KCI등재후보
Antisense DNA를 사용한 Cdk2조절에 의한 암세포의 성장 억제 = Cancer Cell Growth Inhibition by Novel Cdk2 Antisense
저자
발행기관
啓明大學校 醫科大學(Keimyung University School of Medicine & Institute for Medical Science)
학술지명
권호사항
발행연도
2001
작성언어
Korean
주제어
KDC
510.5
등재정보
KCI등재후보
자료형태
학술저널
수록면
121-128(8쪽)
제공처
소장기관
암 세포의 두드러진 특징은 세포 증식 조절능력이 없다는 것이다. 세포 증식 주기의 조절에서 G1기와 S기에서 중요한 역할을 담당하는 Cdk2의 발현 억제를 통해서 세포 주기 진행의 차단과 그에 의한 세포 성장억제를 관찰하고자 하였다.
HeLa 세포로부터 세포 조절 인자 Cdk2 유전자의 발현을 RT-PCR을 통해 관찰하였고, HeLa 세포 mRNA로부터 Cdk2 번역 개시부분의 Cdk2 cDNA을 합성하여 뉴클레아제에 안정하고 고 효율성의 폐쇄형 단일가닥 환형 antisense DNA (Cdk2 antisense, Cdk2 sense)를 제작하였으며, HeLa 세포에 농도 별로 실험군으로 Cdk2 antisense, 대조군으로 Cdk2 sense, control 단일가닥 DNA을 LipofectAMINE PLUS^TM와 복합체를 형성하여 transfection하였을 때 실험군에서 Cdk2 mRNA가 특이적으로 감소하는 것을 확인 할 수 있었다. 또한 Cdk2 mRNA 감소에 의한 세포주기의 진행차단은 세포의 성장을 억제하였다. 따라서 암 치료제의 개발을 위해 antisense을 이용한 유전자 치료가 수행될 수 있음을 나타낸다.
Cancer is characterized by deregulated cell cycle. Recent studies on cell cycle have demonstrated that some proteins, which regulate cell proliferation, may also be involved in oncogenesis. Critical transitions in a cell cycle are regulated by sequential activation of a series of cyclins and cyclin-dependent kinases (Cdks). Cdks are catalytic subunits of a family of serine/threonine protein kinase complexes, and are involved in the progression of cell cycle at various stages through G1, S, G2 and M phases. Cdk2 is essential for transition from G1 to S phase of mammalian cell cycle and overexpressed in cancer cells. In this study, we examined the effects of antisense to Cdk2 with a novel structure. Circular antisense, targeting a large area containing the translation start site of the Cdk2 cDNA, was constructed. When HeLa cells were treated with Cdk2 antisense, dose-dependent decrease of Cdk2 mRNA was observed. Cancer cell growth was found to be inhibited by more than 50% determined by cell counting assays. However, cell growth was not significantly inhibited, when treated with sense and control single strand DNA. These results suggest that Cdk2 plays an important role in the cancer cell proliferation and circular antisense DNA can be employed in the development of molecular antisense drugs for cancer.
더보기분석정보
서지정보 내보내기(Export)
닫기소장기관 정보
닫기권호소장정보
닫기오류접수
닫기오류 접수 확인
닫기음성서비스 신청
닫기음성서비스 신청 확인
닫기이용약관
닫기학술연구정보서비스 이용약관 (2017년 1월 1일 ~ 현재 적용)
학술연구정보서비스(이하 RISS)는 정보주체의 자유와 권리 보호를 위해 「개인정보 보호법」 및 관계 법령이 정한 바를 준수하여, 적법하게 개인정보를 처리하고 안전하게 관리하고 있습니다. 이에 「개인정보 보호법」 제30조에 따라 정보주체에게 개인정보 처리에 관한 절차 및 기준을 안내하고, 이와 관련한 고충을 신속하고 원활하게 처리할 수 있도록 하기 위하여 다음과 같이 개인정보 처리방침을 수립·공개합니다.
주요 개인정보 처리 표시(라벨링)
목 차
3년
또는 회원탈퇴시까지5년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한3년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한2년
이상(개인정보보호위원회 : 개인정보의 안전성 확보조치 기준)개인정보파일의 명칭 | 운영근거 / 처리목적 | 개인정보파일에 기록되는 개인정보의 항목 | 보유기간 | |
---|---|---|---|---|
학술연구정보서비스 이용자 가입정보 파일 | 한국교육학술정보원법 | 필수 | ID, 비밀번호, 성명, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야, 웹진메일 수신동의 여부 | 3년 또는 탈퇴시 |
선택 | 소속기관명, 소속도서관명, 학과/부서명, 학번/직원번호, 휴대전화, 주소 |
구분 | 담당자 | 연락처 |
---|---|---|
KERIS 개인정보 보호책임자 | 정보보호본부 김태우 | - 이메일 : lsy@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0439 - 팩스번호 : 053-714-0195 |
KERIS 개인정보 보호담당자 | 개인정보보호부 이상엽 | |
RISS 개인정보 보호책임자 | 대학학술본부 장금연 | - 이메일 : giltizen@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0149 - 팩스번호 : 053-714-0194 |
RISS 개인정보 보호담당자 | 학술진흥부 길원진 |
자동로그아웃 안내
닫기인증오류 안내
닫기귀하께서는 휴면계정 전환 후 1년동안 회원정보 수집 및 이용에 대한
재동의를 하지 않으신 관계로 개인정보가 삭제되었습니다.
(참조 : RISS 이용약관 및 개인정보처리방침)
신규회원으로 가입하여 이용 부탁 드리며, 추가 문의는 고객센터로 연락 바랍니다.
- 기존 아이디 재사용 불가
휴면계정 안내
RISS는 [표준개인정보 보호지침]에 따라 2년을 주기로 개인정보 수집·이용에 관하여 (재)동의를 받고 있으며, (재)동의를 하지 않을 경우, 휴면계정으로 전환됩니다.
(※ 휴면계정은 원문이용 및 복사/대출 서비스를 이용할 수 없습니다.)
휴면계정으로 전환된 후 1년간 회원정보 수집·이용에 대한 재동의를 하지 않을 경우, RISS에서 자동탈퇴 및 개인정보가 삭제처리 됩니다.
고객센터 1599-3122
ARS번호+1번(회원가입 및 정보수정)