Effects of the -1131T>C polymorphism in the APOA5 on cardiovascular risk factors and postprandial lipemia to a change from low-fat meal to high-fat meal in men : APOA5 유전자의 -1131T>C 유전자 다형성이 심혈관계질환 위험요소와 저지방식사와 고지방식사에 따른 식후지혈증에 미치는 영향 연구
저자
발행사항
서울 : 연세대학교 대학원, 2004
학위논문사항
Thesis(doctoral)-- 연세대학교 대학원 : 식품영양학과 2004.2
발행연도
2004
작성언어
영어
주제어
발행국(도시)
서울
형태사항
1책; 26cm.
소장기관
본 논문에서는 APOA5 유전자의 -1131T>C 유전자 다형성이 한국 남성에서 식후지질대사와 심혈관계 질환의 위험요소에 미치는 영향과 APOA5 유전자의 -1131T>C 유전자 다형성이 저지방식사와 고지방식사에 대한 식후 중성지방 반응면적에 미치는 영향에 대해 연구하였다.
첫 번째 연구에서는 건강한 남성 158명(평균 나이 : 33.8±1.17세, 평균 체질량지수 : 23.3±0.34kg/㎡)을 대상으로 하였다. TT genotype을 가진 대상자(n=85)의 공복 중성지방농도는 TC genotype(n=56) 또는 CC genotype(n=17)을 가진 대상자에 비해 유의적으로 낮았다(p<0.05). 열량 및 당질 섭취량, 체질량 지수, 내장지방면적, 흡연 및 음주량과 같은 다른 비유전적인 요인들은 3가지 유전자형 간에 차이가 없었다.
C allele를 가진 대상자에서 TT genotype을 가진 대상자보다 총 중성지방과 카일로마이크론 중성지방의 반응 면적이 넓었으며, 총 중성지방은 3시간과 4시간에서, 카일로마이크론 중성지방은 2시간과 4시간에서, 그리고 초저밀도지단백 중성지방은 2시간과 3시간에서 더 높은 평균 변화량을 보였다. 혈당, 인슐린 및 유리지방산의 공복농도와 반응면적은 C allele를 가진 대상자와 TT genotype을 가진 대상자 간에 별다른 차이를 보이지 않았다. C allele를 가진 대상자들은 LDLII 농도는 낮고(p<0.01), LDLIII 농도는 높았으며(p<0.05), 혈청 C-reactive protein 농도 증가(p<0.05), 소변 내 8-epi-PGF2α 배설 증가(p<0.01) 및 림프구 DNA 손상 증가(p<0.05)를 보였다.
두 번째 연구에서는 건강한 남성 49명 (평균 나이 : 46 ± 0.7세, 평균 체질량지수 : 23.9±0.25kg/㎡)을 대상으로 하였다. TT genotype을 가진 대상자(23명)와 TC/CC genotype을 가진 대상자(26명) 간에 열량 섭취량과 총 에너지 소비량의 차이는 없었다. TT genotype을 가진 대상자보다 C allele를 가진 대상자는 소변 내 8-epi-PGF2α 농도(p<0.05)와 혈청 C-reactive protein농도(p<0.05)가 높았다. TT genotype을 가진 대상자(23명)와 TC/CC genotype을 가진 대상자(26명) 간에 공복 카일로마이크론 중성지방 농도의 차이는 없었다.
그러나, 저지방 식사에서 고지방 식사로의 변화가 미치는 영향을 비교하였을 때 카일로마이크론 중성지방 반응 면적과 각 시간대에서의 평균 변화량은 C allele를 가진 대상자에서 더 높았다. 총 중성지방의 공복 농도와 반응면적 역시 C allele를 가진 대상자에서 더 높고 넓었다. 고지방 식사 후 혈청 총 중성지방의 최고 농도가 TT genotype (2시간에서 최고 농도 보임)과 비교하여 4시간에 지연되어 나타났으며, 6시간 후 중성지방 농도 또한 공복 수치보다 높았다(p<0.05).
