백혈병 세포중 대한(±)-ar-Turmerone, 자근 및 황금추출물에 의한 항암제의 세포독성 증강효과 = Augmentation of the Cytotoxic Effects of Anticancer Drugs by (±)-ar-Turmerone and Extracts of the Lithosperma and Scutellaria Roots against Human Leukemia Cell Lines
Using the colorimetric [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide] (MTT)assay, we evaluated the chemosensitivity of 8 anticancer drugs{vincristine(VCR), vinblastine (VBL), adriamycin(ADR), cisplatin(CPDD), etoposide(VP-16), cytosine arabinoside(ara-C), bleomycin (Bleo) and cyclophosphamide(CYC)} and the cytotoxicity-enhancing effects of (±)-ar-turmerone and the extracts of the crude drugs {Lithospermum erythrorhizon(LE) and Scutellaria baicalensis (SB)} on the above mentioned anticancer drugs against HL-60 and KG-1 cells among 8 anticancer drugs, VCR, VBL, ADR, and CPDD inhibited the growth of both cell lines by more than 50%, while VP-16, ara-C, Bleo, and CYC were less effective. (±)-ar-Turmerone had significant inhibitory effects against both cell lines, showing the ID_(50) values of 11.730 μg/ml and 0.292 μg/ml for HL-60 and KG-1 cells, respectively. But the extracts of LE and SB roots showed no significant cytotoxic effects. According to ID_(50) values, the cytotoxicities of VCR, VBL and ADR against HL-60 were enhanced two, eight and three times by mixing (±)-ar-turmerone, five, seven and three times by adding the extract of LE root, and twenty, six and three times by mixing the extract of SB root, respectively. The cytotoxicities of the above mentioned drugs against KG-1 cell were enhanced two, seven and three times by mixing (±)-ar-turmerone, two, three and three times by combining wilth the extract of LB root, and two, five and two times by adding the extract of SB root, respectively. The cytotoxicity-potentiating effects of (±)-ar-turmerone and the extracts of LE and SB roots against HL-60 cell were greater than KG-1 cell.
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