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    Revised Korean Society of Infectious Diseases/National Evidence-based Healthcarea Collaborating Agency Guidelines on the Treatment of Patients with COVID-19

    • 저자

      Kim Sun Bean (Division of Infectious Diseases, Department of Internal Medicine, Korea University College of Medicine, Seoul, Korea.) ;  Ryoo Seungeun (Division of Healthcare Technology Assessment Research, National Evidence-based Healthcare Collaborating Agency, Seoul, Korea.) ;  Huh Kyungmin (Division of Infectious Diseases, Department of Medicine, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine, Seoul, Korea.) ;  Joo Eun-Jeong (Division of Infectious Diseases, Department of Internal Medicine, Sungkyunkwan University School of Medicine, Kangbuk Samsung hospital, Seoul, Korea.) ;  Kim Youn Jeong (Division of Infectious Diseases, Department of Internal Medicine, Incheon St. Mary's Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea, Seoul, Korea.) ;  Choi Won Suk (Division of Infectious Diseases, Department of Internal Medicine, Korea University College of Medicine, Seoul, Korea.) ;  Kim Yae-Jean (Division of Infectious Diseases and Immunodeficiency. Department of Pediatrics, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine, Seoul, Korea.) ;  Yoon Young Kyung (Division of Infectious Diseases, Department of Internal Medicine, Korea University College of Medicine, Seoul, Korea.) ;  Heo Jung Yeon (Department of Infectious Diseases, Ajou University school of Medicine, Suwon, Korea.) ;  Seo Yu Bin (Division of Infectious Diseases, Department of Internal Medicine, Hallym University College of Medicine, Chuncheon, Korea.) ;  Jeong Su Jin (Department of Internal Medicine, Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea.) ;  Park Dong-ah (Division of Healthcare Technology Assessment Research, National Evidence-based Healthcare Collaborating Agency, Seoul, Korea.) ;  Yu Su-Yeon (Division of Healthcare Technology Assessment Research, National Evidence-based Healthcare Collaborating Agency, Seoul, Korea.) ;  Lee Hyeon-Jeong (Division of Healthcare Technology Assessment Research, National Evidence-based Healthcare Collaborating Agency, Seoul, Korea.) ;  Kim Jimin (Division of Healthcare Technology Assessment Research, National Evidence-based Healthcare Collaborating Agency, Seoul, Korea.) ;  Jin Yan (Division of Healthcare Technology Assessment Research, National Evidence-based Healthcare Collaborating Agency, Seoul, Korea.) ;  Park Jungeun (Division of Healthcare Technology Assessment Research, National Evidence-based Healthcare Collaborating Agency, Seoul, Korea.) ;  Peck Kyong Ran (Division of Infectious Diseases, Department of Medicine, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine, Seoul, Korea.) ;  Choi Miyoung (Division of Healthcare Technology Assessment Research, National Evidence-based Healthcare Collaborating Agency, Seoul, Korea.) ;  Yeom Joon Sup (Department of Internal Medicine, Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea.) 연구자관계분석

    • 발행기관

      대한감염학회

    • 학술지명

      Infection and Chemotherapy

    • 권호사항

      Vol.53 No.1 [2021]

    • 발행연도

      2021

    • 작성언어

      English

    • 주제어

    • 등재정보

      KCI등재,SCOPUS,ESCI

    • 자료형태

      학술저널

    • 수록면

      166-219(54쪽)

    • KCI 피인용횟수

      0

    • DOI식별코드

      http://dx.doi.org/10.3947/ic.2021.0303

    • 제공처

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    Despite the global effort to mitigate the spread, coronavirus disease 2019 (COVID-19) has become a pandemic that took more than 2 million lives. There are numerous ongoing clinical studies aiming to find treatment options and many are being published daily. Some effective treatment options, albeit of variable efficacy, have been discovered. Therefore, it is necessary to develop an evidence-based methodology, to continuously check for new evidence, and to update recommendations accordingly. Here we provide guidelines on pharmaceutical treatment for COVID-19 based on the latest evidence.

