Life Science : Comparison of solid self-microemulsifying drug delivery system (solid SMEDDS) prepared with hydrophilic and hydrophobic solid carrier = Life Science : Comparison of solid self-microemulsifying drug delivery system (solid SMEDDS) prepared with hydrophilic and hydrophobic solid carrier
저자
( Dong Hoon Oh ) ; ( Jun Hyeok Kang ) ; ( Dong Wuk Kim ) ; ( Beom Jin Lee ) ; ( Jong Oh Kim ) ; ( Chul Soon Yong ) ; ( Han Gon Choi )
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2012
작성언어
Korean
주제어
자료형태
학술저널
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11-11(1쪽)
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In order to compare the effects of hydrophilic and hydrophobic solid carrier on the formation of solidself-microemulsifying drug delivery system (SMEDDS), two solid SMEDDS formulations were prepared by spray-drying the solutions containing liquid SMEDDS and solid carriers. Colloidal silica and dextran were used as a hydrophobic and a hydrophilic carrier, respectively. The liquid SMEDDS, composed of Labrafil M 1944 CS/Labrasol/Trasncutol HP (12.5/80/7.5%) with 2% w/v flurbiprofen, gave a z-average diameter of about 100 nm. Colloidal silica produced an excellent conventional solid SMEDDS in which the liquid SMEDDS was absorbed onto its surfaces. It gave a microemulsion droplet size similar to that of the liquid SMEDDS (about 100 nm) which was smaller than the other solid SMEDDSformulation. In the solid SMEDDS prepared with dextran, liquid SMEDDS was not absorbed onto the surfaces of carrier but formed a kind of nano-sized microcapsule with carrier. However, the drug was in an amorphous state in two solid SMEDDS formulations. Similarly, they greatly improved the dissolution rate and oral bioavailability of flurbiprofen in rats due to the fast spontaneous emulsion formation and the decreased droplet size. Thus, except appearance, hydrophilic carrier (dextran) and hydrophobic carrier (colloidal silica) hardly affected the formation of solid SMEDDS such as crystalline properties, dissolution and oral bioavailability.ⓒ2011 Elsevier B.B.All rights reserved.
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