영양조건에 따른 Chlorella ellipsoidea 의 인지질 및 지방산 조성에 관한 연구 = Study on the Phospholipid and Fatty Acid Composition in Cholrella ellipsoida as the Nutritional Conditions
저자
발행기관
성신여자대학교 기초과학연구소(Basic Science Research Institute Sungshin Women's University )
학술지명
권호사항
발행연도
1992
작성언어
Korean
KDC
404
자료형태
학술저널
수록면
57-85(29쪽)
제공처
소장기관
Chlorella ellipsoidea 세포가 각종 탄소원을 첨가하였을 경우, 탄소원과 인산원을 결핍처리하거나 glucose bleaching 시켰을 때 등 영양조건의 변화에 따른 인지질의 합성과 지방산 조성에 미치는 영향을 추적하기 위하여 각각의 처리배지에 일정량의 세포를 접종하고 배양 조기, 중기 및 말기의 세포에서 합성된 인지질과 이들의 지방산 조성의 변화를 분석하였다.
Total lipid의 함량은 탄소원을 첨가한 경우 glucose 처리구에서 현저하게 증가된 반면 sucrose와 raffinose 처리구에서는 대조구보다 감소현상을 나타내었다. 또 질소원과 인산원 결핍처리구에서는 배양 초기에 비하여 증가는 되었으나 대조구보다 감소되었다. 한편 glucose bleaching의 경우 배양이 진행됨에 따라 대조구보다 반대로 감소하였다.
각 인지질의 total fatty acid methyl ester 함량은 phosphatidylcholine(PC),
phosphatidylamine(PE)이 raffinose와 sucrose 처리시에는 증가되었다.
phosphatidylinositol(PI)은 glucose처리구에서 다량 합성되었다. 한편 질소원과 인산원을 결핍시켰을때 PC는 배양이 진행되는 동안 감소되었다가 말기에는 증가되었으나 대조구보다는 약간 저조하였다. PE는 증가경향을 보였다가 말기에는 오히려 감소경향을 나타내었다. PI는 계속 증가되었으나 대조구보다는 소량이었다. glucose bleaching구에서 PC는 대조구보다 약간 감소한 반면 PE와 PI도 감소되었다.
탄소원을 첨가하였을때 PC는 sucrose 처리시 배양 중기에 palmitic acid(16:0), linoleic acid(18:2)와 linolenic acid(18:3)가 말기에 palmitic acid(16:0)와 linoleic acid(18:2)로 조성이 변화되었다. PE는 sucrose 처리구에서 배양 중기에 palmitic acid(16:0), linoleic acid(18:2) 및 stearic acid(18:0)가 각각 이용되었다. 그러나 말기에는 stearic acid(18:0) 대신 oleic acid(18:1)로 변동되었다. PI의 경우 대조구는 배양 초기에 linoleic acid(18:2)와 palmitic acid(16:0)로서 이때에 palmitic acid(16:0)의 조성비가 컸다. 말기에는 linolenic acid(18:3)가 도입되었다. sucrose와 raffinose 첨가시에 배양 중기에 각각 palmitic acid(16:0)와 linoleic
acid(18:2)가 도입되었다가 말기에는 sucrose 처리구에서 palmitic acid(16:0)만이 관여되었고 raffinose구에서는 palmitic acid(16:0), oleic acid(18:1) 및 linoleic acid(18:2)로 변화되었다.
질소원과 인산원의 결핍처리시에 대조구와 동일하게 생장기에 따른 PC와 PE의 조성 지방산의 변화는 없었다. 질소원을 결핍시켰을 때는 중기에 palmitic acid(16:0)가 크게 관여되었다. PI의 경우 대조구에서 배양 중기 palmitic acid(16:0)의 이용율이 컸고, 질소원 결핍처리시에도 palmitic acid(16:0)가 크게 도입되었다.
Glucose bleaching 세포에서 PC의 palmitic acid(16:0)의 조성비가 대조구보다 컸으며, 대조구에서는 oleic acid(18:1)가 이용되었고, PE와 PI에서도 배양중기에 oleic acid(18:1)가 확인되었다.
The effects of phospholipid biosynthesis and their fatty acid composition in Chlorella treated with various carbon source, nitrogen and phosphate starvation and glucose bleaching were analyzed.
In treatment with carbon sources, the content of total lipid was prominently increased in glucose treatment, but decreased in sucrose and raffinose treatment than control. Also, in nitrogen and phosphate starvation, the content of total lipid was increased as compared with early stage of culture, but decreased than control. On the other hand, according as the culture was preceed it was decreased than control in glucose bleaching.
In the methyl ester of total fatty acid of each phospholipid, the contents of
phosphatidylcholine (PC) and phosphatidylethanolamine (PE) were increased in the
treatment with raffinose and sucrose. Phosphatidylinositol (PI) was considerable
synthesized of PC was decreased in logarithmic phase and increased in lag phase. But it was found to be slightly increased than control. The synthesis of PE was showed to increased in logarithmic phase but to decrease in lag phase. The content of PI was continuously increased during the cultivation but small amount than control. In the glucose bleaching cell the contents of PC, PE and PI were lower than control.
When carbon sources were added, in treatment with sucrose, the fatty acid
compositions of PC were palmitic acid (16:0), linoleic acid (18:2), and linolenic acid (18:3) in logarithmic phase, but those were changed palmitic acid (16:0) and linoleic acid (18:2) in lag phase. In treatment with sucrose, the fatty acid of PE were palmitic acid (16:0), linoleic acid (18:2) and stearic acid (18:0) in logarithmic phase, but changed to oleic acid (18:1) instead of stearic acid (18:0) in log phase. The composition of PI were linoleic acid (18:2) and palmitic acid (16:0) in stationary phase od control, but linolenic
acid (18:3) was observed in logarithmic phase, but in lag phase, palmitic acid (16:0) was only observed in sucrose treatment and those were changed into palmitic acid (16:0), oleic acid (18:1) and linoleic acid (18:2) in raffinose treatment.
The fatty acid compositions of PC and PE under the condition of nitrogen and
phosphate starvation were not changed the same as the control during the cultivation. When nitrogen was starved, palmitic acid (16:0) was utilized in logarithmic phase. But in the fatty acid compositions of PI, palmitic acid (16:0) was observed in logarithmic phase of control, and it was the same in treatment with nitrogen starvation.
In the glucose bleaching Chlorella cell, palmitic acid (16:0) composition ratio of PC was larger than control and oleic acid (18:1) was utilized in the control. Also, oleic acid (18:1) was observed in PE and PI of logarithmic phase.
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