SCIE
SCOPUS
KCI등재
Development of Biodegradable Methoxy Poly(ethyleneglycol)-polyesters Diblock Copolymers as Drug Carrier for Implantable Disc
저자
( Jong Tae Ko ) ; ( Jae Ho Lee ) ; ( Jong Min Kim ) ; ( Moon Suk Kim ) ; ( John M. Rhee ) ; ( Hai Bang Lee ) ; ( Gil Son Khang )
발행기관
한국조직공학과 재생의학회(Korean Tissue Engineering & Regenerative Medicine Society)
학술지명
권호사항
발행연도
2006
작성언어
Korean
주제어
KDC
570.6
등재정보
SCIE,SCOPUS,KCI등재
자료형태
학술저널
수록면
158-168(11쪽)
제공처
The main objective of this study is to investigate the feasibility of methoxy polyethyleneglycol (mPEG) and poly(D,L-lactide-co-glycolide) (PLGA) or poly(ε-caprolactone) (PCL) diblock copolymers as implantable drug carriers. A series of diblock copolymers were synthesized by ring-opening polymerization with different molecular weight of mPEG. 1H-NMR, FT-IR, XRD and GPC were used to characterize the obtained various diblock copolymers. The fabricated dexamethasone-loaded discs were incubated at 37 oC in phosphate buffer saline (PBS, pH 7.4) and the effects of composition on the degradation rate of discs were examined by water absorption, mass loss, pH variation of in vitro media and composition changes using SEM, FT-IR, respectively. The in vitro rate of drug-loaded mPEG-PLGA, mPEG-PCL implantable discs depended on their composition, increasing when the mPEG molecular weight of diblock copolymers increased. Water absorption and mass loss of mPEG-PLGA copolymer discs as drug carrier seems to be more affected on mPEG molecular weight than mPEG-PCL copolymers. Also, the variation of pH of PBS as in vitro media was changed by cleavage of ester bond by hydrolysis. These results indicate that pH of PBS was faster decreased with increasing of mPEG molecular weight in the all copolymers. It can be expected that optimized copolymer composition and molecular weight may be providing further application as the implantable drug carrier for different drugs in controlled drug delivery system.
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