KCI등재
SCOPUS
Platinum제제를 기본으로 한 화학요법 후 재발한 난소암 환자에서 Taxol 포함 항암요법의 효용성 = Second-line Chemotherapy with Taxol Containing Regimen in Recurrent or Refractory Ovarian Carcinoma after Platinum-Based Chemotherapy
저자
강순범 (서울대학교 의과대학 산부인과학교실) ; 이효표 (서울대학교 의과대학 산부인과학교실) ; 송용상 (서울대학교 의과대학 산부인과학교실) ; 김재원 (서울대학교 의과대학 산부인과학교실) ; 박노현 (서울대학교 의과대학 산부인과학교실) ; 김용범 (서울대학교 의과대학 산부인과학교실) ; 이철민 (서울대학교 의과대학 산부인과학교실) ; 김미하 (서울대학교 의과대학 산부인과학교실)
발행기관
학술지명
Obstetrics & Gynecology Science(Obstetrics & Gynecology Science)
권호사항
발행연도
1998
작성언어
Korean
KDC
516
등재정보
KCI등재,SCOPUS,ESCI
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
2323-2328(6쪽)
제공처
난소암은 조기진단이 어려워 진단 당시 이미 진행된 경우가 많으며, 일반적으로 종양감축술 후 platinum 제제를 기본으로 한 항암화학요법이 표준치료법으로 사용되고 있다. 그러나 치료 후 재발된 난소암과 치료 중에 나타나는 약제에 대한 저항성이 난소암의 치료에 있어서 가장 중요한 문제로 대두되고 있으며, 이를 극복하려는 노력의 일환으로 Taxol등을 비롯한 새로운 약제의 개발이 이루어지고 있다. 저자들은 platinum 제제를 기본으로 한 화학요법 후 재발하거나 저항성이 있는 난소암 환자들을 대상으로, Taxol을 포함한 항암요법의 치료 효과 및 부작용을 연구함으로써 임상적 유용성을 평가하고자 하였다.
1994년 4월부터 1997년 10월까지 서울대학교병원에서 진행성 난소암으로 platinum 제제를 기본으로 한 화학요법 치료 후 재발하거나 저항성이 있는 환자 31명을 대상으로 하였으며, 이 중 platinum 반응군은 11명, platinum 저항군은 20명이었다. Taxol은 cisplatin 혹은 carboplatin과 병합한 경우는 135 mg/m2를, Taxol 단독요법을 시행한 경우는 175 mg/m2를 24시간 동안 정맥 주사하였으며 매 3주마다 반복하였다. 치료 결과의 평가는 매 cycle마다 종양 표지 물질로서 CA-125 및 CEA를 측정하여 변화 추이를 관찰하였으며, CT나 MRI는 화학요법 시작 전과 끝난 후에 시행하였고, 치료에 대한 반응 및 부작용은 GOG 기준을 적용하였다.
평균 7.4회(3∼12회)의 항암화학요법 후, 9명이 완전관해, 2명이 부분관해를 보여 전체 반응률은 35.5%(11/31)이었으며, Platinum 반응군은 54.5%(6/11), platinum 저항군은 25%(5/20)의 반응률을 보였다. 전체 환자의 추적검사 기간은 13.4개월(3∼40개월)이었고 치료반응 기간은 10.1개월(1∼22개월)이었으며, platinum 반응군은 15.5개월(11∼22개월)이었고 platinum 저항군은 8.3개월(1∼16개월)이었다. Grade 3 이상의 과립구 감소증이 20%에서 나타났고, 이 중 1예에서는 감염에 의한 고열 증상이 있었다. Grade 3 이상의 간독성은 8%, Grade 3 이상의 소화기계 부작용은 8%이었으며 기타 다른 Grade 3, 4 독성은 발생하지 않았다.
Taxol을 포함한 항암요법은 진행성 난소암에서 platinum 제제를 기본으로 한 화학요법 후 재발하거나 치료에 실패한 환자들의 일부에서 유용한 치료법이다. 그러나 cisplatin 저항군에서는 반응군에 비해 효과가 낮았으며, 이러한 제한점을 극복하기 위한 연구가 필요하다.
Second-line Salvage chemotherapy with Taxol Containing Regimen in Recurrent or Refractory Ovarian Carcinoma after Platinum-Based Chemotherapy.
Objectives: This study is to investigate the efficacy and toxicity of Taxol containing regimen used as a salvage therapy.
