결핵균 30-kDa 단백항원에 의해 생산된 Lymphokines이 사람단핵세포의 H_(2)O_(2) 생성능에 미치는 영향 = H_(2)O_(2) production in the human monocytes activated by the lymphokines relaeased by 30-kDa antigen from mycogacterium tuberculosis
저자
발행사항
대전 : 충남대학교 대학원, 1992
학위논문사항
학위논문(석사)-- 충남대학교 대학원 : 의학과 미생물학전공 1992
발행연도
1992
작성언어
한국어
주제어
KDC
511.5 판사항(3)
DDC
616.01 판사항(15)
발행국(도시)
대전
형태사항
21p. : 삽도 ; 26cm .
소장기관
The 30-kDa protein antigen is a major constituent of Pf. tuberculosis culture fluid and a biologically important antigen. Author examined the potential of lymphokines from 30-kDa antigen stimulated mononuclear cell to enhance H₂O₂releasing capacity of human monocyte-derived macrophage. The lymphokines were produced either by stimulation of unseparated mononuclear cells of PPD(+) or PPD(-) persons with 30-kDa antigen(these LK were designated PPD(+) MAg-LK or PPD(+) MAg-LK), or by stimulation of nonadherent mononuclear cells with 30-kDa antigen(designated PPD(+)Ag-LK or PPD(-)Ag-LK). Nonocytes from healthy subjects were matured into monocyte-derived macrophage(MDM) by culture for 4 days and then were activated by the lymphokines.
LK preparated from PPD(+) person enhanced H₂O₂production by MDM in dose-dependent fashion. Especially, MDM incubated with a high dilution (1/64) of PPD<+) Ag-LK demonstrated an enhanced capacity to release H₂O₂and maximal effect was seen with PPD(+) Ag-LK diluted 1/l6. MDH treated with PPD(+) MAg-LK was showed mild increased. However, treatment of MDM with control-LK or PPD(-)-LK do not lead to increase in the H₂O₂ production. Hydrogen peroxide production by rIFN- γ -treated cells reached plateau at concent-ration of 250U/ml. Also H₂O₂ production by PPD(+) Ag-LF or rIFN- γ treated MDH incresed progressively by 3 day.
Considerable variation of H₂O₂ releasing capacity of MDM from 9 healthy subjects was observed. MDM activated by rIFN- γ showed the highest production of H₂O₂ and MDM treated by PPD(+) Ag-LK released more H₂O₂ than that treated by PPD(+) MAg-LK.
Author also examined effects of lymphokines on H₂O₂ release from MDM of 5 tuberculosis patients. Individual variation of H₂O₂ releasing capacity of MDM from tuberculosis patients was observed. H₂O₂ releasing capacity of MDM of tuberculosis patients was same or higher than that of healthy subjects, and MDH treated by PPD(+) MAg-LK released more H₂O₂ than PPD(+) Ag-LK, PPD(-) LK treated MDM also enhanced H₂O₂ production.
From the above results, it is suggested that the 30-kDa antigen may be important in the cell mediated response to infection with Pl. tuberculosis, and MDM from tuberculosis patients was able to genrate H₂O₂by lymphokines.
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