Estrogen-Induced Cyclin D1 and D3 Gene Expressions During Mouse Uterine Cell Proliferation In Vivo : Differential Induction Mechanism of Cyclin D1 and D3
저자
GEUM, DONGHO (Department of Molecular Biology and Research Center for Cell Differentiation, College of Natural Sciences, Seoul National University) ; SUN, WOONG (Department of Molecular Biology and Research Center for Cell Differentiation, College of Natural Sciences, Seoul National University) ; PAIK, SANG KI (Department of Biology, College of Natural Sciences, Chungnam National University) ; LEE, CHUNG CHOO (Department of Biology and Research Center for Cell Differentiation, College of Natural Sciences, Seoul National University) ; KIM, KYUNGJIN (Department of Molecular Biology and Research Center for Cell Differentiation, College of Natural Sciences, Seoul National University)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1998
작성언어
English
주제어
KDC
472.000
자료형태
학술저널
수록면
93-101(9쪽)
제공처
D-type cyclins are involved in the regulation of the G_1/S transition of the cell cycle in various cell types cultured in vitro. Little is, however, known about the expression pattern and functional role of D-type cyclins in physiological processes in vivo. In this report, we studied whether the expression of murine D-type cyclins correlates with the states of mouse uterine cell proliferation in vivo. Time-course changes in cyclin D1 and D3 mRNA levels in the uterine tissues of immature mice primed with 17β-estradiol(E_2)were examined by Northern blot hybridization. c-fos and thymidine kinase (TK) mRNA levels were also examined as markers for the transition from G_0 to G_1 and the onset of S phase, respectively. Cyclin D1 and D3 mRNAs were induced 2.5-fold between c-fos and TK mRNA peaks. The E_2-induced cyclin D1 and D3 gene expressions were blocked by antiestrogens tamoxifen and ICI 182, 780. We also investigated the effects of cycloheximide (CHX), a protein synthesis inhibitor, on cyclin D1 and D3 gene expressions. When CHX was treated alone, cyclin D3, but not cyclin D1, mRNA was immediately superinduced. The E_2-induced cyclin D3 gene expression was shifted by approximately 6 h when CHX was pretreated 1 hr before E_2 administration. Interestingly, the ^3H-thymidine incorporation experiment showed that the mouse uterine cell cycle progression also shifted by 6 hr with pretreatment of CHX. The overall results suggest that both cyclin D1 and D3 mRNAs are constitutively expressed in uterine tissues and induced by E_2 at G_1 phase of the mouse uterine cell cycle. However, the superinducibility and temporal shift of cyclin D3 by CHX suggest that there is a different regulatory mechanism underlying cyclin D1 and D3 gene expressions in the mouse uterine cell cycle progression. Mol. Reprod. Dev. 46:450-458, 1997. ⓒ 1997 Wiley-Liss, Inc.
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