SCOPUS
KCI등재
Transmissible gastroenteritis virus(TGEV)와 porcine epidemic diarrhea virus(PEDV)의 nucleocapsid(N) 단백질 유전자에 대한 염기서열 분석과 cDNA probe hybridization = Sequence analysis and cDNA probe hybridization of the nucleocapsid(N) protein gene of transmissible gastroenteritis virus(TGEV) and porcine epidemic diarrhea virus(PEDV)
저자
박지용 (충남대학교 수의과대학) ; 김철중 (충남대학교 수의과대학) ; 신광순 (충남대학교 수의과대학) ; 김원용 (생명과학연구소) ; 강신영 (충남대학교 수의과학대학) ; 박용호 (수의과학연구소) ; 한혜정 (충남대학교 수의과대학) ; 박용하 (생명과학연구소) ; Park, Ji-yong ; Kim, Chul-joong ; Shin, Kwang-soon ; Kim, Won-yong ; Kang, Shien-young ; Park, Yong-ho ; Han, Hae-jung ; Park, Yong-ha
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1995
작성언어
English
주제어
등재정보
SCOPUS,KCI등재
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
515-530(16쪽)
제공처
Coronaviridae에 속하는 transmissible gastroenteritis virus(TGEV)와 porcine epidemic diarrhea virus(PEDV)를 specific하게 detection할 수 있는 방법을 개발하고자 본 연구를 수행하였다. 두 바이러스 모두 RNA 바이러스이기 때문에 reverse transcription-polymerase chain reaction(RT-PCR)으로 nucleocapsid(N) protein gene의 cDNA를 증폭시켰다. SmaI으로 처리한 pTZ19R에 ligation시킨 후 염기서열을 밝히고자 sequencing하였다. 각각의 prototype virus와 비교하여 상동성을 밝혔다. 두 바이러스에 대한 cDNA probe를 제작하여 Southern blot hybridization을 실시하였다. TGEV의 경우 백신주인 P45와 병독주인 Miller strain을 사용하였다. cDNA를 증폭시키기 위해 N1/N1R과 N2/N2R 두 가지 primer를 이용한 결과, N1/N1R primer의 경우 586bp 크기의 PCR product를 얻을 수 있었고, N2/N2R primers로 582bp의 cDNA를 증폭시킬 수 있었다. PEDV 실험을 위하여 PED 임상 증상을 나타내는 분변을 이용하여 RT-PCR을 실시하였다. P2/P2R primer로 753bp의 PCR product를 얻을 수 있었다. TGEV의 두 가지 strain의 N protein gene을 sequencing하여 prototype인 Purdue strain과 염기서열 상동성을 조사한 결과, 97%이상의 높은 homology를 나타내었다. PED-V 역시 N protein gene을 sequencing하여 CV777과 염기서열 상동성을 조사한 결과 97%이상의 homology로 PEDV임을 알 수 있었다. TGEV와 PEDV의 염기서열을 비교한 결과 29%의 낮은 homology를 관찰할 수 있었다. 두 가지 바이러스의 N protein gene에 대한 cDNA probe를 제작하여 Southern blot hybridization을 한 결과, 각 바이러스에 매우 특이적 반응을 나타내었다.
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