국소마취제인 bupivacaine이 나타내는 내피세포 의존적이완 억제작용을 흰쥐 적출대동맥을 이용하여 실험한 결과 다음과 같은 성적을 얻었다.
Bupivacaine은 수축을 일으키는 용량(100μM)에서 acetylcholine에 의한 이완반응을 억제하는 양상을 보였으나 내피세포 비의존적 이완제인 nitroprusside에 의한 반응을 억제하지는 않았다. Bupivacaine은 calcium이 없는 고농도의 Potassium 용액에서 calcium 첨가에 의해 나타나는 혈관수축반응을 억제하였다. 적출대동맥을 고농도의 calcium 용액에 현수시킨 상태에서도 bupivacaine에 의한 이완억제가 나타났다. 적출대동맥을 고농도의 potassium 용액에 현수시킨 경우에는 bupivacaine에 의한 이완억제효과가 나타났다.
이상의 결과로 bupivacaine에 의한 이완억제 작용은 EDRF에 의한 이완작용보다는 EDHF에 의한 이완작용을 억제함으로서 야기될 수도 있음을 알 수 있다.
This study was designed to evaluate the effect of bupivacaine on the acetylcholine-induced endothelium-dependent relaxation of isolated rat aorta in the presence of high potassium chloride and LNMMA.
Bupivacaine(100μM) inhibited the endothelium-dependent relaxation induced by acetylcholine but had no effect on the endothelium-independent relaxation induced by nitroprusside. Bupivacaine inhibited the contraction induced by calcium chloride addition to the clacium-free and high potassium-containing modified Krebs solution. Bupivacaine inhibited the endothelium-dependent relaxtion in the high calcium-containing modified Krebs solution. Inhibition of the endothelium-dependent relaxation by bupivacaine was disappeared in the high potassium-containing modified Krebs solution but not in the LNMMA-treated cases.
These results suggest that inhibitory effect of bupivacaine on the endothelium-dependent relaxation may be due to suppression of EDHF action.
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