SCIE
SCOPUS
KCI등재
Paraquat 유도 산화적 스트레스에 대한 홍삼 사포닌의 항산화 효과
저자
김동조(Dong Jo Kim) ; 성금수(Kum Soo Seong) ; 김동원(Dong Won Kim) ; 고성룡(Seong Ruyong Ko) ; 장재철(Che Chul Chang)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2004
작성언어
Korean
등재정보
SCIE,SCOPUS,KCI등재
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
5-10(6쪽)
비고
학회 요청에 의해 무료로 제공
제공처
소장기관
본 연구에서는 PQ의 독성과 홍삼 성분의 항산화 활성성분을 알아보기 위해 생쥐를 이용하여 PQ 투여 후 총 사포닌, PPD, PPT 성분을 1, 3, 7일간 경구 투여한 후, 간 조직에서의 SOD, CAT, GPx의 활성과 GSH, MDA 및 과산화수소 함량 등을 측정 비교함으로써 홍삼의 항산화 활성 성분이 PQ독성에 대한 회복 작용 그리고 지질과산화와의 상호 관련성을 검토하였다. 항산화 효소인 SOD, CAT, GPx 활성도는 전반적으로 PPD계가 높았고, SOD 활성은 PPD 투여군에서 전일에 걸쳐 가장 높은 활성을 보였다. 과산화수소의 함량은 PQ 투여군 기준으로 PPD 투여군에서 가장 낮은 결과를 보였다. 자유 라디칼에 의해 생성된 지질과산화의 최종산물인 MDA의 함량은 사포닌 투여군에서 유의성 있게 감소하였으며, 특히 PPD에서 다른 투여군들에 비해 현저한 함량 감소를 보였다. 이와 같이 사포닌의 항산화효과는 SOD, CAT 및 GPx와 같은 항산화 효소의 직접적인 작용과 홍삼의 특정 성분들이 생체 내에서 내인성 항산화 물질의 합성능력을 강화시킴으로서 산화적 손상에 대한 회복작용을 향상시키는 결과로 생각된다.
더보기This study was carried out to investigate the effect of the active ingredients from ginseng on paraquat(PQ) toxicity. Oxidative stress was induced by intraperitreatneal injection of PQ at a single dose of 25 mg/kg. Saponin treated groups were given protopanaxadiol saponins(PPD) or protopanaxatriol saponins(PPT)(5 mg/kg, orally) per day for 1.3, & 7 days. We also investigated the relationship between lipid peroxidation and ginseng saponins by measuring the levels of superoxide dismutase(SOD). catalase(CAT). glutathione peroxidase(GPx), reduced glutathione(GSH). malondialdehyde (MDA). and hydrogen peroxide(H₂O₂) in liver tissue. The activities of SOD, CAT, and GPx were generally high in the PPD group: the SOD activity on each day was the highest in the PPD group. The H₂O₂ content was the lowest in the PPD group. The GSH levels were significantly increased in the PPD. The levels of MDA(the end product of lipid peroxidation) were significantly lower in the red ginseng component groups than in the PQ group: the levels were especially low in the PPD groups. These results led us to conclude that the antioxidant effects of extracts from red ginseng prevent oxidative damage by direct antioxidant effects involving SOD, CAT, & GPx. and increasing the ability of the body to synthesize endogenous antioxidants.
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