SCOPUS
SCIE
Controlling Conjugation and Solubility of Donor–Acceptor Semiconducting Copolymers for High-Performance Organic Field-Effect Transistors
저자
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2015
작성언어
-주제어
등재정보
SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
수록면
12781-12788(8쪽)
제공처
<P>Diketopyrrolopyrrole (DPP)-based copolymers, including poly[2,5-bis(2-octyldodecyl)pyrrolo[3,4-c]-pyrrole-1,4(2H,5H)-dione-(E)-1,2-di([2,2'-bithiophen]-5-yl)ethene] (PDDBE) and poly[2,5-bis(2-octyldodecyl)pyrrolo-[3,4-c]-pyrrole-1,4(2H,5H)-dione-(E)-1,2-bis(6-hexylthieno-[3,2-b]thiophen-2-yl]ethene] (PDTTE), were synthesized by alternating a DPP-derivative acceptor (A) block with different donor (D) blocks, such as (E)-1,2-di( [2,2'-bithiophen]-5-yl)ethene (DBE) and (E)-1,2-bis(6-hexylthieno[3,2-b]-thiophen-2-yl)ethene (TTE). As solution-processed semiconducting channel layers in organic field-effect transistors (OFETs), PDDBE and PDTTE copolymers had drastically different ordered structures on polymer-grafted SiO2 dielectrics. Multiple-layered domains of PDDBE had a long-range, pi-conjugated extension but a wide pi-stacking distance, d((010)), of 3.90 angstrom. One-dimensional nanorod-percolated agglomerates of PDTTE had a much shorter d((010)) of 3.71 angstrom, originating from the alternating A-D structures of the DPP derivative with different D blocks. The corresponding ordered domains yielded a wide range of field-effect mobilities from 0.01 to 1.40 cm(2) V-1 s(-1) in the OFETs.</P>
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