KCI등재
SCIE
Exosomes derived from miR-214-3p overexpressing mesenchymal stem cells promote myocardial repair
저자
Wenwu Zhu (Division of Cardiology, Xuzhou Central Hospital, Xuzhou Clinical School of Nanjing Medical University, Xuzhou Institute of Cardiovascular Disease) ; Qingjie Wang (Department of Cardiology, the Affiliated Changzhou No. 2 People’s Hospital of Nanjing Medical University) ; Jian Zhang (Department of Echocardiography, Zhongshan Hospital, Shanghai Institute of Cardiovascular Diseases, Shanghai Institute of Medical Imaging, Fudan University) ; Ling Sun (Department of Cardiology, the Affiliated Changzhou No. 2 People’s Hospital of Nanjing Medical University) ; Xiu Hong (Division of Cardiology, Xuzhou Central Hospital, Xuzhou Clinical School of Nanjing Medical University, Xuzhou Institute of Cardiovascular Disease) ; Wei Du (Division of Cardiology, Xuzhou Central Hospital, Xuzhou Clinical School of Nanjing Medical University, Xuzhou Institute of Cardiovascular Disease) ; Rui Duan (Division of Cardiology, Xuzhou Central Hospital, Xuzhou Clinical School of Nanjing Medical University, Xuzhou Institute of Cardiovascular Disease) ; Jianguang Jiang (Department of Cardiology, the Affiliated Changzhou No. 2 People’s Hospital of Nanjing Medical University) ; Yuan Ji (Department of Cardiology, the Affiliated Changzhou No. 2 People’s Hospital of Nanjing Medical University) ; Haoran Wang (Department of Pharmacology, School of Pharmacy, Nanjing University of Chinese Medicine) ; Bing Han (Division of Cardiology, Xuzhou Central Hospital, Xuzhou Clinical School of Nanjing Medical University, Xuzhou Institute of Cardiovascular Disease)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2023
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCIE
자료형태
학술저널
수록면
1887-1901(15쪽)
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제공처
Aims Exosomes are known as nanovesicles that are naturally secreted, playing an essential role in stem-mediated cardioprotection. This study mainly focused on investigating if exosomes derived from miR-214 overexpressing mesenchymal stem cells (MSCs) show more valid cardioprotective ability in a rat model of acute myocardial infarction (AMI) and its potential mechanisms.
Methods Exosomes were isolated from control MSCs (Ctrl-Exo) and miR-214 overexpressing MSCs (miR-214OE-Exo) and then they were delivered to cardiomyocytes and endothelial cells in vitro under hypoxia and serum deprivation (H/SD) condition or in vivo in an acutely infarcted Sprague-Dawley rat heart. Regulated genes and signal pathways by miR-214OE-Exo treatment were explored using western blot analysis and luciferase assay.
Results in vitro , miR-214OE-Exo enhanced migration, tube-like formation in endothelial cells. In addition, miR-214OE-Exo ameliorated the survival of cardiomyocytes under H/SD. In the rat AMI model, compared to Ctrl-Exo, miR-214OE-Exo reduced myocardial apoptosis, and therefore reduced infarct size and improved cardiac function.
Besides, miR-214OE-Exo accelerated angiogenesis in peri-infarct region. Mechanistically, we identified that exosomal miR-214-3p promoted cardiac repair via targeting PTEN and activating p-AKT signal pathway.
Conclusion Exosomes derived from miR-214 overexpressing MSCs have greatly strengthened the therapeutic efficacy for treatment of AMI by promoting cardiomyocyte survival and endothelial cell function.
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