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    • 1 Kotak S, "Use of tocilizumab in COVID-19: a systematic review and meta-analysis of current evidence" 12 : e10869-, 2020
    • 2 The COVID-19 RISK and Treatments (CORIST) Collaboration, "Use of hydroxychloroquine in hospitalised COVID-19 patients is associated with reduced mortality: Findings from the observational multicentre Italian CORIST study" 82 : 38-47, 2020
    • 3 Cheng Y, "Use of convalescent plasma therapy in SARS patients in Hong Kong" 24 : 44-46, 200
    • 4 안진영, "Use of Convalescent Plasma Therapy in Two COVID-19 Patients with Acute Respiratory Distress Syndrome in Korea" 대한의학회 35 (35): e149-, 2020
    • 5 Lian N, "Umifenovir treatment is not associated with improved outcomes in patients with coronavirus disease 2019: a retrospective study" 26 : 917-921, 2020
    • 6 Hung IF, "Triple combination of interferon beta-1b, lopinavir-ritonavir, and ribavirin in the treatment of patients admitted to hospital with COVID-19: an open-label, randomised, phase 2 trial" 395 : 1695-1704, 2020
    • 7 Rodríguez-Baño J, "Treatment with tocilizumab or corticosteroids for COVID-19 patients with hyperinflammatory state: a multicentre cohort study (SAM-COVID-19)" 27 : 244-252, 2021
    • 8 Arshad S, "Treatment with hydroxychloroquine, azithromycin, and combination in patients hospitalized with COVID-19" 97 : 396-403, 2020
    • 9 Chan KS, "Treatment of severe acute respiratory syndrome with lopinavir/ritonavir: a multicentre retrospective matched cohort study" 9 : 399-406, 2003
    • 10 Ulrich RJ, "Treating COVID-19 with hydroxychloroquine (TEACH): a multicenter, double-blind randomized controlled trial in hospitalized patients" 7 : 2020
    • 11 Choy EH, "Translating IL-6 biology into effective treatments" 16 : 335-345, 2020
    • 12 Chilimuri S, "Tocilizumab use in patients with moderate to severe COVID-19: a retrospective cohort study" 46 : 440-446, 2021
    • 13 Guaraldi G, "Tocilizumab in patients with severe COVID-19: a retrospective cohort study" 2 : e474-e484, 2020
    • 14 Wang D, "Tocilizumab in patients with moderate or severe COVID-19: a randomized, controlled, open-label, multicenter trial" 2021
    • 15 Rosas IO, "Tocilizumab in hospitalized patients with severe Covid-19 pneumonia" 2021
    • 16 Kewan T, "Tocilizumab for treatment of patients with severe COVID-19: A retrospective cohort study" 24 : 100418-, 2020
    • 17 Lan SH, "Tocilizumab for severe COVID-19: a systematic review and meta-analysis" 56 : 106103-, 2020
    • 18 Biran N, "Tocilizumab among patients with COVID-19 in the intensive care unit: a multicentre observational study" 2 : e603-e612, 2020
    • 19 Lewis SR, "Thomas CM, Smith AF. Pharmacological agents for adults with acute respiratory distress syndrome" 7 : CD004477-, 2019
    • 20 World Health Organization (WHO), "Therapeutics and COVID-19: living guideline"
    • 21 McGonagle D, "The role of cytokines including interleukin-6 in COVID-19 induced pneumonia and macrophage activation syndrome-like disease" 19 : 102537-, 2020
    • 22 Lund LH, "The registry of the international society for heart and lung transplantation: thirty-fourth adult heart transplantation report-2017; focus theme: allograft ischemic time" 36 : 1037-1046, 2017
    • 23 Eslami G, "The impact of sofosbuvir/daclatasvir or ribavirin in patients with severe COVID-19" 75 : 3366-3372, 2020
    • 24 Chrousos GP, "The hypothalamic-pituitary-adrenal axis and immune-mediated inflammation" 332 : 1351-1362, 1995
    • 25 Yuan J, "The correlation between viral clearance and biochemical outcomes of 94 COVID-19 infected discharged patients" 69 : 599-606, 2020
    • 26 Wang X, "The anti-influenza virus drug, arbidol is an efficient inhibitor of SARS-CoV-2 in vitro" 6 : 28-, 2020
    • 27 Krafft P, "The acute respiratory distress syndrome: definitions, severity and clinical outcome. An analysis of 101 clinical investigations" 22 : 519-529, 1996
    • 28 Ströher U, "Severe acute respiratory syndrome-related coronavirus is inhibited by interferon- alpha" 189 : 1164-1167, 2004
    • 29 Ruiz-Irastorza G, "Second week methyl-prednisolone pulses improve prognosis in patients with severe coronavirus disease 2019 pneumonia: an observational comparative study using routine care data" 15 : e0239401-, 2020
    • 30 Arabi YM, "Saudi critical care trial group. Corticosteroid therapy for critically ill patients with middle east respiratory syndrome" 197 : 757-767, 2018
    • 31 Satlin MJ, "Safety, tolerability, and clinical outcomes of hydroxychloroquine for hospitalized patients with coronavirus 2019 disease" 15 : e0236778-, 2020
    • 32 Joyner MJ, "Safety update: COVID-19convalescent plasma in 20,000 hospitalized patients" 95 : 1888-1897, 2020
    • 33 Monk PD, "Safety and efficacy of inhaled nebulised interferon beta-1a (SNG001) for treatment of SARS-CoV-2 infection: a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial" 9 : 196-206, 2021
    • 34 Huang HD, "Safety and effectiveness of hydroxychloroquine and azithromycin combination therapy for treatment of hospitalized patients with COVID-19: a propensity-matched study" 9 : 523-534, 2020
    • 35 Stockman LJ, "SARS: systematic review of treatment effects" 3 : e343-, 2006
    • 36 Chu CM, "Role of lopinavir/ritonavir in the treatment of SARS: initial virological and clinical findings" 59 : 252-256, 2004
    • 37 Roche, "Roche's phase III EMPACTA study showed Actemra/RoActemra reduced the likelihood of needing mechanical ventilation in hospitalised patients with COVID-19 associated pneumonia"
    • 38 Szente Fonseca SN, "Risk of hospitalization for Covid-19 outpatients treated with various drug regimens in Brazil: Comparative analysis" 38 : 101906-, 2020
    • 39 Campbell L, "Risk of adverse events including serious infections in rheumatoid arthritis patients treated with tocilizumab: a systematic literature review and meta-analysis of randomized controlled trials" 50 : 552-562, 2011
    • 40 Mikami T, "Risk factors for mortality in patients with COVID-19 in New York city" 36 : 17-26, 2021
    • 41 Tong S, "Ribavirin therapy for severe COVID-19: a retrospective cohort study" 56 : 106114-, 2020
    • 42 Morgenstern B, "Ribavirin and interferon-beta synergistically inhibit SARS-associated coronavirus replication in animal and human cell lines" 326 : 905-908, 2005
    • 43 Weniger H, "Review of side effects and toxicity of chloroquine" WHO 1979
    • 44 WHO Solidarity Trial Consortium, "Repurposed antiviral drugs for Covid-19 - Interim WHO solidarity trial results" 384 : 497-511, 2021
    • 45 Choy KT, "Remdesivir, lopinavir, emetine, and homoharringtonine inhibit SARS-CoV-2replication in vitro" 178 : 104786-, 2020
    • 46 Wang Y, "Remdesivir in adults with severe COVID-19: a randomised, double-blind, placebo-controlled, multicentre trial" 395 : 1569-1578, 2020
    • 47 Wang M, "Remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2019-nCoV) in vitro" 30 : 269-271, 2020
    • 48 Lian XJ, "Reevaluating the role of corticosteroids in septic shock: an updated meta-analysis of randomized controlled trials" 2019 : 3175047-, 2019
    • 49 Arshad U, "Prioritization of anti-SARS-Cov-2 drug repurposing opportunities based on plasma and target site concentrations derived from their established human pharmacokinetics" 108 : 775-790, 2020
    • 50 Sciascia S, "Pilot prospective open, single-arm multicentre study on off-label use of tocilizumab in patients with severe COVID-19" 38 : 529-532, 2020
    • 51 Meduri GU, "Persistent elevation of inflammatory cytokines predicts a poor outcome in ARDS. Plasma IL-1 beta and IL-6 levels are consistent and efficient predictors of outcome over time" 107 : 1062-1073, 1995
    • 52 Magagnoli J, "Outcomes of hydroxychloroquine usage in United States veterans hospitalized with COVID-19" 1 : 114-127.e3, 2020
    • 53 Montesarchio V, "Outcomes and biomarker analyses among patients with COVID-19 treated with interleukin 6 (IL-6) receptor antagonist sarilumab at a single institution in Italy" 8 : e001089-, 2020
    • 54 National Institutes of Health (NIH), "Ongoing clinical trials for interferon and COVI-19"
    • 55 Kocayiğit H, "Observational study of the effects of favipiravir vs lopinavir/ritonavir on clinical outcomes in critically Ill patients with COVID-19" 46 : 454-459, 2021
    • 56 Geleris J, "Observational Study of Hydroxychloroquine in Hospitalized Patients with Covid-19" 382 : 2411-2418, 2020
    • 57 . Huang YQ, "No statistically apparent difference in antiviral effectiveness observed among ribavirin plus interferon-alpha, lopinavir/ritonavir plus interferon-alpha, and ribavirin plus lopinavir/ritonavir plus interferon-alpha in patients with mild to moderate coronavirus disease 2019:results of a randomized, open-labeled prospective study" 11 : 1071-, 2020
    • 58 Molina JM, "No evidence of rapid antiviral clearance or clinical benefit with the combination of hydroxychloroquine and azithromycin in patients with severe COVID-19 infection" 50 : 384-, 2020
    • 59 Faíco-Filho KS, "No benefit of hydroxychloroquine on SARS-CoV-2 viral load reduction in non-critical hospitalized patients with COVID-19" 51 : 1765-1769, 2020
    • 60 Berardicurti O, "Mortality in tocilizumab-treated patients with COVID-19: a systematic review and meta-analysis" 38 : 1247-1254, 2020
    • 61 Jeronimo CMP, "Methylprednisolone as adjunctive therapy for patients hospitalized with COVID-19 (Metcovid): a randomised, double-blind, phase IIb, placebo-controlled trial" 2020
    • 62 Kanoh S, "Mechanisms of action and clinical application of macrolides as immunomodulatory medications" 23 : 590-615, 2010
