KCI등재
SCIE
SCOPUS
Antileishmanial Activity of Niosomal Combination Forms of Tioxolone along with Benzoxonium Chloride against Leishmania tropica
저자
Maryam Hakimi Parizi (Leishmaniasis Research Center, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran) ; Saeedeh Farajzadeh (Department of Pediatric Dermatology, Dermatology and Leishmania Research Center, Kerman University o) ; Iraj Sharifi (Leishmaniasis Research Center, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran) ; Abbas Pardakhty (Pharmaceutics Research Center, Neuropharmacology Institute, Kerman University of Medical Sciences) ; Mohammad Hossein Daie Parizi (Department of Pediatrics, Kerman University of Medical Sciences) ; Hamid Sharifi (Kerman University of Medical Sciences) ; Ehsan Salarkia (Leishmaniasis Research Center, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran) ; Saeid Hassanzadeh (Department of Pathobiology, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Bahonar University of Kerman) 연구자관계분석
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2019
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English
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KCI등재,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
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359-368(10쪽)
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0
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In this study, we carried out extensive in vitro studies on various concentrations of tioxolone along with ben- zoxonium chloride and their niosomal forms against Leishmania tropica. Niosomes were prepared by the hydration meth- od and were evaluated for morphology, size, release study, and encapsulation efficiency. This study measured leishmani- cidal activity against promastigote and amastigote, apoptosis and gene expression levels of free solution and niosomal- encapsulated tioxolone along with benzoxonium chloride. Span/Tween 60 niosome had good physical stability and high encapsulation efficiency (more than 97%). The release profile of the entrapped compound showed that a gradual release rate. The combination of niosomal forms on promastigote and amastigote were more effective than glucantime. Also, the niosomal form of this compound was significantly less toxic than glucantime (P ≤ 0.05). The flowcytometric analysis on niosomal form of drugs showed that higher number of early apoptotic event as the principal mode of action (89.13% in 200 μg/mL). Also, the niosomal compound increased the expression level of IL-12 and metacaspase genes and de- creased the expression level of the IL-10 gene, which further confirming the immunomodulatory role as the mechanism of action. We observed the synergistic effects of these 2 drugs that induced the apoptotic pathways and also up regulation of an immunomodulatory role against as the main mode of action. Also, niosomal form of this combination was safe and demonstrated strong anti-leishmaniasis effects highlights further therapeutic approaches against anthroponotic cutane- ous leishmaniasis in future planning.
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연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
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2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2016-02-19 | 학회명변경 | 한글명 : 대한기생충학회 -> 대한기생충학ㆍ열대의학회영문명 : The Korean Society For Parasitology -> The Korean Society For Parasitology and Tropical Medicine | KCI등재 |
2010-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2008-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2006-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2004-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2001-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
1998-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.55 | 0.14 | 0.41 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.39 | 0.35 | 0.31 | 0.03 |
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