KCI등재
SCOPUS
자궁경부암 유전자 치료를 위한 재조합 p53 아데노 연관 바이러스 플라스미드 ( pAAVCMVp53 )의 제조 = Constructtion of the Recombinant pAAVCMVp53 for Cervical Cancer Gene therapy
저자
신봉영(Bong Young Shin) ; 한유진(You Jin Han) ; 조규남(Kyou Nam Cho) ; 안웅식(Woong Shick Ahn) ; 김진우(Jin Woo Kim) ; 이준모(Jun Mo Lee) ; 남궁성은(Sung Eun Namkoong) ; 김수평(Soo Pyung Kim) ; 이헌영(Hun Young Lee) ; 김승조(Seung Jo Kim) ; 김종국(Chong Kook Kim) ; 박용석(Yong Seok Park) ; 양재명(Jai Myung Yang) ; 박순희(S
발행기관
학술지명
Obstetrics & Gynecology Science(Obstetrics & Gynecology Science)
권호사항
발행연도
1998
작성언어
-주제어
KDC
500
등재정보
KCI등재,SCOPUS,ESCI
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
2766-2770(5쪽)
제공처
Objective: Human papillomavirus (HPV) has been identified in the majority of invasive cervical cancer patient and has been found to contribute in a significant way to the genesis of human cervical cancer. HPV has two transforming genes that encode the oncoproteins E6 and E7, E6 can form complexes with p53 and promote p53 degradation, E7 inhibit retinoblastoma protein (RB). The p53 protein is as a phosphoprotein which co-immunoprecipitated with the SV40 T-Antigen. The wild type p53 protein is capable of suppressing the tumorigenic phenotype and regulating cell cycle. Adeno-associated virus(AAV) is a linear single stranded DNA parvovirus which is dependent upon cotransfection by a second unrelated virus to undergo productive infection. It has been well documented that AAV DNA integrates into cellular DNA as one to several tandem copies joined to cellular DNA through the termini. In order to introduce wild type p53 through AAV virus into a cervical cancer patient for gene therapy, we had constructed recombinant p53 adeno associated virus plasmid (pAAVCMVp53).
Methods: pAAVCMVp53 was created new AAV-vector system, pRc/CMVp53 including p53 cDNA and AAV-derivative vector, pASPA-AAV-CMV-polyA were made to HindIII/blunt fragments. Eluated 1.8 kb fragment of wild type p53 cDNA was ligated to pAAV-CMV-polyA, 4.9 kb fragment deprived hASPA cDNA.
Result: Recombinant AAVCMVp53 was constructed by using pRc/CMVp53 andpASPA-AAV-CMV-polyA. This pAAVCMVp53 was confirmed by various restriction enzyme-digestions and Southern-blotting. This new vector system will be studied on expression, stability in cervical cancer cell lines and animals. Conclusion: This system will be one of the useful vector system for cervical cancer gene therapy.
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