    • 63 Catteau L, "Low-dose hydroxychloroquine therapy and mortality in hospitalised patients with COVID-19: a nationwide observational study of 8075 participants" 56 : 106144-, 2020
    • 64 Yu B, "Low dose of hydroxychloroquine reduces fatality of critically ill patients with COVID-19" 63 : 1515-1521, 2020
    • 65 Ji-Won Kim, "Lopinavir-ritonavir versus hydroxychloroquine for viral clearance and clinical improvement in patients with mild to moderate coronavirus disease 2019" 대한내과학회 36 : S253-S263, 2021
    • 66 RECOVERY Collaborative Group, "Lopinavir-ritonavir in patients admitted to hospital with COVID-19(RECOVERY): a randomised, controlled, open-label, platform trial" 396 : 1345-1352, 2020
    • 67 Sakoulas G, "Intravenous immunoglobulin (IVIG) significantly reduces respiratory morbidity in COVID-19pneumonia: a prospective randomized trial" 2020
    • 68 Akira S, "Interleukin-6 in biology and medicine" 54 : 1-78, 1993
    • 69 Coomes EA, "Interleukin-6 in Covid-19: a systematic review and meta-analysis" 30 : 1-9, 2020
    • 70 Cavalli G, "Interleukin-1 blockade with highdose anakinra in patients with COVID-19, acute respiratory distress syndrome, and hyperinflammation: a retrospective cohort study" 2 : e325-e331, 2020
    • 71 Clementi N, "Interferon-β-1a inhibition of severe acute respiratory syndrome-coronavirus 2 in vitro when administered after virus infection" 222 : 722-725, 2020
    • 72 Food and Drug Administration (FDA), "Interferon alpha-2b (Intron® A)"
    • 73 Food and Drug Administration (FDA), "Interferon alpha-2b (Intron® A)"
    • 74 Tan EL, "Inhibition of SARS coronavirus infection in vitro with clinically approved antiviral drugs" 10 : 581-586, 2004
    • 75 Meduri GU, "Inflammatory cytokines in the BAL of patients with ARDS. Persistent elevation over time predicts poor outcome" 108 : 1303-1314, 1995
    • 76 Zhang Q, "Inborn errors of type I IFN immunity in patients with life-threatening COVID-19" 370 : eabd4570-, 2020
    • 77 Andreani J, "In vitro testing of combined hydroxychloroquine and azithromycin on SARS-CoV-2shows synergistic effect" 145 : 104228-, 2020
    • 78 Chen F, "In vitro susceptibility of 10 clinical isolates of SARS coronavirus to selected antiviral compounds" 31 : 69-75, 2004
    • 79 Keyaerts E, "In vitro inhibition of severe acute respiratory syndrome coronavirus by chloroquine" 323 : 264-268, 2004
    • 80 Yao X, "In vitro antiviral activity and projection of optimized dosing design of hydroxychloroquine for the treatment of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2)" 71 : 732-739, 2020
    • 81 Ingraham NE, "Immunomodulation in COVID-19" 8 : 544-546, 2020
    • 82 Liu J, "Hydroxychloroquine, a less toxic derivative of chloroquine, is effective in inhibiting SARS-CoV-2 infection in vitro" 6 : 16-, 2020
    • 83 Cavalcanti AB, "Hydroxychloroquine with or without azithromycin in mild-to-moderate Covid-19" 383 : 2041-2052, 2020
    • 84 Karolyi M, "Hydroxychloroquine versus lopinavir/ritonavir in severe COVID-19 patients : Results from a real-life patient cohort" 2020 : 1-8, 2020
    • 85 Kalligeros M, "Hydroxychloroquine use in hospitalised patients with COVID-19: an observational matched cohort study" 22 : 842-844, 2020
    • 86 Abd-Elsalam S, "Hydroxychloroquine in the treatment of COVID-19: a multicenter randomized controlled study" 103 : 1635-1639, 2020
    • 87 Tang W, "Hydroxychloroquine in patients with mainly mild to moderate coronavirus disease 2019: open label, randomised controlled trial" 369 : 2020
    • 88 Skipper CP, "Hydroxychloroquine in nonhospitalized adults with early COVID-19: a randomized Trial" 173 : 623-631, 2020
    • 89 Annie FH, "Hydroxychloroquine in hospitalized patients with COVID-19: real-world experience assessing mortality" 4 : 1072-1081, 2020
    • 90 Mitjà O, "Hydroxychloroquine for early treatment of adults with mild Covid-19: a randomized-controlled trial" 2020
    • 91 Gautret P, "Hydroxychloroquine and azithromycin as a treatment of COVID-19: results of an open-label nonrandomized clinical trial" 56 : 105949-, 2020
    • 92 Franchimont D, "Glucocorticoids and inflammation revisited:the state of the art. NIH clinical staff conference" 10 : 247-260, 2003
    • 93 Schünemann H, "GRADE handbook"
    • 94 Guyatt G, "GRADE guidelines: 11. Making an overall rating of confidence in effect estimates for a single outcome and for all outcomes" 66 : 151-157, 2013
    • 95 Dörnemann J, "First Newborn Baby to Receive Experimental Therapies Survives Ebola Virus Disease" 215 : 171-174, 2017
    • 96 Shiraki K, "Favipiravir, an anti-influenza drug against life-threatening RNA virus infections" 209 : 107512-, 2020
    • 97 Chen C, "Favipiravir versus arbidol for COVID-19: a randomized clinical trial" 2020
    • 98 Furuta Y, "Favipiravir (T-705), a novel viral RNA polymerase inhibitor" 100 : 446-454, 2013
    • 99 Cai Q, "Experimental treatment with favipiravir for COVID-19: an open-label control study" 6 : 1192-1198, 2020
    • 100 Abbaspour Kasgari H, "Evaluation of the efficacy of sofosbuvir plus daclatasvir in combination with ribavirin for hospitalized COVID-19 patients with moderate disease compared with standard care: a single-centre, randomized controlled trial" 75 : 3373-3378, 2020
    • 101 Barnard DL, "Evaluation of immunomodulators, interferons and known in vitro SARS-coV inhibitors for inhibition of SARS-coV replication in BALB/c mice" 17 : 275-284, 2006
    • 102 Sahr F, "Evaluation of convalescent whole blood for treating ebola virus disease in freetown, Sierra Leone" 74 : 302-309, 2017
    • 103 "Errors"
    • 104 Esper RB, "Empirical treatment with hydroxychloroquine and azithromycin for suspected cases of COVID-19 followed-up by telemedicine"
    • 105 Yethindra V, "Efficacy of umifenovir in the treatment of mild and moderate COVID-19 patients" 11 : 506-509, 2020
    • 106 Stone JH, "Efficacy of tocilizumab in patients hospitalized with Covid-19" 383 : 2333-2344, 2020
    • 107 Aziz M, "Efficacy of tocilizumab in COVID-19: a systematic review and meta-analysis" 93 : 1620-1630, 2021
    • 108 Fang J, "Efficacy of early combination therapy with lianhuaqingwen and arbidol in moderate and severe COVID-19 patients: a retrospective cohort study" 11 : 560209-, 2020
    • 109 Majmundar M, "Efficacy of corticosteroids in non-intensive care unit patients with COVID-19 pneumonia from the New York Metropolitan region" 15 : e0238827-, 2020
    • 110 Bartoletti M, "Efficacy of corticosteroid treatment for hospitalized patients with severe COVID-19: a multicentre study" 27 : 105-111, 2021
    • 111 Li Q, "Efficacy evaluation of early, low-dose, short-term corticosteroids in adults hospitalized with non-severe COVID-19 pneumonia: a retrospective cohort study" 9 : 823-836, 2020
    • 112 Campochiaro C, "Efficacy and safety of tocilizumab in severe COVID-19 patients: a single-centre retrospective cohort study" 76 : 43-49, 2020
    • 113 Tleyjeh IM, "Efficacy and safety of tocilizumab in COVID-19 patients: a living systematic review and meta-analysis" 27 : 215-227, 2021
    • 114 Chen L, "Efficacy and safety of chloroquine or hydroxychloroquine in moderate type of COVID-19: a prospective open-label randomized controlled study" 2020
    • 115 Li Y, "Efficacy and Safety of Lopinavir/Ritonavir or Arbidol in Adult Patients with Mild/Moderate COVID-19: An Exploratory Randomized Controlled Trial" 1 : 105-113.e4, 2020
    • 116 Martínez-Sanz J, "Effects of tocilizumab on mortality in hospitalized patients with COVID-19: a multicentre cohort study" 27 : 238-243, 2021
    • 117 Hermine O, "Effect of tocilizumab vs usual care in adults hospitalized with COVID-19 and moderate or severe pneumonia: a randomized clinical trial" 181 : 32-40, 2021
    • 118 Salvarani C, "Effect of tocilizumab vs standard care on clinical worsening in patients hospitalized with COVID-19 pneumonia: a randomized clinical trial" 181 : 24-31, 2021
    • 119 Spinner CD, "Effect of remdesivir vs standard care on clinical status at 11 days in patients with moderate COVID-19: A randomized clinical trial" 324 : 1048-1057, 2020
    • 120 RECOVERY Collaborative Group, "Effect of hydroxychloroquine in hospitalized patients with Covid-19" 383 : 2030-2040, 2020
    • 121 Dequin PF, "Effect of hydrocortisone on 21-day mortality or respiratory support among critically ill patients With COVID-19: a randomized clinical trial" 324 : 1298-1306, 2020
    • 122 Tomazini BM, "Effect of dexamethasone on days alive and ventilatorfree in patients with moderate or severe acute respiratory distress syndrome and COVID-19: The CoDEX randomized clinical trial" 324 : 1307-1316, 2020
    • 123 Li L, "Effect of convalescent plasma therapy on time to clinical improvement in patients with severe and life-threatening COVID-19: a randomized clinical trial" 324 : 460-470, 2020
    • 124 Self WH, "Effect of Hydroxychloroquine on Clinical Status at 14 Days in Hospitalized Patients With COVID-19: A Randomized Clinical Trial" 324 : 2165-2176, 2020
    • 125 De Rossi N, "Early use of low dose tocilizumab in patients with COVID-19: a retrospective cohort study with a complete follow-up" 25 : 100459-, 2020
    • 126 Risch HA, "Early outpatient treatment of symptomatic, high-risk COVID-19 patients that should be ramped-up immediately as key to the pandemic crisis" 189 : 1218-1226, 2020
    • 127 Langer-Gould A, "Early identification of COVID-19 cytokine storm and treatment with anakinra or tocilizumab" 99 : 291-297, 2020
    • 128 Cauchois R, "Early IL-1 receptor blockade in severe inflammatory respiratory failure complicating COVID-19" 117 : 18951-18953, 2020
    • 129 Qin C, "Dysregulation of immune response in patients with coronavirus 2019 (COVID-19) in Wuhan, China" 71 : 762-768, 2020
