KCI등재
SCOPUS
SCIE
COMP-Ang1 Potentiates EPC Treatment of Ischemic Brain Injury by Enhancing Angiogenesis Through Activating AKT-mTOR Pathway and Promoting Vascular Migration Through Activating Tie2-FAK Pathway
저자
문효은 (서울대학교) ; 변경희 (가천대학교) ; 박형우 (서울대학교병원) ; 김진현 (경상대학교병원) ; 허진 (서울대학교병원) ; 박중신 (서울대학교) ; 전종관 (서울대학교) ; 김효수 (서울대학교) ; 백승렬 (서울대학교) ; 김인경 (서울대학교) ; 황재하 (서울대학교병원) ; 김진욱 (서울대학교) ; 김동규 (서울대학교) ; 성영철 (포항공과대학교) ; 고주영 (한국과학기술연구원) ; 송창원 (Univ. of Minnesota) ; 이봉희 (가천대학교) ; 백선하 (서울대학교)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2015
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
수록면
55-70(16쪽)
KCI 피인용횟수
18
제공처
Successful recovery from brain ischemia is limited due to poor vascularization surrounding the ischemic zone. Cell therapy with strong angiogenic factors could be an effective strategy to rescue the ischemic brain. We investigated whether cartilage oligomeric matrix protein (COMP)-Ang1, a soluble, stable and potent Ang1 variant, enhances the angiogenesis of human cord blood derived endothelial progenitor cells (hCB-EPCs) for rescuing brain from ischemic injury. COMP-Ang1 markedly improved the tube formation of capillaries by EPCs and incorporation of EPCs into tube formation with human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) upon incubation on matrigel in vitro. COMP-Ang1 stimulated the migration of EPCs more than HUVECs in a scratch wound migration assay. The transplanted EPCs and COMP-Ang1 were incorporated into the blood vessels and decreased the infarct volume in the rat ischemic brain. Molecular studies revealed that COMP-Ang1 induced an interaction between Tie2 and FAK, but AKT was separated from the Tie2-FAK-AKT complex in the EPC plasma membrane. Tie2-FAK increased pp38, pSAPK/JNK, andpERK-mediated MAPK activation and interacted with integrins ανβ3, α4, β1, finally leading to migration of EPCs. AKT recruitedmTOR, SDF-1, and HIF-1α to induce angiogenesis. Taken together, it is concluded that COMP-Ang1 potentiates the angiogenesisof EPCs and enhances the vascular morphogenesis indicating that combination of EPCs with COMP-Ang1 may be a potentiallyeffective regimen for ischemic brain injury salvage therapy.
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연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
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2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2015-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (계속평가) | KCI등재 |
2013-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 FAIL (등재후보1차) | KCI후보 |
2012-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 유지 (기타) | KCI후보 |
2010-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.25 | 0.25 | 0.22 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.2 | 0.19 | 0.459 | 0.05 |
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