KCI등재
SCI
SCIE
SCOPUS
Knockdown of the M2 Isoform of Pyruvate Kinase (PKM2) with shRNA Enhances the Effect of Docetaxel in Human NSCLC Cell Lines In Vitro
저자
Tiankui Qiao (Jinshan Hospital, Medical Center of Fudan University, China) ; Tiankui Qiao (Jinshan Hospital, Medical Center of Fudan University, China) ; Xibing Zhuang (Jinshan Hospital, Medical Center of Fudan University, China) ; Wei Chen (Jinshan Hospital, Medical Center of Fudan University, China) ; Na Xing (Donghua Hospital of Sun Yat-sen University, Dongguan, China.) ; Qi Zhang (Jinshan Hospital, Medical Center of Fudan University, China) 연구자관계분석
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학술지명
권호사항
발행연도
2016
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCI,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
1312-1323(12쪽)
KCI 피인용횟수
10
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Purpose: The aim of our study was to explore the relationships between the M2 isoform of pyruvate kinase (PKM2) and the sensitivityof human non-small cell lung cancer (NSCLC) cells to docetaxel in vitro.
Materials and Methods: With the method of plasmid transfection, we silenced the expression of PKM2 successfully in A549 and H460 cells. Western blotting and real-time PCR were applied to detect PKM2 expression at protein and gene levels. Cell viability was examined by CCK8 assay. Cell cycle distribution and apoptosis were examined by flow cytometry. P21 and Bax were detected.
Results: Expression of PKM2 mRNA and protein were significantly decreased by shRNA targeting PKM2. Silencing of PKM2 increaseddocetaxel sensitivity of human NSCLC A549 and H460 cells in a collaborative manner, resulting in strong suppression of cell viability. The results of flow cytometric assays suggested that knockdown of PKM2 or docetaxel treatment, whether used singlyor in combination, blocked the cells in the G2/M phase, which is in consistent with the effect of the two on the expression of p21. Cells with PKM2 silencing were more likely to be induced into apoptosis by docetaxel although knockdown of PKM2 alone can’t induce apoptosis significantly, which is in consistent with the effect of the two on Bax expression.
Conclusion: The results suggest that PKM2 knockdown could serve as a chemosensitizer to docetaxel in non-small lung cancer cells through targeting PKM2, leading to inhibition of cell viability, increase of cell arrest of G2/M phase and apoptosis.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2009-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2007-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2005-05-31 | 학술지등록 | 한글명 : Yonsei Medical Journal외국어명 : Yonsei Medical Journal | KCI등재 |
2005-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2002-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2000-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 1.42 | 0.3 | 0.99 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.83 | 0.72 | 0.546 | 0.08 |
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