    • 130 Villar J, "Dexamethasone treatment for the acute respiratory distress syndrome: a multicentre, randomised controlled trial" 8 : 267-276, 2020
    • 131 ECOVERY Collaborative Group, "Dexamethasone in hospitalized patients with Covid-19" 384 : 693-704, 2021
    • 132 이유경, "Developing a Scoring Guide for the Appraisal of Guidelines for Research and Evaluation II Instrument in Korea: A Modified Delphi Consensus Process" 대한의학회 28 (28): 190-194, 2013
    • 133 Biot C, "Design and synthesis of hydroxyferroquine derivatives with antimalarial and antiviral activities" 49 : 2845-2849, 2006
    • 134 Zhang C, "Cytokine release syndrome in severe COVID-19: interleukin-6receptor antagonist tocilizumab may be the key to reduce mortality" 55 : 105954-, 2020
    • 135 Rochwerg B, "Corticosteroids in sepsis: an updated systematic review and meta-analysis" 46 : 1411-1420, 2018
    • 136 Lamontagne F, "Corticosteroid therapy for sepsis: a clinical practice guideline" 362 : k3284-, 2018
    • 137 Gharebaghi N, "Correction to: The use of intravenous immunoglobulin gamma for the treatment of severe coronavirus disease 2019: a randomized placebo-controlled double-blind clinical trial" 20 : 895-, 2020
    • 138 Agarwal A, "Convalescent plasma in the management of moderate covid-19 in adults in India: open label phase II multicentre randomised controlled trial (PLACID Trial)" 371 : m3939-, 2020
    • 139 Avendaño-Solà C, "Convalescent plasma for COVID-19: a multicenter, randomized clinical trial"
    • 140 Gharbharan A, "Convalescent plasma for COVID-19. A randomized clinical trial"
    • 141 Bonny A, "Conflicting evidence on the efficacy of hydroxychloroquine and azithromycin as the early treatment of COVID-19. Comment on “Early treatment of COVID-19 patients with hydroxychloroquine and azithromycin: A retrospective analysis of 1061 cases in Marseille, France”" 37 : 101861-, 2020
    • 142 Paccoud O, "Compassionate use of hydroxychloroquine in clinical practice for patients with mild to severe Covid-19 in a French university hospital" 2020
    • 143 Lecronier M, "Comparison of hydroxychloroquine, lopinavir/ritonavir, and standard of care in critically ill patients with SARS-CoV-2pneumonia: an opportunistic retrospective analysis" 24 : 418-, 2020
    • 144 Sheahan TP, "Comparative therapeutic efficacy of remdesivir and combination lopinavir, ritonavir, and interferon beta against MERS-CoV" 11 : 222-, 2020
    • 145 Narain S, "Comparative survival analysis of immunomodulatory therapy for coronavirus disease 2019 cytokine storm" 159 : 933-948, 2021
    • 146 Danesi R, "Comparative distribution of azithromycin in lung tissue of patients given oral daily doses of 500 and 1000 mg" 51 : 939-945, 2003
    • 147 National Institutes of Health (NIH), "Clinical spectrum of SARS-CoV-2 infection"
    • 148 Ruan Q, "Clinical predictors of mortality due to COVID-19 based on an analysis of data of 150 patients from Wuhan, China" 46 : 846-848, 2020
    • 149 World Health Organization (WHO), "Clinical management of severe acute respiratory infection (SARI)when COVID-19 disease is suspected: interim guidance, 13 March 2020" WHO 2020
    • 150 Huang C, "Clinical features of patients infected with 2019 novel coronavirus in Wuhan, China" 395 : 497-506, 2020
    • 151 Gao W, "Clinical features and efficacy of antiviral drug, Arbidol in 220 nonemergency COVID-19 patients from East-West-Lake Shelter Hospital in Wuhan: a retrospective case series" 17 : 162-, 2020
    • 152 Shao Z, "Clinical efficacy of intravenous immunoglobulin therapy in critical ill patients with COVID-19: a multicenter retrospective cohort study" 9 : e1192-, 2020
    • 153 Mahévas M, "Clinical efficacy of hydroxychloroquine in patients with covid-19 pneumonia who require oxygen: observational comparative study using routine care data" 369 : m1844-, 2020
    • 154 Gautret P, "Clinical and microbiological effect of a combination of hydroxychloroquine and azithromycin in 80 COVID-19 patients with at least a six-day follow up: A pilot observational study" 34 : 101663-, 2020
    • 155 Joo Eun-Jeong, "Clinical and Virologic Effectiveness of Remdesivir Treatment for Severe Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) in Korea: a Nationwide Multicenter Retrospective Cohort Study" 대한의학회 36 (36): e83-, 2021
    • 156 Lou Y, "Clinical Outcomes and Plasma Concentrations of Baloxavir Marboxil and Favipiravir in COVID-19 Patients: An Exploratory Randomized, Controlled Trial" 157 : 105631-, 2021
    • 157 Vincent MJ, "Chloroquine is a potent inhibitor of SARS coronavirus infection and spread" 2 : 69-, 2005
    • 158 Chan JF, "Broad-spectrum antivirals for the emerging Middle East respiratory syndrome coronavirus" 67 : 606-616, 2013
    • 159 Sheahan TP, "Broad-spectrum antiviral GS-5734 inhibits both epidemic and zoonotic coronaviruses" 9 : 2017
    • 160 Brown AJ, "Broad spectrum antiviral remdesivir inhibits human endemic and zoonotic deltacoronaviruses with a highly divergent RNA dependent RNA polymerase" 169 : 104541-, 2019
    • 161 Shirley M, "Baloxavir marboxil: a review in acute uncomplicated influenza" 80 : 1109-1118, 2020
    • 162 Parnham MJ, "Azithromycin:mechanisms of action and their relevance for clinical applications" 143 : 225-245, 2014
    • 163 Tran DH, "Azithromycin, a 15-membered macrolide antibiotic, inhibits influenza A(H1N1)pdm09 virus infection by interfering with virus internalization process" 72 : 759-768, 2019
    • 164 Iannetta M, "Azithromycin shows anti-Zika virus activity in human glial cells" 61 : e01152-e01117, 2017
    • 165 Li C, "Azithromycin protects against Zika virus infection by upregulating virus-induced type I and III interferon responses" 63 : E00394-E00319, 2019
    • 166 Furtado RHM, "Azithromycin in addition to standard of care versus standard of care alone in the treatment of patients admitted to the hospital with severe COVID-19 in Brazil (COALITION II): a randomised clinical trial" 396 : 959-967, 2020
    • 167 Guérin V, "Azithromycin and hydroxychloroquine accelerate recovery of outpatients with mild/moderate COVID-19" 18 : 45-55, 2020
    • 168 Bastard P, "Autoantibodies against type I IFNs in patients with life-threatening COVID-19" 370 : eabd4585-, 2020
    • 169 Rosenberg ES, "Association of treatment with hydroxychloroquine or azithromycin with in-hospital mortality in patients with COVID-19 in New York state" 323 : 2493-2502, 2020
    • 170 Gupta S, "Association between early treatment with tocilizumab and mortality among critically ill patients with COVID-19" 181 : 41-51, 2021
    • 171 WHO Rapid Evidence Appraisal for COVID-19 Therapies (REACT) Working Group, "Association between administration of systemic corticosteroids and mortality among critically ill patients with COVID-19: a meta-analysis" 324 : 1330-1341, 2020
    • 172 Zhu Z, "Arbidol monotherapy is superior to lopinavir/ritonavir in treating COVID-19" 81 : e21-e23, 2020
    • 173 Deng L, "Arbidol combined with LPV/r versus LPV/r alone against corona virus disease 2019: a retrospective cohort study" 81 : e1-e5, 2020
    • 174 Blaising J, "Arbidol as a broad-spectrum antiviral: an update" 107 : 84-94, 2014
    • 175 McChesney EW, "Animal toxicity and pharmacokinetics of hydroxychloroquine sulfate" 75 : 11-18, 1983
    • 176 Huet T, "Anakinra for severe forms of COVID-19: a cohort study" 2 : e393-e400, 2020
    • 177 Guo Y, "Adverse effects of immunoglobulin therapy" 9 : 1299-, 2018
    • 178 Boregowda U, "Addition of tocilizumab to the standard of care reduces mortality in severe COVID-19: a systematic review and meta-analysis" 7 : 586221-, 2020
    • 179 Ivashchenko AA, "AVIFAVIR for treatment of patients with moderate COVID-19: interim results of a phase II/III multicenter randomized clinical trial" 2020
    • 180 Beigel JH, "ACTT-1 Study Group Members. Remdesivir for the Treatment of Covid-19 - Final Report" 383 : 1813-1826, 2020
    • 181 Chen W, "A study on clinical effect of Arbidol combined with adjuvant therapy on COVID-19" 92 : 2702-2708, 2020
    • 182 Mo Y, "A review of treatment modalities for Middle East respiratory syndrome" 71 : 3340-3350, 2016
    • 183 Simonovich VA, "A randomized trial of convalescent plasma in Covid-19 severe pneumonia" 384 : 619-629, 2021
    • 184 Davoudi-Monfared E, "A randomized clinical trial of the efficacy and safety of interferon β-1a in treatment of severe COVID-19" 64 : e01061-e01020, 2020
    • 185 Doi Y, "A prospective, randomized, open-label trial of early versus late favipiravir therapy in hospitalized patients with COVID-19" 64 : e01897-e01820, 2020
    • 186 Lyngbakken MN, "A pragmatic randomized controlled trial reports lack of efficacy of hydroxychloroquine on coronavirus disease 2019 viral kinetics" 11 : 5284-, 2020
    • 187 Chen J, "A pilot study of hydroxychloroquine in treatment of patients with moderate COVID-19" 49 : 215-219, 2020
    • 188 Chen CP, "A multicenter, randomized, open-label, controlled trial to evaluate the efficacy and tolerability of hydroxychloroquine and a retrospective study in adult patients with mild to moderate coronavirus disease 2019 (COVID-19)" 15 : e0242763-, 2020
    • 189 Cao B, "A Trial of Lopinavir-Ritonavir in Adults Hospitalized with Severe Covid-19" 382 : 1787-1799, 2020
    • 190 Mulangu S, "A Randomized, Controlled Trial of Ebola Virus Disease Therapeutics" 381 : 2293-2303, 2019
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                            이나 서면으로 하여야 합니다.
                          3. ③ 이용계약은 이용자번호 단위로 체결하며, 체결단위는 1 이용자번호 이상이어야 합니다.
                          4. ④ 서비스의 대량이용 등 특별한 서비스 이용에 관한 계약은 별도의 계약으로 합니다.
                        2. 제 6 조 (이용신청)

