KCI등재
한국인 주의력결핍-과잉행동장애에서 DRD4 유전자 다형성에 대한 예비적 연구 = Association of DRD4 Gene Polymorphism on Attention Deficit Hyperactivity Disorder:Preliminary Study
Objective:Attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) has a strong genetic basis, and the relationship between the allele frequency distribution and ADHD has been researched actively. We investigated the association between the DRD4 genotype and ADHD patients in Korea, in comparison with case control and family based control groups. Methods:The study enrolled 118 patients diagnosed with ADHD according to the DSM-Ⅳ diagnostic criteria and their parents (n = 70), and 84 normal children were recruited as controls. The clinical features of the patients were confirmed using the Korean versions of the Child Behavior Checklist (CBCL), Conners’ parent rating scale, Attention Deficit Diagnostic System, and Spielberger state/trait anxiety scale. Blood samples were taken from the 272 subjects. DNA was extracted from blood lymphocytes. PCR was performed to examine DRD4 polymorphisms. Allele and genotype frequencies were compared using the Chi-square test for the casecontrol analysis and the transmission disequilibrium test (TDT) for the family-based analyses. Results:In comparing the ADHD transmitted group with the not transmitted group, no significant differences were seen in the DRD4 genotype, allele distribution, or ADHD. Conclusion:However, there was a trend to an association between the DRD4 genotype, allele distribution, and ADHD for the case-control analysis. Follow-up studies with more patients or pure subgroups are needed.
더보기주의력결핍-과잉행동장애는 유전적인 성향이 높은 질환으로 알려져 있으며, 최근 대립유전자의 분포 변이와 주의력결핍-과잉행동장애의 관련성을 입증하려는 연구들이 활발하게 진행되고 있다. 저자는 국내의 주의력결핍-과잉행동장애 환아와 가족 및 일반대조군을 대상으로 한 연합연구 방법으로 DRD4 Gene의 유전자형 및 대립유전자의 연관성을 살펴보고자 하였다. DSM-Ⅳ 진단기준에 따라 주의력결핍-과잉행동장애로 진단된 118명의 환아를 대상으로 하였으며 한국판 아동행동조사표, 한국판 단축형 Conners’ 부모 평가척도, ADS(Computerized Attention Deficit Diagnostic System), 한국판 소아용 Spielberger 상태-특성 불안 평가 척도 등을 이용하여 진단 및 임상적 특징을 확인하였다. 대조군으로서는 가족대조군으로 환아의 부모 70명과 일반대조군으로는 초등학교 아동 84명을 각각 대상으로 하였으며 총 272명의 말초혈액을 채혈하였다. 혈액의 임파구로부터 유전자를 추출하였으며 DRD4 Gene에 해당되는 유전자 서열에 따른 시발체를 이용하여 DRD4 exon Ⅲ 48 염기쌍 유전자의 중합효소 연쇄반응을 시행하였으며 빈도결과에 대하여 가족대조군 연구에서는 TDT방법으로, 일반대조군 연구에서는 Chisquare검사를 시행하여 비교하였다. 가족기반 연합연구방법으로 주의력결핍-과잉행동장애 환아군과 환아 부모군을 TDT방법을 이용하여 비교하였을 때 transmitted군과 not transmitted군간에 대립 유전자의 분포는 유의미한 차이를 나타내지 않았다. 그러나 4/4 유전형과 그 외의 유전형, 두 군으로 분류하여 주의력결핍-과잉행동장애 환아군과 일반대조군을 대상으로 빈도를 비교한 결과에서는 유전자 및 대립 유전자의 분포는 연관 경향을 나타내었다. 추후 주의력결핍-과잉행동장애의 다수환아군을 대상으로 한 연구 및 순수한 아형군간의 비교를 기대한다.
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연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
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2019 | 평가예정 | 신규평가 신청대상 (신규평가) | |
2018-12-01 | 평가 | 등재후보 탈락 (계속평가) | |
2017-12-01 | 평가 | 등재후보로 하락 (계속평가) | KCI후보 |
2013-01-01 | 평가 | 등재 1차 FAIL (등재유지) | KCI등재 |
2010-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2008-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2005-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2004-12-10 | 학술지명변경 | 외국어명 : 미등록 -> The Korean Journal of Psychopharmacology | KCI후보 |
2004-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2002-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.19 | 0.19 | 0.19 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.27 | 0.25 | 0 | 0 |
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