著者들은 1975年 5月부터 1977年 12月까지 慶北醫大附屬病院에 入院한 4例의 原發性骨髓機維症을 臨床血液學的으로 觀察한 바 다음과 같이 要約할 수 있었다.
1. 男女比는 同一하였으며 年齡은 10代에서 2例 30代에서 2例로서 比較的 젊은 年齡層에 屬하였다.
2. 主訴는 全身無力感, 鼻出血, 腹部腫瘤等이 었으며 첫 症狀이 發現한 후 診斷時까지의 期間은 1個月부터 4年사이였다.
3. 初診當時 全例에서 輕度부터 中等度으 肝腫(1∼4橫指), 輕度부터 高度의 脾中(1∼10橫指)이있었다. 骨髓穿剌는 모두 dry tap로 끝났으며 骨髓生檢에서 비로소 纖維症을 全例에서 證明할 수 있었다.
4. 全例에서 貧血이 있었으며 自由球數는 減少 도는 增加하였고 血小板數는 正常 또는 減少되었다. 全例에서 淚適狀赤血球를 볼 수 있었으며 3例에서 赤芽球 및 末熟白血球가 나타났다.
5. 全例에서 durabolin 및 myleran으로써 治療하였으나 多少 效果가 있었다.
6. 4 例中 2例에서는 確診후 1個月 및 4個月 후에 各各 死亡했으며 1例는 行方不明, 그리고 나머지 1例는 繼積加療中이다.
The authors observed four patients with idiopathic myelofibrosis who had been admitted to Kyungpook National University Hospital between May 1975 and December 1977. the pertinent clinical results are as follows:
1) The male-to-female ratio was equal. Two patients were in the second decase and other two patients in the fourth decades.
2) The chief complaints were general weakness, epistaxis and adbominal masses. The intervals from the onset of the disease to the diagnosis were between one month and four years.
3) There were hepatomegaly(1-4f.b.) and also splenomegaly(1-10f.b.) in all patients at the time of their first visit to the Hospital. All marrow aspirations attempt resulted in dry tap and a diagnosis of myelofibrosis was proved only by menas of marrow biopsy in all patients.
4) anemia was seen in all patient on first admission. Leukopenia or leukocytosis and normal platelet count or thrombocytopenia were observed. Tear drop cells were noted uniformly in all patients. Normoblasts and immature leukocytes were seen on the peripheral blood in three patients.
5) All patients had been treated with durabolin and myleran with somewhat encouraging results.
6) Two out of four patents were expired within one month and four months respectively after a diagonsis was made. One patient was lost to follow-up and another patient is currently under treatment
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