                          1. ① 서비스를 이용하고자 하는 자는 교육정보원이 지정한 양식에 따라 온라인신청을 이용하여 가입 신청을 해야 합니다.
                          2. ② 이용신청자가 14세 미만인자일 경우에는 친권자(부모, 법정대리인 등)의 동의를 얻어 이용신청을 하여야 합니다.
                        3. 제 7 조 (이용계약 승낙의 유보)

                          1. ① 교육정보원은 다음 각 호에 해당하는 경우에는 이용계약의 승낙을 유보할 수 있습니다.
                            1. 1. 설비에 여유가 없는 경우
                            2. 2. 기술상에 지장이 있는 경우
                            3. 3. 이용계약을 신청한 사람이 14세 미만인 자로 친권자의 동의를 득하지 않았을 경우
                            4. 4. 기타 교육정보원이 서비스의 효율적인 운영 등을 위하여 필요하다고 인정되는 경우
                          2. ② 교육정보원은 다음 각 호에 해당하는 이용계약 신청에 대하여는 이를 거절할 수 있습니다.
                            1. 1. 다른 사람의 명의를 사용하여 이용신청을 하였을 때
                            2. 2. 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재하였을 때
                        4. 제 8 조 (계약사항의 변경)

                          이용자는 다음 사항을 변경하고자 하는 경우 서비스에 접속하여 서비스 내의 기능을 이용하여 변경할 수 있습니다.
                          1. ① 성명 및 생년월일, 신분, 이메일
                          2. ② 비밀번호
                          3. ③ 자료신청 / 기관회원서비스 권한설정을 위한 이용자정보
                          4. ④ 전화번호 등 개인 연락처
                          5. ⑤ 기타 교육정보원이 인정하는 경미한 사항
                      3. 제 3 장 서비스의 이용

