SCIE
KCI등재
Efficacy of lower dose pirfenidone for idiopathic pulmonary fibrosis in real practice: a retrospective cohort study = Efficacy of lower dose pirfenidone for idiopathic pulmonary fibrosis in real practice: a retrospective cohort study
저자
( Hyeontaek Hwang ) (Department of Internal Medicine, Seoul National University Bundang Hospital) ; ( Jung-kyu Lee ) (Department of Internal Medicine, Seoul National University College of Medicine) ; ( Sun Mi Choi ) (Department of Internal Medicine, Seoul National University College of Medicine) ; ( Yeon Joo Lee ) (Department of Internal Medicine, Seoul National University Bundang Hospital) ; ( Young-jae Cho ) (Department of Internal Medicine, Seoul National University Bundang Hospital) ; ( Ho Il Yoon ) (Department of Internal Medicine, Seoul National University College of Medicine) ; ( Jae Ho Lee ) (Department of Internal Medicine, Seoul National University Bundang Hospital) ; ( Choon-taek Lee ) (Department of Internal Medicine, Seoul National University Bundang Hospital) ; ( Young Whan Kim ) (Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, Department of Internal Medicine, Seoul National University Hospital) ; ( Jong Sun Park ) (Department of Internal Medicine, Seoul National University Bundang Hospital)
발행기관
학술지명
The Korean Journal of Internal Medicine(The Korean Journal of Internal Medicine)
권호사항
발행연도
2022
작성언어
-주제어
등재정보
SCIE,KCI등재
자료형태
학술저널
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수록면
366-386(21쪽)
DOI식별코드
제공처
Background/Aims: Pirfenidone slows the progression of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). We investigated its efficacy and safety in terms of dose and disease severity in real-world patients with IPF.
Methods: This multicenter retrospective cohort study investigated 338 patients treated with pirfenidone between July 2012 and March 2018. Demographics, pulmonary function, mortality, and pirfenidone-related adverse events were also investigated. Efficacy was analyzed according to pirfenidone dose and disease severity using linear mixed-effects models to assess the annual decline rate of forced vital capacity (FVC) and diffusing capacity of the lungs for carbon monoxide (DL<sub>CO</sub>).
Results: The mean %FVC<sub>predicted</sub> and %DLCO<sub>predicted</sub> values were 72.6% ± 13.1% and 61.4% ± 17.9%, respectively. The mean duration of pirfenidone treatment was 16.1 ± 9.0 months. In the standard dose (1,800 mg/day) group, the mean %FVC<sub>predicted</sub> was -6.56% (95% confidence interval [CI], -9.26 to -3.87) per year before, but -4.43% (95% CI, -5.87 to -3.00) per year after treatment with pirfenidone. In the non-standard lower dose group, the mean %FVC<sub>predicted</sub> was -4.96% (95% CI, -6.82 to -3.09) per year before, but -1.79% (95% CI, -2.75 to -0.83) per year after treatment with pirfenidone. The FVC decline rate was significantly reduced, regardless of the Gender-Age-Physiology (GAP) stage. Adverse events and mortality were similar across dose groups; however, they were more frequent in GAP stages II-III than in the stage I group.
Conclusions: The effect of pirfenidone on reducing disease progression of IPF persisted even with a consistently lower dose of pirfenidone.
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