Effects of Maternal Ethanol Consumption and Buspirone Treatment on 5-HT_(1A) and 5-HT_(2A) Receptors in Offspring = 모체를 통한 에탄올과 Buspirone 투여가 5-HT1A 와 5-HT2A 수용체에 미치는 영향
저자
Kim, Jung-Ae (Neuroscience Program and the Department of Molecular and Cellular Biochemistry, Loyola University Chicago, Stritch School of Medicine) ; Gilespie, Roberta A. (Neuroscience Program and the Department of Molecular and Cellular Biochemistry, Loyola University Chicago, Stritch School of Medicine) ; Druse, Mary J. (Neuroscience Program and the Department of Molecular and Cellular Biochemistry, Loyola University Chicago, Stritch School of Medicine)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1998
작성언어
English
주제어
KDC
518.000
자료형태
학술저널
수록면
8-17(10쪽)
제공처
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In utero ethanol exposure results in a decreased concentration of serotonin (5-HT) in brain regions containing the cell bodies of 5-HT neurons and their cortical projections. The concentration of 5-HT reuptake sites is also reduced in several brain areas. The present study extended prior work by evaluating the effects of chronic maternal ethanol consumption and maternal buspirone treatment on 5-HT_(1A) and 5-HT_(2A) receptors in mutiple brain areas of offspring. Receptors were quantitated early in postnatal development and at an age when the 5-HT networks are normally well-established. Because fetal 5-HT functions as an essential neurotrophic factor, these studies also determined whether treatment of pregnant rats with buspirone, a 5-HT_(1A) agonist, could overcome the effects of the fetal 5-HT deficit and prevent ethanol-associated receptor abnormalities. The results demonstrated that in utero ethanol exposure significantly alters the binding of 0.1 nM [³H]-8-hydroxy-dipropylaminotetralin to 5-HT_(1A) receptors in developing animals. Ethanol impaired the development of 5-HT_(1A) receptors in the frontal cortex, parietal cortex, and lateral septum; these receptors did not undergo the normal developmental increase between postnatal days 19 and 35. The dentate gyrus was also sensitive to the effects of in utero ethanol exposure. 5-HT_(1A) receptors were increased in this region at 19 days. Maternal buspirone treatment prevented the ethanol-associated abnormalities in 5-HT_(1A) receptors in the dentate gyrus, frontal cortex, and lateral septum. Neither maternal ethanol consumption nor buspirone treatment altered the binding of 2 nM [³H]ketanserin to 5-HT_(2A) receptors in the ventral dentate gyrus,dorsal raphe, parietal and frontal cortexes, striatum, substantis nigra, or nucleus accumbens.
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