KCI등재
SCIE
SCOPUS
Ginsenoside Rg5 promotes wound healing in diabetes by reducing the negative regulation of SLC7A11 on the efferocytosis of dendritic cells
저자
Wei Xia (University of Electronic Science and Technology of China) ; Zongdong Zhu (University of Electronic Science and Technology of China) ; Song Xiang (University of Electronic Science and Technology of China) ; Yi Yang (University of Electronic Science and Technology of China)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2023
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
784-794(11쪽)
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제공처
Background: ginsenoside Rg5 is a rare ginsenoside with known hypoglycemic effects in diabetic mice.
This study aimed to explore the effects of ginsenoside Rg5 on skin wound-healing in the Leprdb/db mutant(db/db) mice (C57BL/KsJ background) model and the underlying mechanisms.
Methods: Seven-week-old male C57BL/6J, SLC7A11-knockout (KO), the littermate wild-type (WT), and db/db mice were used for in vivo and ex vivo studies.
Results: Ginsenoside Rg5 provided through oral gavage in db/db mice significantly alleviated the abundanceof apoptotic cells in the wound areas and facilitated skin wound healing. 50 mM ginsenoside Rg5treatment nearly doubled the efferocytotic capability of bone marrow-derived dendritic cells (BMDCs)from db/db mice. It also reduced NF-kB p65 and SLC7A11 expression in the wounded areas of db/db micedose-dependently. Ginsenoside Rg5 physically interacted with SLC7A11 and suppressed the cystineuptake and glutamate secretion of BMDCs from db/db and SLC7A11-WT mice but not in BMDCs fromSLC7A11-KO mice. In BMDCs and conventional type 1 dendritic cells (cDC1s), ginsenoside Rg5 reducedtheir glycose storage and enhanced anaerobic glycolysis. Glycogen phosphorylase inhibitor CP-91149almost abolished the effect of ginsenoside Rg5 on promoting efferocytosis. Conclusion: ginsenosideRg5 can suppress the expression of SLC7A11 and inhibit its activity via physical binding. These effectscollectively alleviate the negative regulations of SLC7A11 on anaerobic glycolysis, which fuels theefferocytosis of dendritic cells. Therefore, ginsenoside Rg5 has a potential adjuvant therapeutic reagent tosupport patients with wound-healing problems, such as diabetic foot ulcers.
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