                        1. 제 9 조 (서비스 이용시간)

                          • 서비스의 이용 시간은 교육정보원의 업무 및 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간(00:00-24:00)을 원칙으로 합니다. 다만 정기점검등의 필요로 교육정보원이 정한 날이나 시간은 그러하지 아니합니다.
                        2. 제 10 조 (이용자번호 등)

                          1. ① 이용자번호 및 비밀번호에 대한 모든 관리책임은 이용자에게 있습니다.
                          2. ② 명백한 사유가 있는 경우를 제외하고는 이용자가 이용자번호를 공유, 양도 또는 변경할 수 없습니다.
                          3. ③ 이용자에게 부여된 이용자번호에 의하여 발생되는 서비스 이용상의 과실 또는 제3자에 의한 부정사용 등에 대한 모든 책임은 이용자에게 있습니다.
                        3. 제 11 조 (서비스 이용의 제한 및 이용계약의 해지)

                          1. ① 이용자가 서비스 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 온라인으로 교육정보원에 해지신청을 하여야 합니다.
                          2. ② 교육정보원은 이용자가 다음 각 호에 해당하는 경우 사전통지 없이 이용계약을 해지하거나 전부 또는 일부의 서비스 제공을 중지할 수 있습니다.
                            1. 1. 타인의 이용자번호를 사용한 경우
                            2. 2. 다량의 정보를 전송하여 서비스의 안정적 운영을 방해하는 경우
                            3. 3. 수신자의 의사에 반하는 광고성 정보, 전자우편을 전송하는 경우
                            4. 4. 정보통신설비의 오작동이나 정보 등의 파괴를 유발하는 컴퓨터 바이러스 프로그램등을 유포하는 경우
                            5. 5. 정보통신윤리위원회로부터의 이용제한 요구 대상인 경우
                            6. 6. 선거관리위원회의 유권해석 상의 불법선거운동을 하는 경우
                            7. 7. 서비스를 이용하여 얻은 정보를 교육정보원의 동의 없이 상업적으로 이용하는 경우
                            8. 8. 비실명 이용자번호로 가입되어 있는 경우
                            9. 9. 일정기간 이상 서비스에 로그인하지 않거나 개인정보 수집․이용에 대한 재동의를 하지 않은 경우
                          3. ③ 전항의 규정에 의하여 이용자의 이용을 제한하는 경우와 제한의 종류 및 기간 등 구체적인 기준은 교육정보원의 공지, 서비스 이용안내, 개인정보처리방침 등에서 별도로 정하는 바에 의합니다.
                          4. ④ 해지 처리된 이용자의 정보는 법령의 규정에 의하여 보존할 필요성이 있는 경우를 제외하고 지체 없이 파기합니다.
                          5. ⑤ 해지 처리된 이용자번호의 경우, 재사용이 불가능합니다.
                        4. 제 12 조 (이용자 게시물의 삭제 및 서비스 이용 제한)

                          1. ① 교육정보원은 서비스용 설비의 용량에 여유가 없다고 판단되는 경우 필요에 따라 이용자가 게재 또는 등록한 내용물을 삭제할 수 있습니다.
                          2. ② 교육정보원은 서비스용 설비의 용량에 여유가 없다고 판단되는 경우 이용자의 서비스 이용을 부분적으로 제한할 수 있습니다.
                          3. ③ 제 1 항 및 제 2 항의 경우에는 당해 사항을 사전에 온라인을 통해서 공지합니다.
                          4. ④ 교육정보원은 이용자가 게재 또는 등록하는 서비스내의 내용물이 다음 각호에 해당한다고 판단되는 경우에 이용자에게 사전 통지 없이 삭제할 수 있습니다.
                            1. 1. 다른 이용자 또는 제 3자를 비방하거나 중상모략으로 명예를 손상시키는 경우
                            2. 2. 공공질서 및 미풍양속에 위반되는 내용의 정보, 문장, 도형 등을 유포하는 경우
                            3. 3. 반국가적, 반사회적, 범죄적 행위와 결부된다고 판단되는 경우
                            4. 4. 다른 이용자 또는 제3자의 저작권 등 기타 권리를 침해하는 경우
                            5. 5. 게시 기간이 규정된 기간을 초과한 경우
                            6. 6. 이용자의 조작 미숙이나 광고목적으로 동일한 내용의 게시물을 10회 이상 반복하여 등록하였을 경우
                            7. 7. 기타 관계 법령에 위배된다고 판단되는 경우
                        5. 제 13 조 (서비스 제공의 중지 및 제한)

                          1. ① 교육정보원은 다음 각 호에 해당하는 경우 서비스 제공을 중지할 수 있습니다.
                            1. 1. 서비스용 설비의 보수 또는 공사로 인한 부득이한 경우
                            2. 2. 전기통신사업법에 규정된 기간통신사업자가 전기통신 서비스를 중지했을 때
                          2. ② 교육정보원은 국가비상사태, 서비스 설비의 장애 또는 서비스 이용의 폭주 등으로 서비스 이용에 지장이 있는 때에는 서비스 제공을 중지하거나 제한할 수 있습니다.
                        6. 제 14 조 (교육정보원의 의무)

                          1. ① 교육정보원은 교육정보원에 설치된 서비스용 설비를 지속적이고 안정적인 서비스 제공에 적합하도록 유지하여야 하며 서비스용 설비에 장애가 발생하거나 또는 그 설비가 못쓰게 된 경우 그 설비를 수리하거나 복구합니다.
                          2. ② 교육정보원은 서비스 내용의 변경 또는 추가사항이 있는 경우 그 사항을 온라인을 통해 서비스 화면에 공지합니다.
                        7. 제 15 조 (개인정보보호)

                          1. ① 교육정보원은 공공기관의 개인정보보호에 관한 법률, 정보통신이용촉진등에 관한 법률 등 관계법령에 따라 이용신청시 제공받는 이용자의 개인정보 및 서비스 이용중 생성되는 개인정보를 보호하여야 합니다.
                          2. ② 교육정보원의 개인정보보호에 관한 관리책임자는 학술연구정보서비스 이용자 관리담당 부서장(학술정보본부)이며, 주소 및 연락처는 대구광역시 동구 동내로 64(동내동 1119) KERIS빌딩, 전화번호 054-714-0114번, 전자메일 privacy@keris.or.kr 입니다. 개인정보 관리책임자의 성명은 별도로 공지하거나 서비스 안내에 게시합니다.
                          3. ③ 교육정보원은 개인정보를 이용고객의 별도의 동의 없이 제3자에게 제공하지 않습니다. 다만, 다음 각 호의 경우는 이용고객의 별도 동의 없이 제3자에게 이용 고객의 개인정보를 제공할 수 있습니다.
                            1. 1. 수사상의 목적에 따른 수사기관의 서면 요구가 있는 경우에 수사협조의 목적으로 국가 수사 기관에 성명, 주소 등 신상정보를 제공하는 경우
                            2. 2. 신용정보의 이용 및 보호에 관한 법률, 전기통신관련법률 등 법률에 특별한 규정이 있는 경우
                            3. 3. 통계작성, 학술연구 또는 시장조사를 위하여 필요한 경우로서 특정 개인을 식별할 수 없는 형태로 제공하는 경우
                          4. ④ 이용자는 언제나 자신의 개인정보를 열람할 수 있으며, 스스로 오류를 수정할 수 있습니다. 열람 및 수정은 원칙적으로 이용신청과 동일한 방법으로 하며, 자세한 방법은 공지, 이용안내에 정한 바에 따릅니다.
                          5. ⑤ 이용자는 언제나 이용계약을 해지함으로써 개인정보의 수집 및 이용에 대한 동의, 목적 외 사용에 대한 별도 동의, 제3자 제공에 대한 별도 동의를 철회할 수 있습니다. 해지의 방법은 이 약관에서 별도로 규정한 바에 따릅니다.
                        8. 제 16 조 (이용자의 의무)

