KCI등재
한국인 임신성 고혈압 임부에서 Angiotensin 2 제 1 형 수용체 유전자의 다형성 A1166C에 대한 분석 = Analysis of A1166C Polymorphism in Type I Receptor for Angiotensin 2 Gene with Pregnancy Induced Hypertension(PIH) in Korean Women
저자
최훈 ( Hoon Choi ) ; 김복린 ( Bok Rin Kim ) ; 이홍균 ( Hong Kyoon Lee ) ; 조용균 ( Yong Kyoon Cho )
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2002
작성언어
-주제어
KDC
516.505
등재정보
KCI등재
자료형태
학술저널
수록면
274-283(10쪽)
제공처
연구목적:근래에 Renin-angiotensin(RA) 유전자 시스템과 자간전증과의 연관성이 검토되어 왔다. Angiotensinogen 유전자 단일염기 다형성인 M235T, T174M을 비롯하여 angiotensin Ⅰ 전환효소의 I/D 다형성과의 관련성이 최근 집중적으로 연구되었는데 인종과 지역, 민족에 따라 그 상관관계의 편차가 심한 것으로 판명되고 있다. 한국인 임신성 고혈압 임부를 대상으로 한 연구에서도 Angiotensinogen 유전자 다형성인 M235T, T174M은 임신성 고혈압과 관련성이 없었고, angiotensin-converting enzyme I/D 다형성의 경우 증세가 심한 경우에만 관련성 여부가 추론 되고 있으나 역시 한국인 임부에서는 관련성이 미약했다. 반면 Angiotensin Ⅱ 제 1 형 수용체 유전자 다형성 A1166C의 경우 RA 유전자 시스템 중 다른 유전자 다형성과는 관련성이 없더라도 이 수용체 다형성은 직접적인 관련성이 있다는 결과가 최근 서양인과 중국인에서 보고 되고 있다. 따라서 본 연구에서는 한국인 임신성 고혈압 임부 121예와 정상 분만한 대조군 98예를 통하여 그 관련성을 규명 하고자 하였다. 방법:121예의 임신성 고혈압 임부와 98예의 정상 분만한 임부를 대조군으로 하여 임파구안의 유전체를 순수 정제한 다음 angiotensin Ⅱ 제 1 형 수용체 유전자 다형성 A1166C의 유전형을 PCR-RFLP (Restriction fragment length polymorphism) 방법을 이용하여 규명하였다. 인간 DNA를 100ng 정도 이용하여 두 종류의 프라이머(sense 5`-CGA CTA CTG CTT AGC ATA-3`, antisense 5`-GCA CCA TGT TTT GAG GTT-3`)를 0.2μM 첨가하고 전체 반응 부피 20μL에서 50 mM KCl, 10mM Tris-HCl(pH 8.4), 2.5mM MgCl2, 0.01% gelatin, 250μM deoxynucleotide triphosphate 그리고 2unit의 Taq DNA polymerase를 첨가 하였다. 95℃에서 5분 동안 초기 변성 시킨 다음 94℃ 1분, 58℃ 1분, 72℃에서 2분을 총 30회 반복하여 증폭조건을 확립하였다. 546bp의 PCR 산물을 2% 아가로즈 전기영동을 통하여 분석하고 DdeI 제한효소를 이용하여 RFLP분석을 시행하였다. 대립인자 C는 435bp와 111bp의 두 종류의 단편으로 나타났으며 대립인자 A의 경우 DdeI 제한효소에 잘리지 않아 546bp의 단편으로 나타났다. 결과:121예의 임신성 고혈압 임부와 98예의 정상 분만한 임부를 포함한 총 219예의 임부에서 A1166/C1166형과 A1166/A1166형의 빈도는 임신성 고혈압 임부에서는 9.9%(12명)와 90.1%(109명), 그리고 대조 임부군에서는 17.3%(17명)와 82.7%(81명)로 통계적으로 유의성은 없었으며(p=0.106), C1166/C1166 유형은 나타나지 않았다. 결론:한국인 임신성 고혈압에 대한 분자병인 연구에 있어서 Angiotensin Ⅱ 제 1 형 수용체 유전자 다형성 A1166C는 임신성 고혈압의 발생과는 관련이 없는 것으로 사료되며, 대립인자 C형이 한국인 임신성 고혈압 임부 군에서는 기존에 보고 된 위험요인이 아닌 보호 역할을 하는 경향으로 나타나 대규모 연구가 필요하다고 사료된다.
