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말기 신부전 환자에서 투여 경로에 따른 유전자 재조합 인 Erythropoietin(Epokine^(�))의 효과와 안정성에 대한 연구 : 제 4상 연구 A Phase 4 Single Center Study = Comparative Prospective Study of Intravenously and Subcutaneously Administered Recombinant Human Erythropoietin(Epokine^(�)) in End-Stage Renal Disease Patients
저자
송현용 (건양대학교 의과대학 내과학교실) ; 윤향숙 (연세의료원 복막투석실) ; 강신욱 (연세대학교 의과대학 내과학교실, 신장질환 연구소) ; 최규헌 (연세대학교 의과대학 내과학교실, 신장질환 연구소) ; 하성규 (연세대학교 의과대학 내과학교실, 신장질환 연구소) ; 이호영 (연세대학교 의과대학 내과학교실, 신장질환 연구소) ; 한대석 (연세대학교 의과대학 내과학교실, 신장질환 연구소)
발행기관
학술지명
Kidney Research and Clinical Practice(Kidney Research and Clinical Practice)
권호사항
발행연도
2002
작성언어
Korean
주제어
KDC
513.000
등재정보
KCI등재후보,SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
190-198(9쪽)
KCI 피인용횟수
1
제공처
목 적 : 국내 독자적 기술로 첫 개발된 유전자 재조합 인 에리트로포에틴(Epokineⓡ)의 투여방법에 따른 유효성과 안정성을 알아보고자 하였다.
방 법 : Epokineⓡ을 주당 100-150 U/kg, 주 2회, 12주간 피하 주사하여 목표 또는 안정된 혈색소치 유지 후 무작위로 피하 및 정맥 주사군으로 나누어 12주간 혈액투석 및 복막투석 환자13명, 28명에서 유효성, 안정성을 분석하였다.
결 과 : 양군에서 혈색소치와 헤마토크릿은 Epokineⓡ 투여 2주 후부터 증가, 혈색소치가 혈액투석 환자는 투여 전 7.3 g/dL, 투여 12주 9.5 g/dL, 24주 10.6 g/dL로, 복막투석 환자는 6.8g/dL에서 12주 10.2 g/dL, 24주 10.8 g/dL로 증가하였다. 양군에서 교정 망상적혈구수(%)는투여 1주 후부터 전 기간동안 증가하였다. 혈청 내 철분, ferritin치는 양군에서 투여 2주 후부터감소, 총 철분 결합능은 투여 2주 후부터 증가하였다. 12주째 혈액투석 환자에서 많은 Epokineⓡ용량이 필요했으나(142.2±20.5 vs 117.3±33.6 U/kg/wk, p<0.001) 24주 후 양군의 용량차이는 없었다(123.6±41.5 vs 99.2±49.3 U/kg/wk, p>0.05). 혈액투석 환자에서 피하 주사가Epokineⓡ 투여용량이 더 적었으나(97.4±15.4 vs 145.4±2.9 U/kg/wk, p<0.002) 복막투석 환자는 차이가 없었다(93.0±60.2 vs 105.4±9.7 U/kg/wk, p>0.05) 연구기간 중 9명(18.8%)에서혈압강하제 추가가 필요한 혈압상승, 근육통 동반 상기도 감염 유사증상 및 두통 등의 부작용이 있었다. 대부분 자연소실 혹은 대증요법으로 치유되었고 2명이 부작용으로 탈락하였다.
결 론 : 말기 신부전 환자의 빈혈 개선에 사용하는 Epokineⓡ의 효과는 복막투석 환자에서 더 좋았으며 투여 경로는 정맥주사보다 피하주사가 높음을 알 수 있었다.
Background : We evaluated the clinical efficacy and safety of recombinant human erythropoietin(Epokine^(ⓡ)).
Methods : A comparative prospective study of intravenously and subcutaneously administrated Epokine^(ⓡ) conducted 13 patients performing hemodialysis and 28 patients performing continuous ambulatory peritoneal dialysis with end-stage renal disease. Epokine^(ⓡ) was given initially at a dosage of 100 unit/kg, subcutaneously, two times a week. The patients had achieved stable or more than 10 g/dL of hemoglobin level for 12 weeks and then we randomized switching intravenously or subcutaneously administrated Epokine^(ⓡ) for another 12 weeks.
Results : Hemoglobin(g/dL) and hematocrit(%) increased significantly from baseline levels beginning from 2 weeks after Epokine^(ⓡ) administration. In HD patients, hemoglobin increased significantly from 7.3 to 9.5 after 12 weeks and to 10.6 after 24 weeks. In CAPD patients, hemoglobin increased significantly from 6.8 to 10.2 after 12 weeks and then 10.8 after 24 weeks(p<0.05). Corrected reticulocyte count(%) was significantly increased from baseline levels beginning from 1 week after Epokine^(ⓡ) administration and continuously increased during study period in both group. Serum ferritin and serum iron decreased significantly and total iron binding capacity increased significantly after 2 weeks. At 12 weeks, HD patients were significantly needed more dosage of Epokine^(ⓡ) than CAPD patients(142.2±20.5 vs 117.3±33.6 U/kg/wk, p<0.001), but at 24 weeks, the dosage was not different(123.6±41.5 vs 99.2±49.3 U/kg/wk, p> 0.05). In HD patients, intravenously administrated Epokine^(ⓡ) group was more dosage than subcutaneously group(97.4±15.4 vs 145.4±2.9 U/kg/wk, p< 0.002), but CAPD patients were not different by administration method(93.0±60.2 vs 105.4±9.7 U/kg/ wk, p>0.05). The 9 cases(18.8%) were suffered from headache and flu-like syndrome, but these side effects were not severe and disappeared from conventional therapy.
Conclusion : Epokine^(ⓡ) administration is safe and effective in treating anemia of ESRD patients and subcutaneously administration is significantly more effective than intravenously. (Korean J Nephrol 2002;21(2):190-198)
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2011-11-29 | 학술지명변경 | 한글명 : The Korean Journal of Nephrology -> Kidney Research and Clinical Practice외국어명 : 미등록 -> Kidney Research and Clinical Practice | KCI등재 |
2010-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2008-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2007-02-22 | 학술지명변경 | 한글명 : 대한신장학회지 -> The Korean Society of Nephrology | KCI등재 |
2007-02-22 | 학술지명변경 | 한글명 : 대한신장학회지 -> The Korean Journal of Nephrology | KCI등재 |
2005-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2004-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2002-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.21 | 0.21 | 0.17 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.14 | 0.1 | 0.422 | 0.11 |
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