Methods: Between April 1994 and October 1997, 31 patients aged 20∼70 years (median 53) with recurrent or refractory ovarian carcinoma were given Taxol-containing regimen. Taxol was administered at a dose of 135 mg/m2 intravenously with cisplatin or carboplatin every 3 weeks. The patients who treated with Taxol only were received 175 mg/m2 intravenously with same interval. The median treatment cycle was 7.4 cycles (range, 3 to 12 cycles). Patient`s response were evaluated with tumor marker (CA-125) and CT or MRI before and after chemotherapy. Responses and toxicities were defined according to the Gynecologic Oncology Group criteria.
Result: The overall clinical response rate was 35.5% (11/31), including 9 complete response (CR) and 2 partial response (PR). Better response was observed in patients who had response with prior platinum based chemotherapy (6/11, 54.5%) than who did not (5/20, 25%). The median duration of follow up was 13.4 months (range, 3 to 40 months) and the median progression free interval was 10.1 months (range, 1 to 22 months); 15.5 months (range, 11 to 22 months) in platinum sensitive group and 8.3 months (range, 1∼16 months) in platinum resistant group. The most common and dose limiting toxicity was neutropenia, and grade 4 toxicity occurred in 10% of courses.
Conclusion: Taxol containing regimen is useful combination chemotherapy in patients with previously platinum-sensitive patients with acceptable toxicity, but has limited role in chemo-refractory cases. Further prospective randomized trials are required to assess the optimal role of this drug in the management of ovarian cancer.
서지정보 내보내기(Export)
닫기소장기관 정보
닫기권호소장정보
닫기오류접수
닫기오류 접수 확인
닫기음성서비스 신청
닫기음성서비스 신청 확인
닫기이용약관
닫기학술연구정보서비스 이용약관 (2017년 1월 1일 ~ 현재 적용)
학술연구정보서비스(이하 RISS)는 정보주체의 자유와 권리 보호를 위해 「개인정보 보호법」 및 관계 법령이 정한 바를 준수하여, 적법하게 개인정보를 처리하고 안전하게 관리하고 있습니다. 이에 「개인정보 보호법」 제30조에 따라 정보주체에게 개인정보 처리에 관한 절차 및 기준을 안내하고, 이와 관련한 고충을 신속하고 원활하게 처리할 수 있도록 하기 위하여 다음과 같이 개인정보 처리방침을 수립·공개합니다.
주요 개인정보 처리 표시(라벨링)
목 차
3년
또는 회원탈퇴시까지5년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한3년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한2년
이상(개인정보보호위원회 : 개인정보의 안전성 확보조치 기준)개인정보파일의 명칭 | 운영근거 / 처리목적 | 개인정보파일에 기록되는 개인정보의 항목 | 보유기간 | |
---|---|---|---|---|
학술연구정보서비스 이용자 가입정보 파일 | 한국교육학술정보원법 | 필수 | ID, 비밀번호, 성명, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야, 웹진메일 수신동의 여부 | 3년 또는 탈퇴시 |
선택 | 소속기관명, 소속도서관명, 학과/부서명, 학번/직원번호, 휴대전화, 주소 |
구분 | 담당자 | 연락처 |
---|---|---|
KERIS 개인정보 보호책임자 | 정보보호본부 김태우 | - 이메일 : lsy@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0439 - 팩스번호 : 053-714-0195 |
KERIS 개인정보 보호담당자 | 개인정보보호부 이상엽 | |
RISS 개인정보 보호책임자 | 대학학술본부 장금연 | - 이메일 : giltizen@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0149 - 팩스번호 : 053-714-0194 |
RISS 개인정보 보호담당자 | 학술진흥부 길원진 |
자동로그아웃 안내
닫기인증오류 안내
닫기귀하께서는 휴면계정 전환 후 1년동안 회원정보 수집 및 이용에 대한
재동의를 하지 않으신 관계로 개인정보가 삭제되었습니다.
(참조 : RISS 이용약관 및 개인정보처리방침)
신규회원으로 가입하여 이용 부탁 드리며, 추가 문의는 고객센터로 연락 바랍니다.
- 기존 아이디 재사용 불가
휴면계정 안내
RISS는 [표준개인정보 보호지침]에 따라 2년을 주기로 개인정보 수집·이용에 관하여 (재)동의를 받고 있으며, (재)동의를 하지 않을 경우, 휴면계정으로 전환됩니다.
(※ 휴면계정은 원문이용 및 복사/대출 서비스를 이용할 수 없습니다.)
휴면계정으로 전환된 후 1년간 회원정보 수집·이용에 대한 재동의를 하지 않을 경우, RISS에서 자동탈퇴 및 개인정보가 삭제처리 됩니다.
고객센터 1599-3122
ARS번호+1번(회원가입 및 정보수정)