KCI등재
SCIE
SCOPUS
Deficiency of Follistatin-Like Protein 1 Accelerates the Growth of Breast Cancer Cells at Lung Metastatic Sites
저자
Ying Zhang (Capital Medical University) ; Xiaozhou Xu (Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences) ; Ying Yang (Capital Medical University) ; Jie Ma (Capital Medical University) ; Lulu Wang (Capital Medical University) ; Xiangzhi Meng (Cancer Hospital of Huanxing Chaoyang District Beijing) ; Bing Chen (Cancer Hospital of Huanxing Chaoyang District Beijing) ; Ling Qin (Cancer Hospital of Huanxing Chaoyang District Beijing) ; Tao Lu (Department of Human Anatomy, School of Basic Medical Sciences, Capital Medical University, Beijing) ; Yan Gao (Capital Medical University) 연구자관계분석
발행기관
학술지명
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발행연도
2018
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
267-276(10쪽)
KCI 피인용횟수
2
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Purpose: Follistatin-like protein 1 (FSTL1) is a secreted glycoprotein that has been shown to play a role in various types of cancer.
However, the clinical significance and function of FSTL1 in breast cancer have not been reported. We investigated the role of FSTL1 in breast cancer in this study. Methods: Enzyme-linked immunosorbent assays, western blot analysis, and reverse transcription polymerase chain reaction were used to monitor the expression of FSTL1 in breast cancer tissue and in serum samples from breast cancer patients. We employed a 4T1 breast cancer model and Fstl1+/− mice for in vivo studies. Hematoxylin and eosin staining, western blot analysis, and RNA sequencing were used to analyze the effect of FSTL1 on primary tumor growth and lung metastasis. Results: We demonstrated that the expression of FSTL1 is reduced in both the breast cancer tissue and the serum of breast cancer patients. We showed that reduced levels of FSTL1 in serum correlate with elevated expression of Ki-67 and epidermal growth factor receptor (EGFR) in cancer tissues. Moreover, lowered expression of FSTL1 was associated with decreased survival in breast cancer patients. Experiments on the Fstl1+/− mouse model established that FSTL1 deficiency had no effect on primary tumor growth, but increased the lung metastases of breast cancer cells, resulting in reduced survival of tumor-bearing mice. RNA sequencing found significantly reduced expression of Egln3 and increased expression of EGFR in Fstl1+/− mice. Thus, our results suggest that FSTL1 may affect the expression of EGFR through Egln3, inhibiting the proliferation of breast cancer cells at lung metastatic sites. Conclusion: In conclusion, we suggest a suppressor role of FSTL1 in breast cancer lung metastasis. Furthermore, FSTL1 may represent a potential prognostic biomarker and a candidate therapeutic target in breast cancer patients.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2011-04-06 | 학술지명변경 | 외국어명 : Journal of Korean Breast Cancer -> Journal of Breast Cancer | KCI등재 |
2011-03-23 | 학술지명변경 | 외국어명 : Journal of Korean Breast Cancer -> 미등록 | KCI등재 |
2011-03-04 | 학술지명변경 | 한글명 : 한국유방암학회지 -> Journal of Breast Cancer | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2010-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2008-01-01 | 평가 | SCIE 등재 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 1.99 | 0.19 | 1.31 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.96 | 0.77 | 0.448 | 0.06 |
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