KCI등재
SCOPUS
가토의 경동맥 PTEE 이식 후 변형 성장인자 발현과 ACE Inhibitor 투여에 따른 변화 = Relationship of TGF-β1 mRNA Expression and Captopril after PTEE Graft in Rabbit Carotid Artery
저자
최상용 (고려대학교 의과대학 외과학교실) ; 김영식 (고려대학교 의과대학 병리학교실) ; 정석인 (고려대학교 의과대학 외과학교실) ; 황정웅 (고려대학교 의과대학 외과학교실) ; 엄준원 (고려대학교 의과대학 외과학교실)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1999
작성언어
Korean
KDC
513.105
등재정보
KCI등재,SCOPUS,ESCI
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
195-204(10쪽)
제공처
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Purpose: Intimal hyperplasia (IH) due to vascular smooth muscle cell proliferation is a leading cause of late vascular graft failure. Transforming growth factor-β₁ (TGF-β₁), known to influence smooth muscle cell growth in vascular wall has been subjected for experimental research as a cause of IH. It has been also showed that IH can be mediated by local renin-angiotensin system in vascular intimal injury. Under the assumption that TGF- β₁ and local angiotensin II (ANG II) have a major role as a cause of IH, we carried out this study to see if there are any relationship between intimal hyperplasia and TGF- β₁ mRNA expression, and effect of angiotensinnverting enzyme inhibitor (ACEI) on IH. Methods: 14 New Zealand White rabbits were subjected for this experiment. The right carotid arteries of 14 rabbits had been bypass grafting with polytetrafluoroethylene. 14 rabbits were allocated into two groups: 7 rabbits had bypass grafting only (graft only) and the other 7 rabbits had bypass grafting with ACEI (graft with ACE1). The rabbits, graft with ACEI were on Captopril^ⓡ (10 mg/kg/day PO) from day of operation to 8 weeks when to harvest. There were patent 9 carotid bypass grafts at harvest, and the studies were performed in patent .Intimal hyperplasia was defined by the intima to media height ratio (IMHR). The mRNA expression of TGF-β₁ was determined by semiquantitative RT-PCR. Results: IMHR of graft with ACEI was lower than that of graft (p$lt;0.05). The mRNA expression of TGF-β₁ in graft with ACEI was lower than that in graft only (p$lt;0.05). In summary, there was evidence that TGF-β₁ is closely related with intimal hyperplasia and there is also relationeship between ANG II and TGF-β₁. Conclusion: ANG II and TGF-β₁ may mediate intimal hyperplasia of vascular graft, and ACE inhibitor may be a armamentarium for inhibition of intimal hyperplasia in vascular graft procedures.
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