KCI등재
세균독소로 자극시킨 사람 섬유아 세포에서의 Interleukin-6와 Interleukin-8의 생성 = PRODUCTION OF IL-6 AND IL-8 IN HUMAN FIBROBLASTS STIMULATED WITH BACTERIAL TOXINS
저자
정인교 (부산대학교 치과대학 구강외과학교실) ; 양동규 (부산대학교 치과대학 구강외과학교실) ; 홍시영 (부산대학교 치과대학 구강외과학교실) ; 이성근 (고신의대 치과학교실) ; 김욱규 (부산대학교 치과대학 구강외과학교실) ; 김광혁 (고신의대 미생물학교실) ; 김종렬 (부산대학교 치과대학 구강외과학교실)
발행기관
大韓顎顔面成形再建外科學會(KOREAN ASSOCIATION OF MAXILLOFACIAL PLASTIC AND RECONSTRUCTIVE SURGEONS)
학술지명
Maxillofacial Plastic Reconstructive Surgery(Maxillofacial Plastic Reconstructive Surgery)
권호사항
발행연도
1999
작성언어
Korean
KDC
515.14
등재정보
KCI등재
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
332-344(13쪽)
제공처
Cytokines are hormone-like proteins which mediate and regulate inflammatory and immune responses. Interleukin-6 (IL-6) is involved in the final differentiation of B cells into antibody-producing cells. Interleukin-8 (IL-8) is a neutrophil chemotactic factor that plays an important role in the recruitment of neutrophil to inflammatory loci. Inflammatory mediators by cells in the gingiva have been implicated in the initiation and progression of periodontitis and oral infection.
The purpose of this study was conducted to investigate the effect of lipopolysaccharide (LPS), staphylococcus enterotoxin B (SEB) on production ofIL-6 and IL-8 by human gingival and facial dermal fibroblasts.
Primary cultured human gingival and facial dermal fibroblasts were incubated with LPS(0.01, 0.1, 1.0㎍/ml), SEB (0.01, 0.1, 1.0㎍/ml) or LPS (0.1㎍/ml) plus SEB (0.1㎍/ml).
Culture supernatants were collected at 24, 48, and 72 hrs and assessed for IL-6 and IL-8 production by enzyme-linked immunosorbent assay.
IL-6 production in gingival fibroblasts stimulated with LPS was higher than that with SEB. IL-6 production by double exposure with LPS plus SEB was amplified in comparison with single exposure of LPS or SEB. IL-6 production in facial demal fibroblasts was increased only by stimulation with a high concertration of LPS (1.0㎍/ml). Its production in facial dermal fibroblasts by exposure with SEB was decreased in comparison with control, nontreated cells. Therefore, gingival fibroblasts showed higher sensitivity than facial dermal fibroblasts in response to low concentration of LPS. Also, IL-6 production by double exposure with LPS plus SEB was amplified in comparison with single exposure of LPS or SEB.IL-6 production in facial dermal fibroblasts was
increased only by stimulation with a high concentration of LPS(1.0㎍/ml). Its production in facial dermal fibroblasts by exposure with SEB was decreased in comparison with control, nontreated cells. Therefore, gingival fibroblasts showed higher sensitvity than facial dermal fibroblasts in response to low concentration of LPS. Also, IL-6 production by double exposure with LPS plus SEB was amplified in comparison with single exposure of LPS or SEB.
IL-8 production in gingival fibroblasts was enhanced greatly only by stimulation of high concentration of LPS (1.0㎍/ml). That by exposure with SEB was increased only in 24 hrs cultivation. IL-8 production by double exposure with LPS plus SEB was amplified in comparison with single exposure of LPS or SEB. IL-8 production in facial dermal fibroblasts was decreased by LPS and increased only in 48 hrs cultivation by SEB. IL-8 production by double exposure with LPS plus SEB was enhanced only in 48 hrs cultivation in comparison with single exposure of LPS or SEB. therefore, IL-6 and IL-8 production were released at various quantities according to bacterial toxin applied and site of fibroblast harvested.
These results suggest that gingival fibroblasts may be concerned with IL-6 and IL-8 related inflammatory response more than facial dermal fibroblasts.
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