SCIE
SCOPUS
KCI등재
ORiginal Article : Tryptase and Protease-Activated Receptor 2 Expression Levels in Irritable Bowel Syndrome = ORiginal Article : Tryptase and Protease-Activated Receptor 2 Expression Levels in Irritable Bowel Syndrome
저자
( Wen Jing Liang ) (The People’s Hospital of Guangxi Zhuang Autonomous Region) ; ( Guo Zhang ) (The People’s Hospital of Guangxi Zhuang Autonomous Region) ; ( He Sheng Luo ) (Renmin Hospital of Wuhan University) ; ( Lie Xin Liang ) (The People’s Hospital of Guangxi Zhuang Autonomous Region) ; ( Dan Huang ) (The People’s Hospital of Guangxi Zhuang Autonomous Region) ; ( Fa Can Zhang ) (The People’s Hospital of Guangxi Zhuang Autonomous Region) 연구자관계분석
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2016
작성언어
Korean
주제어
KDC
511.43
등재정보
SCIE,SCOPUS,KCI등재
자료형태
학술저널
수록면
382-390(9쪽)
제공처
Background/Aims: Previous studies have revealed that mast cells (MCs) may activate the protease-activated receptors and release of neuropeptides involved in the pathogenesis of irritable bowel syndrome (IBS). The levels of proteaseactivated receptor 2 (PAR-2) and tryptase can contribute to understanding the pathogenesis of IBS. Methods: Colonoscopic biopsies were performed of 38 subjects (20 with IBSdiarrhea [IBS-D], eight with IBS-constipation [IBS-C], and 10 healthy volunteers). The mRNA and protein levels of tryptase and PAR-2 were assessed by real-time PCR and Western blot. The levels of vasoactive intestinal peptide (VIP), substance P (SP), and calcitonin gene-related peptide (CGRP) were measured by immunohistochemistry, and MCs were counted by toluidine blue staining. Results: Significant increases in the mRNA expression of tryptase (p<0.05, IBS-D, IBS-C vs control) and PAR-2 (p<0.05, IBS-D, IBS-C vs control) and in the tryptase protein level (p<0.05, IBS-D, IBS-C vs control) were detected in IBS. Elevations of MCs, CGRP, VIP and SP (p<0.05, IBS-D vs control) were observed for IBS-D only. Conclusions: Tryptase levels may upregulate the function of PAR- 2, resulting in the release of neuropeptide and they were correlated with clinical symptoms associated with IBS. (Gut Liver 2016;10:382-390)
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