난치성질환 의과학사업단 (1345196553) / 2012 / 2단계연구중심대학육성(0.5) / 김준석 / 고려대학교 / 교육과학기술부 / 85,730,250
SCOPUS
SCIE
국가R&D연구논문Misexpression screen delineates novel genes controlling <i>Drosophila</i> lifespan
저자
Paik, Donggi ; Jang, Yeo Gil ; Lee, Young Eun ; Lee, Young Nam ; Yamamoto, Rochelle ; Gee, Heon Yung ; Yoo, Seungmin ; Bae, Eunkyung ; Min, Kyung-Jin ; Tatar, Marc ; Park, Joong-Jean
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2012
작성언어
-주제어
등재정보
SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
수록면
234-245(12쪽)
제공처
<P><B>Highlights</B></P><P>► We isolated EP lines showing significantly longer lifespan than control flies from a large-scale preliminary screen. ► Forty-five EP lines from the screen and a ubiquitous <I>daughterless</I> (<I>da</I>)-Gal4 stock were isogenized to a <I>CS10</I> wild-type background. ► By examining lifespan of these coisogenic EP lines under <I>da</I>-Gal4 driver, 15 longevity genes were finally identified. ► Some of these genes confirmed previous longevity processes, others suggest new mechanisms for the control of aging.</P> <P><B>Abstract</B></P><P>In an initial preliminary screen we identified factors associated with controlling <I>Drosophila</I> aging by examining longevity in adults where EP elements induced over-expression or antisense-RNA at genes adjacent to each insertion. Here, we study 45 EP lines that initially showed at least 10% longer mean lifespan than controls. These 45 lines and a <I>daughterless</I> (<I>da</I>)-Gal4 stock were isogenized into a <I>CS10</I> wild-type background. Sixteen EP lines corresponding to 15 genes significantly extended lifespan when their target genes were driven by <I>da-Gal4</I>. In each case, the target genes were seen to be over-expressed. Independently derived UAS-gene transgenic stocks were available or made for two candidates: <I>ImpL2</I> which is ecdysone-inducible gene L2, and <I>CG33138</I>, 1,4-alpha-glucan branching enzyme. With both, adult lifespan was increased upon over-expression via the GeneSwitch inducible Gal4 driver system. Several genes in this set of 15 correspond to previously discovered longevity assurance systems such as insulin/IGF-1 signaling, gene silencing, and autophagy; others suggest new potential mechanisms for the control of aging including mRNA synthesis and maturation, intracellular vesicle trafficking, and neuroendocrine regulation.</P>
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