한양대학교 의과대학 해부학교실) ; 안동춘 (한양대학교 의과대학 해부학교실) ; 정호삼 (한양대학교 의과대학 해부학교실) ; 강봉균 (관동대학교 의과대학 정형외과학교실)
발행기관
학술지명
해부·생물인류학 (Anat Biol Anthropol)(Anatomy & Biological Anthropology)
권호사항
발행연도
2000
작성언어
Korean
주제어
KDC
511
등재정보
KCI등재
자료형태
학술저널
수록면
129-147(19쪽)
제공처
소장기관
본 실험은 흰쥐에서 나타나는 허혈양상화의 효과와 그 발생기전을 규명하고자 하였다. 실험동물로는 300-350g 내외의 숫흰쥐를 사용하였으며 온엉덩동맥을 2시간 결찰한 후, 3시간, 6시간, 12시간, 24시간 및 72시간 재관류시켰으며, 온엉덩동맥을 5분간 결찰하고 5분간 재관류시키는 과정을 3회 반복하여 허혈양상화시키거나 시술적전 adenosine 혹은 pinacidil을 투여하고 같은 방법으로 허혈 및 재관류시켰다. 8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine 혹은 glibenclmide 투여하고 허혈양상화시킨 다음 허혈 및 재관류시키고 넙다리곧은근을 적출하여 파라핀절편을 제작하고 in situ hybridization 조직화학법으로 Cu, Zn 및 Mn-SOD mRNA의 발현을 비교관찰하여 다음과 같은 결과를 얻었다.
1. 모든 실험군 넙다리곧은근에서 Cu, Zn 및 Mn-SOD mRNA는 단면적이 작은 근육섬유에서만 발현되었다.
2. 정상대조군 넙다리곧은근에서 Cu, Zn- 및 Mn -SOD mRNA는 약하게 발현되였다.
3. 허혈 및 재관류군에서는 재관류 시간경과에 따라 넙다리곧은근에서 CU, Zn-SOD mRNA는 중등도로 발현되었고, Mn-SOD mRNA는 재관류 3시간 및 6시간 경과시 약하게 혹은 중등도로 발현되었으며 재관류 12시간 경과시 약하게 혹은 미약하게 발현되었고, 24시간 경과시에는 중등도로 발현되었으며 72시간 경과시에는 약하게 혹은 중등도로 발현되었다.
4. 허혈양상화 처치로 넙다리곧은근에서는 Cu, Zn-SOD mRNA의 발현이 증가하여 12시간 경과시 중등도로 발현되었고 24시간 경과시 약하게 혹은 중등도로 발현되었으며 72시간 경과시에는 약하게 발현되었다. Mn-SOD mRNA 는 처치후 12시간 경과시 중등도로 발현되였고 24시간 경과시 중등도 혹은 강하게 발현되었으며 72시간 경과시 약하게 발현되었다.
5. 허혈양상화 허혈 및 재관류군에서 Cu, Zn-SOD mRNA는 재관류 6시간까지 중등도로 발현되었으며 재관류 12시간 및 24시간 경과시에는 약하게 혹은 중등도로 발현되였고 72시간 경과시에는 약하게 발현되였다. Mn-SOD mRNA는 재관류 12시간까지 중등도로 발현되었고 24시간 경과시 중등도 혹은 강하게 발현되었으며 72시간 경과시에는 약하게 발현되었다.
6. Adenosine 투여후 허혈 및 재관류시에는 넙다리곧은근에서 Cu, Zn-SOD mRNA는 재관류 12시간 경과시까지 중등도로 발현되었고 재관류 24시간 경과시에는 약하게 혹은 중등도로 발현되였으며 재관류 72시간 경과시에는 약하게 발현되었다.
7. Pinacidil 투여후 허혈 및 재관류시에는 넙다리곧은근에서 Cu, Zn-SOD mRNA는 재관류 6시간까지 중등도로 발현되었고 재관류 12시간 경과시에는 약하게 혹은 중등도로 발현되었으며 재관류 24시간 및 72시간 경과시에는 약하게 발현되었다.
8. 8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine 투여후 허혈양상화 허혈 및 재관류시 넙다리곧은곤에서 Cu, Zn-SOD mRNA는 재관류 3시간까지 중등도로 발현되였고 재관류 6시간 및 12시간에는 약하게 흑은 중등도로 발현되었으며 재관류 24시간 및 72시간 경과시에는 약하게 발현되였다. Mn-SOD mRNA를 재관류 3시간까지 약하게 발현되었고 재관류 12시간까지 중등도 혹은 약하게 발현되였으며, 재관류 24시간 경과시에는 약하게 발현되었고 재관류 72시간 경과시에는 중등도로 발현되었다.