더보기Background/Aim:Recent studies have suggested an association between genetic background of renin-angiotensin(RA) system and the pathogenesis of pregnancy induced hypertension(PIH). Even though various single nucleotide polymorphism(SNP) such as M235T, T174M polymorphism in angiotensinogen gene(AGT) and I/D polymorphism in angiotensin I-converting enzyme gene(ACE) have been studied extensively among essential hypertension and PIH in various population, its association was still inconclusive. Previous studies within Korean PIH patients also revealed that M235T or T174M single nucleotide polymorphism in AGT gene or I/D polymorphism in ACE gene were not linked tightly with PIH. However, recent studies on angiotensin II type I receptor(AT1) polymorphism A1166C with PIH in Polish or in Chinese suggested its possible correlations to a pathogenesis of PIH. Thus the aim of the present study was to determine the frequency of genotypes of A1166C mutation in women with PIH and to establish the role of this polymorphism on the susceptibility to the PIH development. Patients and Methods:We have analysed 121 women with PIH and 98 healthy normotensive gravid women as a control. Genomic DNA was used for PCR. To genotype the A1166C polymorphism in angiotensin II receptor(AT1) gene, primers(sense 5`-CGA CTA CTG CTT AGC ATA-3`, antisense 5`-GCA CCA TGT TTT GAG GTT-3`) were employed to make 546bp PCR product. There was an initial denaturation at 94℃ 5 minutes, followed by 30 cycles of one minute at 94℃, one minute at 58℃, and two minutes at 7℃. A 546bp PCR product was further digested with DdeI for 2 hour at 37℃ and analysed through 2% agarose gel electrophoresis to determine genotype. Allele C1166 yielded 435bp, 111bp fragment and allele A1166 yielded intact 546 bp fragment. Results:We found that frequency of genotype A1166/C1166 and A1166/A1166 in PIH were 9.9%(12) and 90.1%(109), while in controls were 17.3%(17) and 82.7%(81). There was no statistical significance between development of PIH and A1166C polymorphism in type I receptor for Angiotensin II. Homozygous mutated genotype(C1166/C1166) was not detected in this study. Conclusion:Our results found no possible correlation of A1166C polymorphism in angiotensin II receptor(AT1) with PIH in Korean and found that allele C might behave as a protective factor rather than as a risk factor in the pathogenesis of PIH. We suggest a large-scale study to evaluate relevance to this polymorphism for PIH.
더보기분석정보
서지정보 내보내기(Export)
닫기소장기관 정보
닫기권호소장정보
닫기오류접수
닫기오류 접수 확인
닫기음성서비스 신청
닫기음성서비스 신청 확인
닫기이용약관
닫기학술연구정보서비스 이용약관 (2017년 1월 1일 ~ 현재 적용)
학술연구정보서비스(이하 RISS)는 정보주체의 자유와 권리 보호를 위해 「개인정보 보호법」 및 관계 법령이 정한 바를 준수하여, 적법하게 개인정보를 처리하고 안전하게 관리하고 있습니다. 이에 「개인정보 보호법」 제30조에 따라 정보주체에게 개인정보 처리에 관한 절차 및 기준을 안내하고, 이와 관련한 고충을 신속하고 원활하게 처리할 수 있도록 하기 위하여 다음과 같이 개인정보 처리방침을 수립·공개합니다.
주요 개인정보 처리 표시(라벨링)
목 차
3년
또는 회원탈퇴시까지5년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한3년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한2년
이상(개인정보보호위원회 : 개인정보의 안전성 확보조치 기준)개인정보파일의 명칭 | 운영근거 / 처리목적 | 개인정보파일에 기록되는 개인정보의 항목 | 보유기간 | |
---|---|---|---|---|
학술연구정보서비스 이용자 가입정보 파일 | 한국교육학술정보원법 | 필수 | ID, 비밀번호, 성명, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야, 웹진메일 수신동의 여부 | 3년 또는 탈퇴시 |
선택 | 소속기관명, 소속도서관명, 학과/부서명, 학번/직원번호, 휴대전화, 주소 |
구분 | 담당자 | 연락처 |
---|---|---|
KERIS 개인정보 보호책임자 | 정보보호본부 김태우 | - 이메일 : lsy@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0439 - 팩스번호 : 053-714-0195 |
KERIS 개인정보 보호담당자 | 개인정보보호부 이상엽 | |
RISS 개인정보 보호책임자 | 대학학술본부 장금연 | - 이메일 : giltizen@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0149 - 팩스번호 : 053-714-0194 |
RISS 개인정보 보호담당자 | 학술진흥부 길원진 |
자동로그아웃 안내
닫기인증오류 안내
닫기귀하께서는 휴면계정 전환 후 1년동안 회원정보 수집 및 이용에 대한
재동의를 하지 않으신 관계로 개인정보가 삭제되었습니다.
(참조 : RISS 이용약관 및 개인정보처리방침)
신규회원으로 가입하여 이용 부탁 드리며, 추가 문의는 고객센터로 연락 바랍니다.
- 기존 아이디 재사용 불가
휴면계정 안내
RISS는 [표준개인정보 보호지침]에 따라 2년을 주기로 개인정보 수집·이용에 관하여 (재)동의를 받고 있으며, (재)동의를 하지 않을 경우, 휴면계정으로 전환됩니다.
(※ 휴면계정은 원문이용 및 복사/대출 서비스를 이용할 수 없습니다.)
휴면계정으로 전환된 후 1년간 회원정보 수집·이용에 대한 재동의를 하지 않을 경우, RISS에서 자동탈퇴 및 개인정보가 삭제처리 됩니다.
고객센터 1599-3122
ARS번호+1번(회원가입 및 정보수정)