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알츠하이머질환 모델동물인 Tg2576마우스의 행동, Aβ-42 침적, 신경성장인자 대사에 미치는 reserpine의 영향
저자
고준(Jun Go) ; 최선일(Sun Il Choi) ; 김지은(Ji Eun Kim) ; 이영주(Young Ju Lee) ; 곽문화(Moon Hwa Kwak) ; 고은경(Eun Kyoung Koh) ; 송성화(Sung Hwa Song) ; 성지은(Ji Eun Sung) ; 황대윤(Dae Youn Hwang)
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2013
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Korean
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학술저널
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812-824(13쪽)
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Reserpine은 항고혈압제로서 알츠하이머질병의 증상을 나타내는 Caenorhabditis elegans에서 세포독성을 감소시켜 마비를 억제하고 수명을 연장시키는 것으로 알려져 있다. 본 연구에서는 이러한 reserpine의 효능을 포유동물에서 확인하기 위하여, 알츠하이머질병의 병리적 특성과 연관된 주요인자의 변화를 30일 동안 reserpine을 투여한 Tg2576 마우스에서 관찰하였다. 그 결과, 공격행동(aggressive behavior)은 vehicle 투여 그룹에 비하여 reserpine 투여 그룹에서 유의적으로 감소하였으나 사회적 접촉(social contact)은 유의적인 변화가 없었다. 뇌의 해마부분에서 알츠하이머질병의 원인 중 하나인 Aβ-42의 축적은 reserpine 투여 그룹에서 유의적으로 감소하였고, Aβ-42의 농도도 대조군에 비하여 reserpine 투여 그룹에서 감소하였다. 더불어, γ-secretase의 구성단백질 중에서 PS-2, Pen-2, APH-1의 발현은 대조군에 비하여 reserpine 투여군에서 유의적으로 감소하였으나 NCT 발현은 변화가 없었다. 혈청에서 NGF의 농도는 Tg2576 마우스에서 감소하였다가 reserpine 투여한 그룹에서 유의적으로 증가하였으며, high affinity receptor의 신호전달과정에 포함된 단백질 중에서 reserpine 투여 그룹은 TrkA의 인산화가 증가하고 ERK 인산화는 감소되었다. 한편 low affinity receptor의 신호전달과정에서, p75<SUP>NTR</SUP>과 Bcl-2의 발현은 vehicle 그룹에 비하여 reserpine 투여 그룹에서 유의적으로 발현이 증가하였으나 RhoA의 발현은 reserpine 투여 그룹에서 감소하였다. 따라서 이러한 결과는 reserpine은 포유동물 치매모델인 Tg2576 마우스에서 행동학적 변화, Aβ-42의 축적, NGF의 농도, NGF신호전달의 변화 등을 유도하며, 향후 치매치료제로서 가능성을 제시하고 있다.
더보기Reserpine, an anti-hypertensive drug, is able to positively modulate several phenotypes associated with Aβ toxicity in a Caenorhabditis elegans model of Alzheimer’s disease (AD). We investigated into the therapeutic effects of reserpine on mammalian neurodegenerative disorders, and found that significant alteration of the key factors influencing AD was detected in Tg2576 mice after reserpine treatment for 30 days. The aggressive behavior of Tg2576 mice was significantly improved upon reserpine treatment, whereas their social contact was consistently maintained. Furthermore, the levels of Aβ-42 peptide in the hippocampus of the brain and blood serum were lower in the reserpine-treated group than in the vehicle-treated group. Among g-secretase components, the expression levels of PS-2, Pen-2, and APH-1 were slightly lower in reserpine-treated Tg2576 mice, although a significant change in nicastrin (NCT) expression was not detected. Furthermore, the serum level of nerve growth factor (NGF) increased in reserpine-treated Tg2576 mice compared with vehicle-treated mice. Among down-stream effectors of the NGF receptor TrkA signaling pathway, reserpine treatment induced elevation of TrkA phosphorylation and reduction of ERK phosphorylation. In addition, in the NGF receptor p75<SUP>NTR</SUP> signaling pathway, the expression levels of p75<SUP>NTR</SUP> and Bcl-2 were enhanced in reserpine-treated Tg2576 mice compared with vehicle-treated mice, whereas the expression level of RhoA declined. Overall, these results suggest that reserpine can help relieve AD pathogenesis in Tg2576 mice through downregulation of Aβ-42 deposition, alteration of γ-secretase components, and regulation of NGF metabolism.
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연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
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2027 | 평가예정 | 재인증평가 신청대상 (재인증) | |
2021-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (재인증) | KCI등재 |
2018-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2015-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2011-08-03 | 학술지명변경 | 외국어명 : Korean Journal of Life Science -> Journal of Life Science | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2009-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2007-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2004-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2003-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2001-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
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2016 | 0.37 | 0.37 | 0.42 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.43 | 0.43 | 0.774 | 0.09 |
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