KCI등재
SCOPUS
SCIE
Risk of Diabetic Retinopathy between Sodium-Glucose Cotransporter-2 Inhibitors and Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists
저자
Tzu-Yi Lin (Chang Gung Memorial Hospital) ; Eugene Yu-Chuan Kang (Chang Gung University) ; Shih-Chieh Shao (Keelung Chang Gung Memorial Hospital) ; Edward Chia-Cheng Lai (National Cheng Kung University) ; Sunir J. Garg (Thomas Jefferson University) ; Kuan-Jen Chen (Chang Gung University) ; Je-Ho Kang (Yang Ming Hospital) ; Wei-Chi Wu (Chang Gung University) ; Chi-Chun Lai (Chang Gung University) ; Yih-Shiou Hwang (Chang Gung University)
발행기관
학술지명
Diabetes and Metabolism Journal(Diabetes and Metabolism Journal)
권호사항
발행연도
2023
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
394-404(11쪽)
DOI식별코드
제공처
Background: To compare risk of diabetic retinopathy (DR) between patients taking sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors (SGLT2is) and those taking glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP1-RAs) in routine care.Methods: This retrospective cohort study emulating a target trial included patient data from the multi-institutional Chang Gung Research Database in Taiwan. Totally, 33,021 patients with type 2 diabetes mellitus using SGLT2is and GLP1-RAs between 2016 and 2019 were identified. 3,249 patients were excluded due to missing demographics, age <40 years, prior use of any study drug, a diagnosis of retinal disorders, a history of receiving vitreoretinal procedure, no baseline glycosylated hemoglobin, or no follow-up data. Baseline characteristics were balanced using inverse probability of treatment weighting with propensity scores. DR diagnoses and vitreoretinal interventions served as the primary outcomes. Occurrence of proliferative DR and DR receiving vitreoretinal interventions were regarded as vision-threatening DR.Results: There were 21,491 SGLT2i and 1,887 GLP1-RA users included for the analysis. Patients receiving SGLT2is and GLP-1 RAs exhibited comparable rate of any DR (subdistribution hazard ratio [SHR], 0.90; 95% confidence interval [CI], 0.79 to 1.03), whereas the rate of proliferative DR (SHR, 0.53; 95% CI, 0.42 to 0.68) was significantly lower in the SGLT2i group. Also, SGLT2i users showed significantly reduced risk of composite surgical outcome (SHR, 0.58; 95% CI, 0.48 to 0.70).Conclusion: Compared to those taking GLP1-RAs, patients receiving SGLT2is had a lower risk of proliferative DR and vitreoretinal interventions, although the rate of any DR was comparable between the SGLT2i and GLP1-RA groups. Thus, SGLT2is may be associated with a lower risk of vision-threatening DR but not DR development.
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