Hamster에서 Erythromycin이 고탄수화물식이에 의한 색소성 담석 형성에 미치는 영향 = Erythromycin Inhibites High-carbohydrate Diet Induced Pigment Gallstone Formation in Hamster
색소성 담석 형성기전은 정확히 밝혀져 있지는 않지만 담도 감염, 담즙 정체가 중요한 요인으로 작용하는 것으로 알려져 있다. 담즙의 정체는 실험동물모델이나 사람에서의 연구보고에 따르면 콜레시스토키닌의 분비저하에 의한 담낭 수축 기능저하에 기인하는 것으로 생각되고 있다. 이러한 담석형성 기전을 바탕으로 실험 동물에서 콜레시스토키닌 항진제(Camostat mesilate)를 투여한 실험에서는 담석 형성 억제효과가 있지만 사료 섭취량이 감소하고 체중이 감소하기 때문에 사람에서 적용하기 곤란한 면이 있다. 최근 사람에서 적용될 수 있는 약제로 Erythromycin(이하 EM)이 대두되고 있다. Erythromycin은 Motilin과 비슷한 작용을 하며 공복시 담낭의 수축에 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있다. 따라서 본 실험은 색소성 담석 유발식인 고탄수화물식이에 담낭의 운동을 항진시키는 EM을 첨가하여 햄스터에 투여함으로서 EM이 담석형성에 어떠한 영향을 미치는지를 알아보기 위해 시도되었다.
The predisposing factors of pigment gallstone formation are known as bile stasis and bile infection. It is postulated that the removal of these factors may prevent the formation of pigment stone. Erythromycin is motilin receptor agonist and it significantly reduces fasting and postprandial residual gallbladder volume in human being and some animals. The action of erythromycin inhibits bile stasis. The purpose of this study is to examine whether erythromycin, motilin agonist, inhibits pigment stone formation induced by high-carbohydrate diet(CHO) in hamsters.
Sixty hamsters were divided into three groups(G) ; G-I(n=20) fed normal rat diet, G-II(n=19) fed CHO(piment stone lithogenic diet), G-III(n=20) fed CHO containing 0.04% erythromycin. Animals were sacrificed after 8 weeks. Presence or absence of gallstone was checked grossly. Lipid composition of blood was analysed using kit.
Gallstones were developed in 20% (4/20) of G-I, 80% (16/20) of G-II, and 20% (4/20) of G-III. But there was no difference on lipid composition of blood among three groups.
These findings show that erythromycin inhibits CHO induced pigment stone formation in hamsters. A possible mechanism is that erythromycin may recover bile stasis and prevent bile infection But it is unclarified in this research that which is the major effect.
As a conclusion, erythromycin is a possible candidate for prophylaxis against recurrent pigment stone in human.
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