9. Glibenclamide 투여후 허혈양상화 허혈 및 재관류시에는 넙다리곧은근에서 Cu, Zn-SOD mRNA는 재관류 24시간까지 중등도로 발현되었고, 재관류 72시간 경과시까지는 약하게 혹은 중등도로 발현되었다. Mn-SOD mRNA는 재관류 기간을 통하여 중등도로 발현되었다.
이상의 소견을 종합하면 허혈 및 재관류시 Cu, Zn- 및 SOD mRNA의 발현은 증가하였고 허혈양상화로 특히 Mn-SOD mRNA의 발현이 증가하였으며, 허혈양상화의 효과는 adenosine A_(1) 수용체와 K_(ATP) 통로의 자극과 밀접한 연관이 있는 것으로 결론 지을 수 있다.
A brief episode of ischemia and reperfusion termed 'ischemic preconditioning' has been established as rendering muscle tolerance to damage during a subsequent prolonged ischemia. The effects of ischemic preconditioning in the cardiac muscle are related to the stimulation of adenosine A, receptor and the opening of KATP channel. The effect and mechanisms of ischemic preconditioning in the skeletal muscle are not known clearly.
The superoxide radical injures the skeletal muscle during the ischemia and reperfusion. There are two types of SOD, which metabolizes the superoxide radicals to H_(2)O_(2) and O_(2), in the cell. One of them is Cu, Zn-SOD in the cytoplasm and the other is Mn-SOD in the mitochondria. The activities of SOD are increased against the formation of superoxide radical during the reperfusion. The author performed the present study to investigate the effect and the mechanisms of ischemic preconditioning by measuring the expression of SOD mRNA on timely reperfused ischemic muscles. The healthy Sprague-Dawley rats weighing from 300g to 350g were used as experimental animals. Under pentobarbital(50 mg/kg) anesthesia, lower abdominal incision was done and left common iliac artery was occluded by vascular clamp for 2 hours. Rectus femoris muscles were obtained respectively at 3, 6, 12, 24 and 72 hours after reperfusion. The ischemic preconditioning group underwent three episodes of 5minute occlusion and 5minute reperfusion of common iliac artery followed by 2hours of ischemia and timely reperfusion. Adenosine (50 ㎍/kg) or pinacidil(1 mg/kg) was administered intravenously before ischemia. 8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine(15 mg/kg) or glibenclamide(0.5 mg/g) was administered intravenously before ischemic preconditioning. Paraffin sections with 4 ㎛ thickness in all groups were obtained. The expression of Cu, Zn- and Mn-SOD mRNA was observed by use of in situ hybridization.
The results obtained were as follows.
I. The expression of SOD mRNA was seen only in small muscle fibers of the rectus femoris muscle of the rat.
2. Weak expressions of Cu, Zn- and Mn-SOD mRNA were observed in the normal control rat.
3. After 2 hours of ischemia, moderate expression of Cu, Zn-SOD mRNA was observed until 72 hours of reperfusion. Weak or moderate expression of Mn-SOD mRNA at 3 hours and 6 hours of reperfusion, weak or trace expression at 12 hours of reperfusion, moderate expression at 24hours of reperfusion and weak or moderate expression at 72hours of reperfusion were observed.
4. After ischemic preconditioning, moderate expressions of Cu, Zn-SOD mRNA were seen in the groups of 3, 6, 12 and 24 hours of reperfusion. Moderate expressions of Mn -SOD mRNA were seen in the group of 0, 3, 6 and 12hours of reperfusion and strong expression was seen in the group of 24hours of reperfusion after ischemic preconditioning.
5. After 2 hours of ischemia with ischemic preconditoining, moderate expressions of Cu, Zn-SOD mRNA were seen in the groups of 0, 3, 6, 12, 24 hours of reperfusion. Moderate expressions of Mn-SOD mRNA were observed in the groups of 0, 3, 6, and 12 hours of reperfusion and moderate or strong expression was seen in the group of 24 hours of reperfusion.
6. After 2 hours of ischemia with the pretreatment of adenosine, moderate expressions of Cu, Zn-SOD mRN A were seen in the group of 0, 3, 6, 12 and 24hours of reperfusion. Moderate expression of Mn-SOD mRNA in the groups and 3 hours of reperfusion, strong expression in the group of 6 and 12 hours of reperfusion and moderate expression in the group of 24hours of reperfusion were seen.
