Homotypic Aggregation of Human T-lymphocytic Leukemic Cell Line, Molt-4, Induced By Engagement of AP4(Human Leukocyte Common Antigen) = 인체 백혈구공통항원 AP4의 교합에 의한 인체 T-림프구성 백혈병세포주 Molt-1의 동질성 세포유착의 기전
저자
Song,Hyung Geun (Pathology, College of Medicine, Chungbuk National University) ; Sung,Rohyun (성노현) ; Park,Seong Hoe (Pathology, Seoul National University College of Medicine) ; Lee,Geon Kook (이건국)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1996
작성언어
English
주제어
KDC
510.4
자료형태
학술저널
수록면
1-11(11쪽)
제공처
소장기관
세포간의 상호작용은 림프구 등의 면역세포들이 완벽한 면역기능을 수행하기 위해 필수적이며, 림프구의, 특히 흉선세포의 분화 및 교육과정에 대단히 중요하다. 동질성 세포유착은 생리적인 상태에서의 세포간의 상호작용을 체외에서 재현하는 모델로 생각되며, 이 같은 현상이 제대로 일어나기 위해서는 일반적으로 에너지 대사가 필요하고 기능적으로 온전한 세포골격(cytoskeleton)이 요구된다. 최근에 인체 백혈구동통항원인 AP4항원은 대부분의 백혈구 및 인체 백혈병세포주들에 비교적 널리 표현되며, 그 세포질내 부분이 protein tyrosine phosphatase의 활성을 가지고 있어 림프구에서의 활성화 초기 신호전달에 관여한다고 알려져 있다. 하지만 백혈구공통항원의 기능에 대해서는 아직 많은 부분이 알려져 있지 않다. 저자들은 항-AP4 항체에 의해 인체 백혈병세포주 Molt-4의 동질성 유착이 유발되었으며, 이 같은 동질성 유착은 에너지 대사와 기능적으로 온전한 세포골격 및 온도, 그리고 Mg²+ 이온의 존재가 요구됨을 알 수 있었다. 그리고 okadaic acid와 같은 인산분해효소 억제제에 의해 흉선세포간의 동질성 세포유착이 저해되었다. 또한 림프구 등의 세포간 유착에 기여한다고 이미 알려져 있는 LFA-1-α 및 -β에 대한 항체들에 의해서는 동질성 유착이 방해받지 않았다. 상기 결과들을 토대로 AP4 항원은, 적절한 리간드의 교합 (engagement)에 의해 인체 백혈병세포주 Molt-4의 동질성 세포유착을 유발하는, 세포표면 수용체의 기능을 가지는 물질임을 확인하였다. 또한 종양세포에서 확인된 이상의 결과는 정상 림프구 혹은 흉선세포에서의 백혈구공통항원의 역할 및 기능을 제시하는 것이라고 할 수 있다.
Cell-cell interaction is essential for an immune response of immunocytes to various antigens and for the differentiation and maturation of lymphocytes. Homotypic cell aggregation in the test tube is thought to reflect the important physiologic cell-cell adhesion events; it requires energy, a functionally intact cytoskeleton, and a number of cell adhesion molecules, and can be triggered nonspecifically by phorbol esters. We produced a mAb against leukocyte common antigen (LCA), AP4, which is a cell surface glycoprotein and its molecular weight is 180 to 220 kDa. We now show here that anti-AP4 mAb induce homotypic aggregation of human T-lymphocytic leukemic cell line, Molt-4, which is temperature-, energy-, Mg²+- and Ca²+-dependent, and requires an intact cytoskeleton. hese adhesion properties are rather characteristic of integrins. Nevertheless, mAbs against LFA-1α and -β, which are known to be involved in aggregation of human lumphocytes induced by mAbs against human LCA, are unable to block Molt-4 aggregation. Therefore, the homotypic adhesion pathway triggered by AP4 engagement is most likely to be LFA-1-independent. In addition, inhibition by okadaic acid suggested the requirement of functionally intact protein phosphatases in AP4-induced homotypic aggregation of leukemic cell lines.
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