임신성 당뇨와 고혈압으로 발현되어 진단되었던 갈색 세포종 1예 = Pheochromocytoma presenting as diabetes mellitus and hypertension in pregnancy
저자
김유지 ( Yu Ji Kim ) ; 윤지영 ( Ji Young Yoon ) ; 송수경 ( Soo Kyeong Song ) ; 조인진 ( In Jin Cho ) ; 박성철 ( Sung Chul Park ) ; 임정호 ( Jung Ho Lim ) ; 정주영 ( Joo Young Chung ) ; 이현 ( Hyun Lee ) ; 이경애 ( Kyung Ae Lee )
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2013
작성언어
Korean
주제어
자료형태
학술저널
수록면
93-97(5쪽)
제공처
Pheochromocytoma is derived from the chromaffin tissue. This tumor is characterized by a combination of various clinical manifestations that include the paroxysmal hypertension, severe headache, palpitations and diaphoresis. In addition, hyperglycemia can be caused by the excess of catecholamines or other bioactive substances. Pheochromocytoma during pregnancy is rare and associated with very high maternal and fetal morbidity and mortality. We present case a 27-year-old pregnant woman at 22th weeks of gestation with uncontrolled hypertension and gestational diabetes mellitus. She was admitted with an initial diagnosis of preeclampsia. Ultrasound revealed a right adrenal mass and biochemical test and MRI imaging were compatible with pheochromocytoma. Laparoscopic adrenalectomy was performed and her blood pressure and blood sugar level was normalized without medication after adrenalectomy. The diagnosis of pheochromocytoma in pregnant patients is often missed because these tumors have the ability to produce signs and symptoms that mimic other forms of hypertension and diabetes, including the gestational hypertension, gestational diabetes mellitus and preeclampsia. Therefore, clinicians should consider pheochromocytoma as differential diagnosis in pregnant patients with uncontrolled hypertension and diabetes.
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