7. After 2 hours of ischemia with the pretreatment of pinacidil, moderate expressions of Cu, Zn-SOD mRNA were seen in the groups of 0, 3, 6 and 12 hours of reperfusion and those of Mn-SOD mRNA were seen in the groups of 3, 6, 12 and 24 hours ofreperfusion.
8. After 2hours of ischemia with ischemic preconditioning and the pretreatment of 8 -cyclopentyl- l,3dipropylxanthine, moderate expression of Cu, Zn-SOD mRNA were observed in the groups of 0, 3, 6. and 12hours of reperfusion and those of Mn-SOD were seen in the groups of 6, 12 and 72hours of reperfusion.
9. After 2hours of ischemia with ischemic preconditioning and the pretreatment of glibenclamide, moderate expressions of CU, Zn-and Mn-SOD mRNA were seen in all groups of reperfusion.
Consequently, these results suggest that the expression of Cu, Zn and Mn-SOD mRNA increases during 2hours ischemia and reperfusion with or without ischemic preconditioning.
The effects of ischemic preconditioning are closely related to the stimulation of adenosine A₁receptor and K.ATP channel.
서지정보 내보내기(Export)
닫기소장기관 정보
닫기권호소장정보
닫기오류접수
닫기오류 접수 확인
닫기음성서비스 신청
닫기음성서비스 신청 확인
닫기이용약관
닫기학술연구정보서비스 이용약관 (2017년 1월 1일 ~ 현재 적용)
학술연구정보서비스(이하 RISS)는 정보주체의 자유와 권리 보호를 위해 「개인정보 보호법」 및 관계 법령이 정한 바를 준수하여, 적법하게 개인정보를 처리하고 안전하게 관리하고 있습니다. 이에 「개인정보 보호법」 제30조에 따라 정보주체에게 개인정보 처리에 관한 절차 및 기준을 안내하고, 이와 관련한 고충을 신속하고 원활하게 처리할 수 있도록 하기 위하여 다음과 같이 개인정보 처리방침을 수립·공개합니다.
주요 개인정보 처리 표시(라벨링)
목 차
3년
또는 회원탈퇴시까지5년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한3년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한2년
이상(개인정보보호위원회 : 개인정보의 안전성 확보조치 기준)개인정보파일의 명칭 | 운영근거 / 처리목적 | 개인정보파일에 기록되는 개인정보의 항목 | 보유기간 | |
---|---|---|---|---|
학술연구정보서비스 이용자 가입정보 파일 | 한국교육학술정보원법 | 필수 | ID, 비밀번호, 성명, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야, 웹진메일 수신동의 여부 | 3년 또는 탈퇴시 |
선택 | 소속기관명, 소속도서관명, 학과/부서명, 학번/직원번호, 휴대전화, 주소 |
구분 | 담당자 | 연락처 |
---|---|---|
KERIS 개인정보 보호책임자 | 정보보호본부 김태우 | - 이메일 : lsy@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0439 - 팩스번호 : 053-714-0195 |
KERIS 개인정보 보호담당자 | 개인정보보호부 이상엽 | |
RISS 개인정보 보호책임자 | 대학학술본부 장금연 | - 이메일 : giltizen@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0149 - 팩스번호 : 053-714-0194 |
RISS 개인정보 보호담당자 | 학술진흥부 길원진 |
자동로그아웃 안내
닫기인증오류 안내
닫기귀하께서는 휴면계정 전환 후 1년동안 회원정보 수집 및 이용에 대한
재동의를 하지 않으신 관계로 개인정보가 삭제되었습니다.
(참조 : RISS 이용약관 및 개인정보처리방침)
신규회원으로 가입하여 이용 부탁 드리며, 추가 문의는 고객센터로 연락 바랍니다.
- 기존 아이디 재사용 불가
휴면계정 안내
RISS는 [표준개인정보 보호지침]에 따라 2년을 주기로 개인정보 수집·이용에 관하여 (재)동의를 받고 있으며, (재)동의를 하지 않을 경우, 휴면계정으로 전환됩니다.
(※ 휴면계정은 원문이용 및 복사/대출 서비스를 이용할 수 없습니다.)
휴면계정으로 전환된 후 1년간 회원정보 수집·이용에 대한 재동의를 하지 않을 경우, RISS에서 자동탈퇴 및 개인정보가 삭제처리 됩니다.
고객센터 1599-3122
ARS번호+1번(회원가입 및 정보수정)