Apo A5 유전자 다형성은 지방 섭취량이 적을 경우에는 식후 총 중성지방과 카일로마이크론 중성지방의 평균변화량에 영향을 미치지 않았으나, 지방 섭취량이 증가하였을때, C allele를 가진 대상자에서 TT genotype을 가진 대상자와 비교하여 혈청 총 중성지방의 평균 변화량(특히, 3, 4, 6시간에서)의 뚜렷한 증가를 보였다.
이상의 결과로 본 연구에서 APO A5 유전자는 공복 중성지방 농도 뿐 아니라 식후 중성지방 농도에도 영향을 미친다는 사실을 알 수 있었으며, APOA5 유전자 다형성(-1131T>C)은 환경적인 요인과 독립적으로 한국인에서 관상동맥질환이 증가하는 요인이 될 수 있다는 가설을 제시할 수 있었다. 또한, 산화 스트레스와 염증성 지표들의 증가와 더불어 C allele를 가진 경우에 고지방 식사는 관상동맥질환의 다른 중요한 위험요인이 될 수 있음을 알 수 있었다.
Objective : The first aim of this study was to determine the effect of the -1131T>C polymorphism in the APOA5 on postprandial lipemic response as well as other cardiovascular disease (CVD) risk factors in Korean men. And the second aim was to investigate effects of the -1131T>C polymorphism of the APOA5 gene on the responses of postprandial TG to the initial change from a low fat (LF, 20% of calorie as fat) to high fat (HF, 50% of calorie as fat) meal.
Methods and Results : For the first study, we studied healthy non-obese subjects (n=158; age: 33.8±1.17yrs; BMI 23.3±0.34kg/㎡) because most Asians at CVD risk have normal body mass index (BMI) according to Western standards. Fasting TG concentrations in carriers of the TT genotype (n=85) were lower (P<0.05) than those carrying the TC (n=56) or the CC (n=17) genotypes (113, 142 and 169 mg/dl for TT, TC and CC, respectively). There were no significant differences in other non-genetic factors such as calorie and carbohydrate intakes, BMI, visceral fat area, cigarette and alcohol consumption among the 3 genotypes. During the mixed meal tolerance test, carriers of the C allele showed greater response areas under curve (AUC) for total TG, chylomicron-TG and VLDL-TG and higher mean changes of total TG at 3h and 4h, chylomicron-TG at 2h and 4h and VLDL-TG at 2h and 3h from baseline than TT subjects. There were no differences in fasting concentrations and AUC for glucose, insulin and free fatty acid between carriers of the C allele and TT subjects. Carriers of the C allele showed lower LDL II (P<0.01) and higher LDL III (P<0.05) concentrations and the increased levels of serum C-reactive protein (P<0.05), urinary 8-epi-PGF_(2α) (P<0.01) and lymphocyte deoxyribonucleic acid tail moment (P<0.05).
For the second study, we studied 49 healthy non-obese men (age: 46±0.7 yr; BMI: 23.9±0.25 kg/㎡). No difference was found in calorie and macronutrient intakes and total energy expenditure between TT (n=23) and TC/CC (n=26) men. Carriers of the C allele had the higher levels of 8-epi-PGF_(2α) (P<0.05) and C-reactive protein (P<0.05) than TT men. There were no differences between TT and TC/CC men in fasting chylomicron-TG levels. However, when the effect of the change from LF to HF meal is compared, chylomicron-TG area under curve (AUC) and mean changes of chylomicron-TG at 2, 3, 4, 6 h from baseline were higher in C carriers than TT men. Both fasting levels and AUC of total TG were higher in C carriers. The peak concentration of the serum total TG occurred later after the HF diet, at 4 h postprandially in C carriers, as compared with 2 h in TT men, and at 6 h, TG level in TC/CC men was still higher than the fasting value (P<0.05). The polymorphism of the APOA5 gene did not affect mean changes of total TG and chylomicron-TG from baseline in the postprandial state when dietary fat intake was low. However, when the fat intake was increased on the HF diet, TC/CC men showed more pronounced increase - higher mean increase at 3, 4, 6 h - in serum total TG change from baseline than TT men.
