KCI등재
SCIE
SCOPUS
Polymorphisms in TYMS for Prediction of Capecitabine-Induced Hand-Foot Syndrome in Chinese Patients with Colorectal Cancer
저자
Si-Qi Dong (Sun Yat-sen University Cancer Center, Guangzhou, China) ; Tong-Min Wang (Sun Yat-sen University Cancer Center, Guangzhou, China) ; Jiang-Bo Zhang (Sun Yat-sen University Cancer Center, Guangzhou, China) ; Yong-Qiao He (Sun Yat-sen University Cancer Center, Guangzhou, China) ; Wen-Qiong Xue (Sun Yat-sen University Cancer Center, Guangzhou, China) ; Zi-Yi Wu (Sun Yat-sen University Cancer Center, Guangzhou, China) ; Da-Wei Yang (Sun Yat-sen University Cancer Center, Guangzhou, China) ; Lian-Jing Cao (Sun Yat-sen University Cancer Center, Guangzhou, China) ; Jing-Wen Huang (Sun Yat‐sen University, Guangzhou, China) ; Xi-Zhao Li (Sun Yat-sen University Cancer Center, Guangzhou, China) ; Pei-Fen Zhang (Sun Yat-sen University Cancer Center, Guangzhou, China) ; Xiao-Hui Zheng (Sun Yat-sen University Cancer Center, Guangzhou, China) ; Wei-Hua Jia (Sun Yat-sen University Cancer Center, Guangzhou, China) 연구자관계분석
발행기관
학술지명
Cancer Research and Treatment(Cancer Research and Treatment)
권호사항
발행연도
2021
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English
주제어
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KCI등재,SCIE,SCOPUS
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학술저널
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724-732(9쪽)
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Purpose Capecitabine is an extensively used oral prodrug of 5-fluorouracil in treatment of colon cancer and is known to cause hand-foot syndrome (HFS). As the target enzyme for capecitabine, thymidylate synthase (TYMS) plays a key role for 5-fluorouracil metabolism and has been associated with some side effects caused by capecitabine. The aim of our study is to identify the possible genetic predictors of capecitabine-induced HFS (CAP-HFS) in Chinese colorectal cancer patients.Materials and Methods Whole exons of TYMS were sequenced for 288 extreme phenotype HFS patients, including 144 severe or early-onset (first 2 cycles) moderate HFS extreme cases and 144 extreme controls with no reported HFS. The associations between polymorphisms and CAP-HFS were analyzed using logistic regression under an additive model.Results We identified a novel risk mutation (c.1A>G, chr18:657743), was associated with severe HFS in an extreme case who was affected during the first cycle of treatment. Moreover, we identified three new variants, rs3786362, rs699517, rs2790, and two previously reported variants, 5’VNTR 2R/3R and 3′-untranslated region 6-bp ins-del, which were significantly associated with CAP-HFS (p < 0.05). In silico analysis revealed that the effect of these polymorphisms in the TYMS region on the development of HFS might not be restricted solely to the regulation of TYMS expression, but also the TYMS catalytic activity through the indirect effect on ENOSF1 expression.Conclusion This study identified new polymorphisms in TYMS gene significantly associated with CAP-HFS, which may serve as useful genetic predictors for CAP-HFS and help to elucidate the underlying mechanism of HFS.
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연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
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2020-12-01 | 평가 | 등재후보로 하락 (해외등재 학술지 평가) | KCI후보 |
2010-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2008-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2005-05-27 | 학술지명변경 | 한글명 : 대한암학회지 -> Cancer Research and Treatment | KCI등재 |
2005-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2004-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2002-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 3.58 | 0.89 | 3.01 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
2.62 | 2.28 | 1.846 | 0.26 |
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