                          1. ① 이용자는 서비스를 이용할 때 다음 각 호의 행위를 하지 않아야 합니다.
                            1. 1. 다른 이용자의 이용자번호를 부정하게 사용하는 행위
                            2. 2. 서비스를 이용하여 얻은 정보를 교육정보원의 사전승낙없이 이용자의 이용이외의 목적으로 복제하거나 이를 출판, 방송 등에 사용하거나 제3자에게 제공하는 행위
                            3. 3. 다른 이용자 또는 제3자를 비방하거나 중상모략으로 명예를 손상하는 행위
                            4. 4. 공공질서 및 미풍양속에 위배되는 내용의 정보, 문장, 도형 등을 타인에게 유포하는 행위
                            5. 5. 반국가적, 반사회적, 범죄적 행위와 결부된다고 판단되는 행위
                            6. 6. 다른 이용자 또는 제3자의 저작권등 기타 권리를 침해하는 행위
                            7. 7. 기타 관계 법령에 위배되는 행위
                          2. ② 이용자는 이 약관에서 규정하는 사항과 서비스 이용안내 또는 주의사항을 준수하여야 합니다.
                          3. ③ 이용자가 설치하는 단말기 등은 전기통신설비의 기술기준에 관한 규칙이 정하는 기준에 적합하여야 하며, 서비스에 장애를 주지 않아야 합니다.
                        9. 제 17 조 (광고의 게재)

                          교육정보원은 서비스의 운용과 관련하여 서비스화면, 홈페이지, 전자우편 등에 광고 등을 게재할 수 있습니다.
                      4. 제 4 장 서비스 이용 요금

                        1. 제 18 조 (이용요금)

                          1. ① 서비스 이용료는 기본적으로 무료로 합니다. 단, 민간업체와의 협약에 의해 RISS를 통해 서비스 되는 콘텐츠의 경우 각 민간 업체의 요금 정책에 따라 유료로 서비스 합니다.
                          2. ② 그 외 교육정보원의 정책에 따라 이용 요금 정책이 변경될 경우에는 온라인으로 서비스 화면에 게시합니다.
                      5. 제 5 장 마일리지 정책

                        1. 제 19 조 (마일리지 정책의 변경)

                          1. ① RISS 마일리지는 2017년 1월부로 모두 소멸되었습니다.
                          2. ② 교육정보원은 마일리지 적립ㆍ사용ㆍ소멸 등 정책의 변경에 대해 온라인상에 공지해야하며, 최근에 온라인에 등재된 내용이 이전의 모든 규정과 조건보다 우선합니다.
                      6. 제 6 장 저작권

                        1. 제 20 조 (게재된 자료에 대한 권리)

                          서비스에 게재된 자료에 대한 권리는 다음 각 호와 같습니다.
                          1. ① 게시물에 대한 권리와 책임은 게시자에게 있으며, 교육정보원은 게시자의 동의 없이는 이를 영리적 목적으로 사용할 수 없습니다.
                          2. ② 게시자의 사전 동의가 없이는 이용자는 서비스를 이용하여 얻은 정보를 가공, 판매하는 행위 등 서비스에 게재된 자료를 상업적 목적으로 이용할 수 없습니다.
                      7. 제 7 장 이의 신청 및 손해배상 청구 금지

                        1. 제 21 조 (이의신청금지)

                          이용자는 교육정보원에서 제공하는 서비스 이용시 발생되는 어떠한 문제에 대해서도 무료 이용 기간 동안은 이의 신청 및 민원을 제기할 수 없습니다.
                        2. 제 22 조 (손해배상청구금지)

                          이용자는 교육정보원에서 제공하는 서비스 이용시 발생되는 어떠한 문제에 대해서도 무료 이용 기간 동안은 교육정보원 및 관계 기관에 손해배상 청구를 할 수 없으며 교육정보원은 이에 대해 책임을 지지 아니합니다.
                      8. 부칙

                        이 약관은 2000년 6월 1일부터 시행합니다.
                      9. 부칙(개정 2005. 5. 31)

                        이 약관은 2005년 5월 31일부터 시행합니다.
                      10. 부칙(개정 2010. 1. 1)

                        이 약관은 2010년 1월 1일부터 시행합니다.
                      11. 부칙(개정 2010. 4 1)

                        이 약관은 2010년 4월 1일부터 시행합니다.
                      12. 부칙(개정 2017. 1 1)

                        이 약관은 2017년 1월 1일부터 시행합니다.

                      학술연구정보서비스 개인정보처리방침

                      Ver 8.6 (2023년 1월 31일 ~ )

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                           - 만14세 미만 아동 개인 정보 수집 시 법정 대리인 동의여부 확인, 추후 법정 대리인 본인확인
                           - 분쟁 조정을 위한 기록보존, 불만처리 등을 위한 원활한 의사소통 경로의 확보, 공지사항 전달
                      다. 서비스 개선
                           - 신규 서비스 개발 및 특화
                           - 통계학적 특성에 따른 서비스 제공 및 광고 게재, 이벤트 등 정보 전달 및 참여 기회 제공
                           - 서비스 이용에 대한 통계
                      보유 기간제2조(개인정보의 처리 및 보유 기간)
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                      3년

                      또는 회원탈퇴시까지
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                      5년

                      (「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한
                                 법률」 제 6조 및 시행령 제 6조)
                                - 소비자의 불만 또는 분쟁 처리에 관한 기록 :

                      3년

                      (「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한
                                 법률」 제 6조 및 시행령 제 6조)
                                - 접속에 관한 기록 :

