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Role of cerebrospinal fluid in differentiation of human dental pulp stem cells into neuron-like cells
저자
Ghazaleh Goudarzi (Department of Brain and Cognitive Sciences, Cell Science Research Center, Royan Institute for Stem Cell Biology and Technology, ACECR, Tehran) ; Hatef Ghasemi Hamidabadi (Department of Anatomy & Cell Biology, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari) ; Maryam Nazm Bojnordi (Department of Anatomy & Cell Biology, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari) ; Azim Hedayatpour (Department of Anatomy, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran) ; Ali Niapour (Research Laboratory for Embryology and Stem Cells, Department of Anatomical Sciences, School of Medicine, Ardabil University of Medical Sciences, Arda) ; Maria Zahiri (Department of Anatomical Sciences, School of Medical Sciences, Bushehr University of Medical Sciences, Bushehr) ; Forouzan Absalan (Abadan School of Medical Sciences, Abadan) ; Shahram Darabi (Cellular and Molecular Research Center, Qazvin University of Medical Sciences, Qazvin, Iran) 연구자관계분석
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학술지명
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발행연도
2020
작성언어
-주제어
KDC
510
등재정보
KCI등재후보,ESCI
자료형태
학술저널
수록면
292-300(9쪽)
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1
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Human dental pulp stem cells (hDPSCs) could be differentiated into neuron like-cells under particular microenvironments. It has been reported that a wide range of factors, presented in cerebrospinal fluid (CSF), playing part in neuronal differentiation during embryonic stages, we herein introduce a novel culture media complex to differentiate hDPSCs into neuron-like cells. The hDPSCs were initially isolated and characterized. The CSF was prepared from the Cisterna magna of 19-day-old Wistar rat embryos, embryonic cerebrospinal fluid (E-CSF). The hDPSCs were treated by 5% E-CSF for 2 days, then neurospheres were cultured in DMEM/F12 supplemented with 10⁻⁶ μm retinoic acid (RA), glial-derived neurotrophic factor and brain-derived neurotrophic factor for 6 days. The cells which were cultured in basic culture medium were considered as control group. Morphology of differentiated cells as well as process elongation were examined by an inverted microscope. In addition, the neural differentiation markers (Nestin and MAP2) were studied employing immunocytochemistry. Neuronal-like processes appeared 8 days after treatment. Neural progenitor marker (Nestin) and a mature neural marker (MAP2) were expressed in treated group. Moreover Nissl bodies were found in the cytoplasm of treated group. Taking these together, we have designed a simple protocol for generating neuron-like cells using CSF from the hDPSCs, applicable for cell therapy in several neurodegenerative disorders including Alzheimer’s disease.
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2011-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2010-02-02 | 학술지명변경 | 한글명 : 대한해부학회지 -> Anatomy and Cell Biology외국어명 : The Korean Journal of Anatomy -> Anatomy and Cell Biology | KCI등재 |
2008-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2007-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2006-01-01 | 평가 | 등재후보로 하락 (등재유지) | KCI후보 |
2004-01-01 | 평가 | 등재 1차 FAIL (등재유지) | KCI등재 |
2001-07-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
1999-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
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2016 | 0.15 | 0.15 | 0.1 |
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