KCI등재
SCIE
SCOPUS
Downregulation of HuR Inhibits the Progression of Esophageal Cancer through Interleukin-18
저자
Xu Xiaohui (Taicang A!liated Hospital of Soochow University, Suzhou, China) ; Song Cheng (The Central Hospital of Zaozhuang Mining Group, China) ; Chen Zhihua (Taicang A!liated Hospital of Soochow University, Suzhou, China) ; Yu Chenxiao (Medical College of Soochow University, Suzhou, China) ; Wang Yi (Taicang A!liated Hospital of Soochow University, Suzhou, China) ; Tang Yiting (Changzhou Cancer Hospital, Changzhou, China) ; Luo Judong (Changzhou Cancer Hospital, Changzhou, China) 연구자관계분석
발행기관
학술지명
Cancer Research and Treatment(Cancer Research and Treatment)
권호사항
발행연도
2018
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
발행기관 URL
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71-87(17쪽)
KCI 피인용횟수
5
제공처
소장기관
Purpose The purpose of this study was to investigate the effect of human antigen R (HuR) downregulation and the potential target genes of HuR on the progression of esophageal squamous cell carcinoma (ESCC).
Materials and Methods In this study, a proteomics assay was used to detect the expression of proteins after HuR downregulation, and a luciferase assay was used to detect the potential presence of a HuR binding site on the 3’-untranslated region (3'-UTR) of interleukin 18 (IL-18). In addition, colony formation assay, MTT, EdU incorporation assay, Western blot, flow cytometry, immunohistochemistry, transwell invasion assay, and wound healing assay were used.
Results In the present study, we found that the expression of both HuR protein and mRNA levels were higher in tumor tissues than in the adjacent tissues. HuR downregulation significantly suppressed cell proliferation. In addition, the metastasis of esophageal cancer cells was inhibited, while the expression of E-cadherin was increased and the expression of matrix metalloproteinase (MMP) 2, MMP9, and vimentin was decreased after HuR knockdown.
Moreover, silencing of HuR disturbed the cell cycle of ESCC cells mainly by inducing G1 arrest. Furthermore, proteomics analysis showed that downregulation of HuR in TE-1 cells resulted in 100 upregulated and 122 downregulated proteins, including IL-18 as a significantly upregulated protein. The expression of IL-18 was inversely regulated by HuR. IL-18 expression was decreased in ESCC tissues, and exogenous IL-18 significantly inhibited the proliferation and metastasis of ESCC cells. The 3'-UTR of IL-18 harbored a HuR binding site, as shown by an in vitro luciferase assay.
Conclusion HuR plays an important role in the progression of esophageal carcinoma by targeting IL-18, which may be a potential therapeutic target for the treatment of ESCC.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2024 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2021-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2020-12-01 | 평가 | 등재후보로 하락 (해외등재 학술지 평가) | KCI후보 |
2010-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2008-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2005-05-27 | 학술지명변경 | 한글명 : 대한암학회지 -> Cancer Research and Treatment | KCI등재 |
2005-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2004-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2002-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 3.58 | 0.89 | 3.01 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
2.62 | 2.28 | 1.846 | 0.26 |
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