기관지상피세포에서 rhinovirus 감염에 의한 항염증성 사이토카인의 분비에 대한 연구
저자
발행사항
서울 : 한양대학교 대학원, 2001
학위논문사항
학위논문(석사)-- 한양대학교 대학원 : 의학과 2002
발행연도
2001
작성언어
한국어
주제어
발행국(도시)
서울
형태사항
ii, 22 p. : 삽도 ; 26 cm.
일반주기명
국문요지 : p. i-ii
Abstract : p. 21-22
참고문헌 : p. 16-20
소장기관
Background : Rhinovirus is one of the most common infectious agents in acute respiratory tract infection in adults and an important precipitating factor in acute exacerbation of bronchial asthma and COPD. Considering the prevalence and public health problem, there are many efforts to reveal the pathophysiology of rhinoviral infection. Rhinovirus has short incubation period, causing transient inflammatory process and then has spontaneous resolution. From these facts, we hypothesized that alterations in anti-inflammatory cytokines are present at sites of rhinoviral infection and these alterations contribute to the transient nature of rhinovirus induced inflammation and symptomatology. To test this hypothesis, we characterized time-sequenced alterations in anti-inflammatory cytokines elaboration from human bronchial epithelial cells in vitro.
Material and Methods : We compared the ability of rhinovirus-infected human bronchial epithelial cells to produce anti-inflammatory cytokines with controls. We infected human bronchial epithelial cells, BEAS-2B with rhinovirus 14 obtained from American Type Culture Collection. We harvest the supernatants from rhinovirus infected BEAS-2B cells and the controls at 2hr, 4hr, 8hr, 12hr, 24hr, 48hr from inoculation time. We measured the concentraion of IL-1 Ra, IL-1 sRII, IL-4, TGF-β by ELISA kits
Results : Rhinovirus infected BEAS-2B cells increased the production of IL-1 Ra, IL-1 sRII from 24hr and produced outstandingly compared with the controls at 48 hr but the production of IL-4 and TGF-β was minimal and so there is no significant difference between the RV infected BEAS-2B and the controls.
Discussion : Our results demonstrate that rhinovirus elaborates the IL-1 Ra and IL-1 sRII but not TGF-β, IL-4. At the beginnig of rhinoviral infection, the elaboration of IL-1 Ra, IL-1 sRII was so minimal but notably inceased at 48hr with slower kinetics. Considering the transient nature of rhinovirus infection and spontaneous resolution, these results suggest the possibility of rhinovirus induced IL-1 Ra, IL-1 sRII to contribute to the spontaneous resolution.
연구배경
Rhinovirus는 성인에게서 가장 흔한 급성 호흡기 감염 질환이며, 기관지 천식과 만성 기관지염의 악화의 중요한 유발요인이다. 높은 유병율과 공중 보건에서 차지하는 의료 비용 등을 생각할 때 그 의의는 크다고 할 수 있다. 이에 rhinovirus 감염의 병태생리를 밝히기 위해 많은 연구가 있어 왔다. rhinovirus가 짧은 잠복기를 거친 후 일과성의 염증반응을 보이다가 시간이 지남에 따라 호전되는 자연 관해의 과정을 거치게 된다는 사실을 통해, 이런 자연관해의 과정에는 항염증성 사이토카인이 관여할 것이라는 가설을 세우게 되었다. 이에 저자는 rhinovirus가 인체 기관지 상피 세포에서 어떤 항염증성 사이토카인을 자극하는지와 시간의 경과에 따른 분비 양상을 보고자 하였다.
연구방법
American Type Culture Collection으로부터 제공받은 rhinovirus 14를 인체 기관지 상피세포주인 BEAS-2B 세포에 감염시켰다. MOI가 3인 virus stock을 주입하여 감염시킨 실험군과 감염시키지 않은 대조군의 상층액을 배양 2시간, 4시간, 8시간, 12시간, 48시간 간격으로 채취한 후 ELISA Kit (R&D systems, Minnea polis, MN, USA)를 이용하여 항염증성 사이토카인인 IL-1 Ra (interleukin-1 receptor antagonist), IL-1 sRII(interleukin-1 soluble receptor type II), IL-4, TGF-β(transformig growth factor beta)를 450 nm의 파장에서 각각의 흡광도를 ELISA reader로 측정한 후 표준곡선에 대입시켜 농도를 산출하였다.
결과
rhinovirus 감염에 의해서 IL-1 Ra, IL-1 sRII는 24시간부터 분비가 증가하기 시작하여 48시간에는 현저한 증가의 차이를 보였으나, TGF-β, IL-4는 대조군과 실험군 모두에서 분비 양상이 미미하였다.
결론
rhinovirus는 기도 상피 세포에서 항염증성 사이토카인 중 IL-1 Ra, IL-1 sRII를 분비하며, 시간에 따른 분비 양상을 볼 때, 24시간부터 증가하기 시작하여, 48 시간에는 현저한 증가를 보였는데, 이는 rhinovirus의 자연관해와 관련이 있을 것으로 생각된다.
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