SCOPUS
SCIE
Phospholipase D1 Inhibition Linked to Upregulation of ICAT Blocks Colorectal Cancer Growth Hyperactivated by Wnt/β-Catenin and PI3K/Akt Signaling
저자
Kang, Dong Woo ; Lee, Bo Hui ; Suh, Young-Ah ; Choi, Yong-Seok ; Jang, Se Jin ; Kim, Yong Man ; Choi, Kang-Yell ; Min, Do Sik
발행기관
학술지명
Clinical Cancer research(an official journal of the American Association for Cancer Research)
권호사항
발행연도
2017
작성언어
-등재정보
SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
수록면
7340-7350(11쪽)
제공처
<P><B>Purpose:</B> Dysregulated expression of PLD1 has emerged as a hallmark feature of colorectal cancer, which remains a major cause of mortality worldwide. Aberrant activation of Wnt/β-catenin signaling is a critical event in the development of colorectal cancer. Here, we investigated molecular crosstalk between the Wnt/β-catenin and PI3K/Akt pathways via inhibitor of β-catenin and T-cell factor (ICAT), a negative regulator of Wnt/β-catenin signaling. We also explored the effect of PLD1 inhibition on growth of colorectal cancer hyperactivated by Wnt/β-catenin and PI3K/Akt signaling.</P><P><B>Experimental Design:</B> Expression of ICAT via targeting of PLD1 was assessed <I>in vivo</I> in <I>Apc<SUP>Min/</SUP></I><SUP>+</SUP> mice, an AOM/DSS model, and <I>in vitro</I> using various colorectal cancer cells. The relationship between ICAT/PLD1 expression and prognostic survival value of 153 colorectal cancer patients was examined. The therapeutic efficacy of PLD1 inhibitor was determined using a patient-derived xenograft model carrying <I>APC</I> and <I>PI3K</I> mutations.</P><P><B>Results:</B> PLD1 promoted the Wnt/β-catenin signaling pathway by selectively downregulating ICAT via the PI3K/Akt-TopBP1-E2F1 signaling pathways. Low PLD1 expression and high ICAT expression were significantly associated with increased survival in colorectal cancer patients and vice versa. Furthermore, PLD1 inhibition suppressed growth of colorectal cancer activated by the Wnt/β-catenin and PI3K signaling pathways.</P><P><B>Conclusions:</B> These results suggest that PLD1 linked to ICAT mediates molecular crosstalk between the Wnt/β-catenin and PI3K/Akt pathways and thus could be proposed as a novel colorectal cancer prognostic biomarker. These results may assist in the clinical development of a PLD1 inhibitor for treatment of colorectal cancer patients carrying <I>APC</I> and <I>PI3KCA</I> mutations. PLD1, a nodal modifier, acts as a potential therapeutic target for the treatment of colorectal cancer hyperactivated by the Wnt/β-catenin and PI3K/Akt signaling pathways. <I>Clin Cancer Res; 23(23); 7340–50. ©2017 AACR</I>.</P>
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