Conclusions : In the first study, we confirmed that APOA5 gene modulates not only serum fasting TG but also postprandial TG concentrations. The presence of the C allele at the APOA5 (-1131T>C) SNP may be a significant factor contributing to increased CVD risk in Koreans independently of common environmental factors. In the second study, the capacity to clear chylomicron-TG or hydrolyze TG might become a rate-limiting factor on HF diet in TC/CC men resulting in higher postprandial triglyceridemia. Therefore, in addition to the increase in oxidative stress and inflammatory markers, HF diet for C carriers of the APOA5 gene may be another important CVD risk factors.
서지정보 내보내기(Export)
닫기소장기관 정보
닫기권호소장정보
닫기오류접수
닫기오류 접수 확인
닫기음성서비스 신청
닫기음성서비스 신청 확인
닫기이용약관
닫기학술연구정보서비스 이용약관 (2017년 1월 1일 ~ 현재 적용)
학술연구정보서비스(이하 RISS)는 정보주체의 자유와 권리 보호를 위해 「개인정보 보호법」 및 관계 법령이 정한 바를 준수하여, 적법하게 개인정보를 처리하고 안전하게 관리하고 있습니다. 이에 「개인정보 보호법」 제30조에 따라 정보주체에게 개인정보 처리에 관한 절차 및 기준을 안내하고, 이와 관련한 고충을 신속하고 원활하게 처리할 수 있도록 하기 위하여 다음과 같이 개인정보 처리방침을 수립·공개합니다.
주요 개인정보 처리 표시(라벨링)
목 차
3년
또는 회원탈퇴시까지5년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한3년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한2년
이상(개인정보보호위원회 : 개인정보의 안전성 확보조치 기준)개인정보파일의 명칭 | 운영근거 / 처리목적 | 개인정보파일에 기록되는 개인정보의 항목 | 보유기간 | |
---|---|---|---|---|
학술연구정보서비스 이용자 가입정보 파일 | 한국교육학술정보원법 | 필수 | ID, 비밀번호, 성명, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야, 웹진메일 수신동의 여부 | 3년 또는 탈퇴시 |
선택 | 소속기관명, 소속도서관명, 학과/부서명, 학번/직원번호, 휴대전화, 주소 |
구분 | 담당자 | 연락처 |
---|---|---|
KERIS 개인정보 보호책임자 | 정보보호본부 김태우 | - 이메일 : lsy@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0439 - 팩스번호 : 053-714-0195 |
KERIS 개인정보 보호담당자 | 개인정보보호부 이상엽 | |
RISS 개인정보 보호책임자 | 대학학술본부 장금연 | - 이메일 : giltizen@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0149 - 팩스번호 : 053-714-0194 |
RISS 개인정보 보호담당자 | 학술진흥부 길원진 |
자동로그아웃 안내
닫기인증오류 안내
닫기귀하께서는 휴면계정 전환 후 1년동안 회원정보 수집 및 이용에 대한
재동의를 하지 않으신 관계로 개인정보가 삭제되었습니다.
(참조 : RISS 이용약관 및 개인정보처리방침)
신규회원으로 가입하여 이용 부탁 드리며, 추가 문의는 고객센터로 연락 바랍니다.
- 기존 아이디 재사용 불가
휴면계정 안내
RISS는 [표준개인정보 보호지침]에 따라 2년을 주기로 개인정보 수집·이용에 관하여 (재)동의를 받고 있으며, (재)동의를 하지 않을 경우, 휴면계정으로 전환됩니다.
(※ 휴면계정은 원문이용 및 복사/대출 서비스를 이용할 수 없습니다.)
휴면계정으로 전환된 후 1년간 회원정보 수집·이용에 대한 재동의를 하지 않을 경우, RISS에서 자동탈퇴 및 개인정보가 삭제처리 됩니다.
고객센터 1599-3122
ARS번호+1번(회원가입 및 정보수정)