KCI등재
SCIE
SCOPUS
Absorption Study of Genistein Using Solid Lipid Microparticles and Nanoparticles: Control of Oral Bioavailability by Particle Sizes = Absorption Study of Genistein Using Solid Lipid Microparticles and Nanoparticles: Control of Oral Bioavailability by Particle Sizes
저자
( Jeong Tae Kim ) ; ( Sonia Barua ) (중앙대학교) ; ( Hyeongmin Kim ) ; ( Seong-chul Hong ) ; ( Seung-yup Yoo ) ; ( Hyojin Jeon ) ; ( Yeongjin Cho ) ; ( Sangwon Gil ) ; ( Kyungsoo Oh ) ; ( Jaehwi Lee ) 연구자관계분석
발행기관
학술지명
Biomolecules & Therapeutics(구 응용약물학회지)(Biomolecules & Therapeutics)
권호사항
발행연도
2017
작성언어
Korean
주제어
등재정보
KCI등재,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
452-459(8쪽)
비고
학회 요청에 의해 무료로 제공
제공처
소장기관
In this study, the effect of particle size of genistein-loaded solid lipid particulate systems on drug dissolution behavior and oral bioavailability was investigated. Genistein-loaded solid lipid microparticles and nanoparticles were prepared with glyceryl palmitostearate. Except for the particle size, other properties of genistein-loaded solid lipid microparticles and nanoparticles such as particle composition and drug loading efficiency and amount were similarly controlled to mainly evaluate the effect of different particle sizes of the solid lipid particulate systems on drug dissolution behavior and oral bioavailability. The results showed that genistein-loaded solid lipid microparticles and nanoparticles exhibited a considerably increased drug dissolution rate compared to that of genistein bulk powder and suspension. The microparticles gradually released genistein as a function of time while the nanoparticles exhibited a biphasic drug release pattern, showing an initial burst drug release, followed by a sustained release. The oral bioavailability of genistein loaded in solid lipid microparticles and nanoparticles in rats was also significantly enhanced compared to that in bulk powders and the suspension. However, the bioavailability from the microparticles increased more than that from the nanoparticles mainly because the rapid drug dissolution rate and rapid absorption of genistein because of the large surface area of the genistein-solid lipid nanoparticles cleared the drug to a greater extent than the genistein-solid lipid microparticles did. Therefore, the findings of this study suggest that controlling the particle size of solid-lipid particulate systems at a micro-scale would be a promising strategy to increase the oral bioavailability of genistein.
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