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酒精이 白鼠의 短期記憶에 미치는 影響 : 酒精性 痴의 機轉 = Effect of Ethanol on Short-term Memory in Rats:A Mechanism of Alcoholic Dementia
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1997
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KDC
513
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KCI등재
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학술저널
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81-95(15쪽)
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주정의 만성적이고도 과다한 사용은 경미한 뇌손상을 초래하여 정신과정의 지연 및 추상적 사고장애를 포함하는 여러 기질성 정신장애를 일으키며, 또한 학습과 최근 기억의 장애를 초래한다고 알려졌다. 이러한 현상은 영양결핍에 의한다는 학설도 있으나, 이보다는 주정의 직접적인 신경독작용에 의해 전준두피질 또는 이와 관련된 피질하 구조물의 경미한 뇌병변에 기인된다는 학설이 더욱 지지받고 있다. 본 연구에서 주정투여가 단기기억에 어떠한 변화를 초래하며, 이는 뇌의 조직적 변화와 일치하는지, 또한 이러한 병변이 관계된 신경전달물질의 효현제나 길항제에 어떠한 반응을 보이는지 규명해 보고자 한다. 실험 1에서 체중 400∼500 gm 내외인 노령의 Sprague-Dawley 흰쥐 10마리, 실험 2 및 실험 3에서 체중 200∼300 gm 내외의 성인 Sprague-Dawley 수컷 45마리, 전체 55마리가 실험에 사용되었다. 실험 1에서 정상노화된 흰쥐 10마리에 대해 T-미로검사를 시행하고, 이를 5마리씩 두구으로 나누어 한 군은 atropine 투여 30분, 60분, 120분 후에 T-미로검사를 시행하고 나머지 한 군은 대조군으로 정하였으며, 행동시험이 끝난 후 phosphate buffered 10% formaldehyde 용액으로 심장내관류하여 뇌조직을 적출하고 H & E 염색을 하여 전전두피질 및 해마의 세포수를 측정하였다. 실험 2에서 정상 성인 흰쥐 10마리에 대해 T-미로검사를 시행하고 이를 5마리씩 양분하여 한군은 식수를, 나머지 한군은 14% ethanol을 상음시킨 후 매주마다 반복해서 T-미로검사를 시행하고 4주째 동일한 방법으로 조직검사를 시행하였다. 실험 3에서 35마리의 흰쥐에게 주정투여전 T-미로검사를 시행하고 이를 5마리씩 구분해서 매 2일마다 1군은 생리식염수, 2군은 fluoxetine, bromocriptine, bethacholine, nimodipine, clonidine, ketamine을 근육주사하고 매주마다 T-미로검사를 반복하고 4주째 동일한 방법으로 희생시켜 조직검사를 시행하였다. 1) 노령의 흰쥐에서 atropine 투여군은 atropine 투여 120분후 시행한 T-미로검사의 수행시간이 지연되는 경향을 보였으나 정상노화 대조군에 비해 통게적으로 유의한 수준의 차이를 보이지는 않았다. 2) 주정투여군은 주정비투여군에 비해서 T-미로검사 수행시간이 지연되는 경향을 보였고, 이는 특히 3주째에 현저하였으나 통계적 유의성은 없었다. 그러나 조직학적 검사에서는 CA1, CA3, 치상회, 전전두피질의 세포수가 주정투여군에서 주정비투여군 보다 유의하게 감소되었다(p
더보기Chronic and excessive alcohol consumption produces a subtle brain damage, which induces such organic mental disorders as delayed mental processes, abstract thinking impairment, and disturbances in learning and recent memory loss. These phenomena had been known to be caused by malnutrition. However, recent researches showed that it could be caused by mild brain lesions by direct neurotoxic effect of alcohol on the prefrontal cortex, or its related subcortical structures. This study was tried to evaluate the effect of alcohol on the short-term memory function, to compare with the histological changes, and to find out responses to the agonists and antagonists of possibly related neurotransmitters. For experiment 1, 10 aged male Sprague-Dawley rats weighed about 400-500 gm were used. 45 younger adult male Sprague-Dawley rats weighed about 200-300 gm were used for experiment 2 and 3. Therefore, 55 rats were totally used. In experiment 1, T-maze test with 10 nomal aged rats were done first, and then it was divided into 5 atropine-administered group and 5 control group. For the atropine-administered group, T-maze test was repeated on every 30, 60, 120 minute after the atropine injection. After the completion, of behavioral tests, the rats were sacrificed by the intracardiac perfusion with phosphate buffered 10% formaldehyde solution, and the brain specimen was stained with hematoxylin-eosin to count cells in the prefrontal cortex and the hippocampus. In experiment 2, T-maze test with 10 normal younger adult rats were done first, and then it was dividied into five 14% (v/v) ethanol administered group and 5 control group raised with tap water. T-maze test was repeated on every week for a month. After the completion of behavioral tests on the 4th week, histology was done by the same procedure. In experiment 3, Tmaze test with 35 normal younger adult rats were done first, and then it was divided into seven groups with five rats each other. 14% (v/v) ethanol was administered ad libitum. In addition, normal saline, fluoxetine, bromocriptine, bethacholine, nimodipine, clonidine, and ketamine were intramuscularly injected on every other day. T-maze test was repeated on every week for a month. After the completion of behavioral tests on the 4th week, histology was done by the same procedure. 1) The reaction time of T-maze test was more delayed on 120 minutes after atropine injection in atropine-administered rats than those in normal aged rats without statistical significance. 2) The reaction time of T-maze test was more delayed in ethanol-treated rats, especially most prominent on the 3rd week, than those in normal younger adult rats without statistical significance. However, cell numbers in the CA1, CA3, dentate gyrus and the prefrontal cortex were significantly reduced in ethanol-treated rats on histology (p
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