SCIE
KCI등재
SCOPUS
Rapid HPLC determination of gastrodin in Gastrodiae Rhizoma
저자
Lee, Ju-Gyeong ; Moon, Sung-Ok ; Kim, Se-Yong ; Yang, Eun-Ju ; Min, Ju-Sik ; An, Ju-Hee ; Choi, Eun-A ; Liu, Kwang-Hyeon ; Park, Eun Ji ; Lee, Hwa-Dong ; Song, Kyung-Sik
발행기관
학술지명
Applied Biological Chemistry (Appl Biol Chem)(Applied Biological Chemistry)
권호사항
발행연도
2015
작성언어
English
주제어
KDC
520
등재정보
SCIE,KCI등재,SCOPUS
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
409-413(5쪽)
제공처
Gastrodin is a major biologically active ingredient in members of the genus Gastrodia. For this reason, there are many reports on the quantification of gastrodin in Gastrodiae Rhizoma (GR) and in GR-containing herbal preparations. HPLC, HPLC-MS, and TLC are the major approaches for gastrodin quantification; however, they usually require complicated pre-treatment, lengthy analysis, and expensive instruments. Therefore, a rapid and reliable method for determining gastrodin in GR is necessary. Optimal HPLC separation was achieved using a Chromolith Performance RP-18e ($4.8{\times}100mm$, $5{\mu}m$) stationary phase. The optimal mobile phase was a mixture of water (A) and acetonitrile (B) with a gradient of 1 % B at 0-8 min, 20 % B at 8-10 min, 80-100 % B at 10-12 min, and 100 % B at 12-13 min, followed by equilibration with 1 % B for 2 min at a flow rate of 1.5 mL/min. The detection wavelength was UV220 nm. Gastrodin appeared within 4 min under the above conditions. The calibration curve of gastrodin showed good linearity in the 0.25-10.0 range ($r^2=0.9998$). The limit of detection ($0.13{\mu}g$), limit of quantification ($0.25{\mu}g$), and reproducibilities of area and retention time (0.04 and 3.24 %, respectively) were within acceptable ranges. In addition, the intra-day precision and accuracy of gastrodin were 0.74 and $100.63{\pm}0.04%$, respectively, while the inter-day precision and accuracy were 0.06 and $99.25{\pm}0.05%$, respectively. The range of mean gastrodin content in six GR samples, which were cultivated at different sites, was 0.37-0.79 %. This result may be a guideline for the quality control of GR and GR-containing medicinal preparations.
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