                      2년

                      이상(개인정보보호위원회 : 개인정보의 안전성 확보조치 기준)
                      처리 항목제3조(처리하는 개인정보의 항목)
                      가. 필수 항목 : ID, 이름, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야,
                           보호자 성명(어린이회원), 보호자 이메일(어린이회원)
                      나: 선택 항목 : 소속기관명, 학과/부서명, 학번/직원번호, 전화, 주소, 장애인 여부
                      다. 자동수집항목 : IP주소, ID, 서비스 이용기록, 방문기록
                      개인 정보제4조(개인정보파일 등록 현황)
                      개인정보파일의 명칭 운영근거 / 처리목적 개인정보파일에 기록되는 개인정보의 항목 보유기간
                      학술연구정보서비스 이용자 가입정보 파일 한국교육학술정보원법 필수 ID, 비밀번호, 성명, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야, 웹진메일 수신동의 여부 3년
                      또는
                      탈퇴시
                      선택 소속기관명, 소속도서관명, 학과/부서명, 학번/직원번호, 휴대전화, 주소
                      제3자 제공제5조(개인정보의 제3자 제공)
                      가. RISS는 원칙적으로 정보주체의 개인정보를 제1조(개인정보의 처리 목적)에서 명시한 범위 내에서
                           처리하며, 정보주체의 사전 동의 없이는 본래의 범위를 초과하여 처리하거나 제3자에게 제공하지
                           않습니다. 단, 정보주체의 동의, 법률의 특별한 규정 등 개인정보 보호법 제17조 및 제18조에 해당하는
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                      처리 위탁제6조(개인정보 처리업무의 위탁)
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                      가. 위탁하는 업무 내용 : 회원 개인정보 처리
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                      위탁업무의 내용이나 수탁자가 변경될 경우에는 지체 없이 본 개인정보 처리방침을 통하여 공개하도록 하겠습니다.
                      파기제7조(개인정보의 파기 절차 및 방법)
                      가. 파기절차
                           - 개인정보의 파기 : 보유기간이 경과한 개인정보는 종료일로부터 지체 없이 파기
                           - 개인정보파일의 파기 : 개인정보파일의 처리 목적 달성, 해당 서비스의 폐지, 사업의 종료 등 그
                            개인정보파일이 불필요하게 되었을 때에는 개인정보의 처리가 불필요한 것으로 인정되는 날로부터
                            지체 없이 그 개인정보파일을 파기.
                      나. 파기방법
                           - 전자적 형태의 정보는 기록을 재생할 수 없는 기술적 방법을 사용하여 파기.
                           - 종이에 출력된 개인정보는 분쇄기로 분쇄하거나 소각을 통하여 파기.
                      정보주체의 권리의무제8조(정보주체와 법정대리인의 권리·의무 및 그 행사 방법)
                      정보주체(만 14세 미만인 경우에는 법정대리인을 말함)는 개인정보주체로서 다음과 같은 권리를 행사할 수 있습니다.
                      가. 권리 행사 항목 및 방법
                           - 권리 행사 항목: 개인정보 열람 요구, 오류 정정 요구, 삭제 요구, 처리정지 요구
                           - 권리 행사 방법: 개인정보 처리 방법에 관한 고시 별지 제8호(대리인의 경우 제11호) 서식에 따라
                            작성 후 서면, 전자우편, 모사전송(FAX), 전화, 인터넷(홈페이지 고객센터) 제출
                      나. 개인정보 열람 및 처리정지 요구는 「개인정보 보호법」 제35조 제5항, 제37조 제2항에 의하여
                            정보주체의 권리가 제한 될 수 있음
                      다. 개인정보의 정정 및 삭제 요구는 다른 법령에서 그 개인정보가 수집 대상으로 명시되어 있는 경우에는
                            그 삭제를 요구할 수 없음
                      라. RISS는 정보주체 권리에 따른 열람의 요구, 정정·삭제의 요구, 처리정지의 요구 시
                            열람 등 요구를 한 자가 본인이거나 정당한 대리인인지를 확인함.
                      마. 정보주체의 권리행사 요구 거절 시 불복을 위한 이의제기 절차는 다음과 같습니다.
                           1) 해당 부서에서 열람 등 요구에 대한 연기 또는 거절 시 요구 받은 날로부터 10일 이내에 정당한 사유
                              및 이의제기 방법 등을 통지
                           2) 해당 부서에서 정보주체의 이의제기 신청 및 접수(서면, 유선, 이메일 등)하여 개인정보보호 담당자가
                              내용 확인
                           3) 개인정보관리책임자가 처리결과에 대한 최종 검토
                           4) 해당부서에서 정보주체에게 처리결과 통보
                      *. [교육부 개인정보 보호지침 별지 제1호] 개인정보 (열람, 정정·삭제, 처리정지) 요구서
                      *. [교육부 개인정보 보호지침 별지 제2호] 위임장
                      안전성확보조치제9조(개인정보의 안전성 확보조치)
                      가. 내부관리계획의 수립 및 시행 : RISS의 내부관리계획 수립 및 시행은 한국교육학술정보원의 내부
                            관리 지침을 준수하여 시행.
                      나. 개인정보 취급 담당자의 최소화 및 교육
                           - 개인정보를 취급하는 분야별 담당자를 지정․운영
                           - 한국교육학술정보원의 내부 관리 지침에 따른 교육 실시
                      다. 개인정보에 대한 접근 제한
                           - 개인정보를 처리하는 데이터베이스시스템에 대한 접근권한의 부여, 변경, 말소를 통하여
                           개인정보에 대한 접근통제 실시
                           - 침입차단시스템, ID/패스워드 및 공인인증서 확인을 통한 접근 통제 등 보안시스템 운영
                      라. 접속기록의 보관 및 위변조 방지
                           - 개인정보처리시스템에 접속한 기록(웹 로그, 요약정보 등)을 2년 이상 보관, 관리
                           - 접속 기록이 위변조 및 도난, 분실되지 않도록 보안기능을 사용
                      마. 개인정보의 암호화 : 이용자의 개인정보는 암호화 되어 저장 및 관리
                      바. 해킹 등에 대비한 기술적 대책
                           - 보안프로그램을 설치하고 주기적인 갱신·점검 실시
                           - 외부로부터 접근이 통제된 구역에 시스템을 설치하고 기술적/물리적으로 감시 및 차단
                      사. 비인가자에 대한 출입 통제
                           - 개인정보를 보관하고 있는 개인정보시스템의 물리적 보관 장소를 별도 설치․운영
                           - 물리적 보관장소에 대한 출입통제, CCTV 설치․운영 절차를 수립, 운영
                      자동화 수집제10조(개인정보 자동 수집 장치의 설치·운영 및 거부)
                      가. 정보주체의 이용정보를 저장하고 수시로 불러오는 ‘쿠키(cookie)’를 사용합니다.
                      나. 쿠키는 웹사이트를 운영하는데 이용되는 서버(http)가 이용자의 컴퓨터브라우저에게 보내는 소량의
                           정보이며 이동자들의 PC 컴퓨터내의 하드디스크에 저장되기도 합니다.
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                                - Edge : 웹브라우저 우측 상단의 설정 메뉴 > 쿠키 및 사이트 권한 > 쿠키 및 사이트 데이터
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                      가. RISS는 개인정보 처리에 관한 업무를 총괄해서 책임지고, 개인정보 처리와 관련한 정보주체의
                           불만처리 및 피해구제 등을 위하여 아래와 같이 개인정보 보호책임자를 지정하고 있습니다.
                      구분 담당자 연락처
                      KERIS 개인정보 보호책임자 정보보호본부 김태우 - 이메일 : lsy@keris.or.kr
                      - 전화번호 : 053-714-0439
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                      KERIS 개인정보 보호담당자 개인정보보호부 이상엽
                      RISS 개인정보 보호책임자 대학학술본부 장금연 - 이메일 : giltizen@keris.or.kr
                      - 전화번호 : 053-714-0149
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                      RISS 개인정보 보호담당자 학술진흥부 길원진

                      나. 정보주체는 RISS의 서비스(또는 사업)을 이용하시면서 발생한 모든 개인정보 보호 관련 문의, 불만처리,
                           피해구제 등에 관한 사항을 개인정보 보호책임자 및 담당부서로 문의 할 수 있습니다.
                           RISS는 정보주체의 문의에 대해 답변 및 처리해드릴 것입니다.
                      열람 청구제12조(개인정보의 열람청구를 접수·처리하는 부서)
                      가. 자체 개인정보 열람청구 접수ㆍ처리 창구
                           부서명 : 대학학술본부/학술진흥부
                           담당자 : 길원진
                           이메일 : giltizen@keris.or.kr
                           전화번호 : 053-714-0149
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                           - 개인정보보호 포털 웹사이트(www.privacy.go.kr)
                           - 개인정보보호 포털 → 민원마당 → 개인정보 열람 등 요구(본인확인을 위한
                             휴대전화·아이핀(I-PIN) 등이 있어야 함)
                      권익침해 구제제13조(정보주체의 권익침해에 대한 구제방법)
                      ‣ 정보주체는 개인정보침해로 인한 구제를 받기 위하여 개인정보분쟁조정위원회, 한국인터넷진흥원
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                            부서명 : 학술진흥부
                            담당자 : 길원진
                            연락처 : ☎053-714-0149 / (Mail) giltizen@keris.or.kr / (Fax) 053-714-0194
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