SCOPUS
SCIE
DNA methylations of MC4R and HNF4α are associated with increased triglyceride levels in cord blood of preterm infants
저자
Kwon, Eun Jin ; Lee, Hye Ah ; You, Young-Ah ; Park, Hyesook ; Cho, Su Jin ; Ha, Eun Hee ; Kim, Young Ju
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2016
작성언어
-주제어
등재정보
SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
수록면
e4590
제공처
<▼1><P>Supplemental Digital Content is available in the text</P></▼1><▼2><P><B>Abstract</B></P><P>The association of preterm birth with obesity and metabolic syndrome later in life is well established. Although the biological mechanism for this association is poorly understood, epigenetic alterations of metabolic-related genes in early life may have important roles in metabolic dysfunction. Thus, we investigated the associations of DNA methylations of melanocortin 4 receptor (MC4R) and hepatocyte nuclear factor 4 alpha (HNF4α) with metabolic profiles in cord blood of term and preterm infants.</P><P>We measured metabolic profiles in cord blood samples of 85 term and 85 preterm infants. DNA methylation and mRNA expression levels of <I>MC4R</I> and <I>HNF4</I>α in cord blood cells were quantified using pyrosequencing and real-time PCR. Triglyceride (TG) levels were grouped by percentile as low (<10th percentile), mid (11th–89th percentiles), and high (>90th percentile). A multiple linear regression model was used to assess the differential effects of DNA methylation on metabolic indices in cord blood between term and preterm infants.</P><P>The beta-coefficients for associations between TG levels and methylation statuses of <I>MC4R</I>-CpG3 and <I>HNF4α-</I>CpG2 in the P1 promoter differed significantly between term and preterm infants (<I>P</I> = 0.04 and <I>P</I> = 0.003, respectively). DNA methylation statuses of <I>MC4R</I>-CpG3 and <I>HNF4α</I>–CpG2 in the P1 promoter were significantly lower in preterm infants in the high-TG group compared with those in the mid- and low-TG groups (<I>P</I> = 0.01). Notably, preterm infants in the high-TG group had higher TG levels in cord blood than term infants in the high-TG group (60.49 vs 54.57 mg/dL). In addition, <I>MC4R</I> and <I>HNF4α</I> expression levels were higher in preterm infants than in term infants (<I>P</I> < 0.05).</P><P>Epigenetic alterations of the newly identified genes <I>MC4R</I> and <I>HNF4α</I> in early life might contribute to metabolic profile changes, especially increased TG levels, in the cord blood of preterm infants.</P></▼2>
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