Prostaglandin E_2 와 Phorbol Myristate Acetate가 조골세포의 활성에 미치는 영향 = The effects of prostaglandin E_2 and Phorbol Myristate Acetate on osteoblastic cells.
저자
발행기관
원광대학교 생체재료·매식연구소(Wonkwang University, Institute of Wonkwang Biomaterial·Implant)
학술지명
권호사항
발행연도
1996
작성언어
Korean
주제어
KDC
510.74
자료형태
학술저널
수록면
49-61(13쪽)
제공처
PGE_2 has both anabolic and catabolic activities. Excess levels of PGE_2 have been implicated in a number of pathological states associated with bone loss such as a number of chronic inflammatory conditions such as periodontal disease and rheumatoid arthritis. PGE_2 and other arachidonic acid metabolites have been shown to be potent stimulators of osteoclastic bone resorption in organ culture. The anabolic effects of PGE_2 were first noticed when an increase in periosteal woven bone formation was seen after the infusion of PGE_2 into infants in order to prevent closure of the ductus arteriosus. The cellular basis for the catabolic actions of PGE_2 has been well characterized. PGE_2 increases osteoclast recruitment in bone marrow cell cultures. PGE_2 also has a direct action on osteoclast serving to inhibit activity and can also indirectly activate osteoclast via other cells in the vicinity, presumably osteoblast. PKC was reported to be involved in the action of osteotropic hormones. PTH primarily affects osteoblasts and increases irrtracellular cAMP level, and PTH-stimulated osteoblasts may produce and release the substances that activate osteoclasts. PKC may mediate the action of PTH in osteoblasts. Moreover, PKC increase the number of receptors for 1,25-(OH)_2D_3 in the osteoblasts. The purpose of this paper is to study the actions of PGE_2 and PMA on osteoblastic clone MC3T3E1 cells. The effect of PMA and PGE_2 on the induction of alkaline phosphatase(ALP) was investigated in osteoblastic clone MC3T3E1 cells clutured in medium containing 04% fetal bovine serum. PMA and PGE_2 stimulated ALP activity and MTT assay in the cells in a dose-dependent manner at concentrations of 10-500ng/ml. Cycloheximide, protein synthesis inhibitor, inhibited the stimulative effect of PGE_2 and PMA on ALP activiy in the cells. PGE_2 also increased the intracellular cAMP content in a dose-dependent fashion with a maximal effect at 500ng/ml. Our present results suggest that PGE_2 stimulate the differentiation of osteooblasts and are involved in bone formation in vivo, as well as in bone resorption.
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